Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

The Effects of Multiple Object Tracking And Mental Imagery On Tennis Performance (MOT-MI)

3. september 2026 opdateret af: Halic University

The Effects of Multiple Object Tracking And Mental Imagery On Tennis Performance, Executive Functions, Anxiety, And Psychophysiological Variables

The goal of this clinical trial was to evaluate whether multiple object tracking and mental imagery training affect tennis performance, executive functions, anxiety, and psychophysiological variables in university students enrolled in an elective tennis course. The main questions it aimed to answer were:

Do multiple object tracking and mental imagery training improve tennis performance? Do multiple object tracking and mental imagery training affect executive functions, anxiety, and psychophysiological responses?

Researchers compared participants who received multiple object tracking training or mental imagery training with a control group that continued their regular tennis classes without additional training.

Participants:

Completed a pre-test assessment of tennis performance, imagery ability, executive functions, anxiety, and psychophysiological variables.

Were assigned to a multiple object tracking, mental imagery, or control group based on their tennis performance scores.

Completed multiple object tracking or mental imagery training for five consecutive days over one week in addition to their regular tennis classes.

Completed post-test assessments using tennis performance, cognitive, anxiety, and psychophysiological measures.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

This study investigated the effects of short-term multiple object tracking and mental imagery training on tennis performance, executive functions, anxiety, and psychophysiological responses in university students participating in an elective tennis course. The study used a three-group, pre-test/post-test design. Following an initial assessment period, participants were allocated to one of three groups based on their baseline tennis performance: a multiple object tracking group, a mental imagery group, or a control group.

All participants participated in their regular tennis course. In addition, participants assigned to the multiple object tracking group received computerized multiple object tracking training, while participants in the mental imagery group completed a structured mental imagery training program. The control group continued their regular tennis course without receiving either additional training program.

The study included assessments of tennis performance, imagery ability, cognitive control, working memory, anxiety, heart rate variability, and electrodermal activity. Psychophysiological measures were collected both at rest and during executive function assessment. Pre-test assessments were conducted before the experimental training, and the same outcome assessments were repeated following completion of the training period.

The study was designed to examine whether brief cognitive training approaches, specifically multiple object tracking and mental imagery, could produce changes in tennis performance and related cognitive, psychological, and psychophysiological responses.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Aged 18-25 years
  • Enrolled in the Faculty of Sport Sciences
  • Actively participating in the elective tennis course
  • Obtaining a valid score on the Dyer Wall Test pre-test administered after the course's first six weeks
  • No prior regular training or competitive background in tennis
  • Not a licensed or national-level tennis athlete
  • Not concurrently enrolled in any other mental training program
  • Voluntary consent to participate
  • No health condition precluding participation

Exclusion Criteria:

  • Incomplete or improperly completed personal information forms
  • A prior competitive tennis background, tennis license, or tournament participation identified after enrollment
  • Voluntary withdrawal at any stage
  • Failure to complete the full testing protocol
  • Injury occurring during the study that prevents continued participation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Multiple Object Tracking Group
Participants in this arm received multiple object tracking (MOT) training in addition to their regular tennis classes during the intervention period.
Andet: Multiple Object Tracking Training
Participants assigned to the Multiple Object Tracking (MOT) group completed a custom-developed, computer-based MOT training program in addition to their regular tennis training. The program was designed to train sustained attention, working memory, and visuospatial tracking. Participants viewed multiple moving spherical objects on a computer screen and were instructed to track a designated subset of target objects while ignoring distractors and identify the target objects at the end of each trial. The researcher could adjust the number of objects, object color, object size, movement speed, and tracking duration. The object movement speed was fixed at 300 pixels per second and the objects were displayed in green. Each session consisted of 140 trials organized into five sets of 28 trials. Each trial included 6 seconds of tracking followed by 6 seconds of rest, with a 2-minute rest period between sets. The active tracking time was approximately 14 minutes and the total session duration wa
Eksperimentel: Mental Imagery Group
Participants in this arm received structured mental imagery (MI) training in addition to their regular tennis classes during the intervention period.
Andet: Mental Imagery Training
Participants assigned to the Mental Imagery (MI) group completed five individual mental imagery training sessions, one session per day for five consecutive days. Each session lasted approximately 30 minutes and was conducted by an experienced clinical psychologist. The training protocol was structured according to the PETTLEP model and incorporated kinesthetic, sensory, and emotional components of motor imagery. Each session consisted of four phases: a 5-minute preparatory phase involving breathing exercises and a body scan; a 5-minute action-observation phase in which participants watched video footage of a professional tennis player performing forehand and backhand strokes, with specific technical aspects highlighted; a 15-minute imagery phase in which participants mentally rehearsed successful and accurate performance of the Dyer Wall Test using both internal and external perspectives; and a 5-minute evaluation phase in which participants rated the vividness and realism of their ima
Ingen indgriben: Control Group
Participants in this arm continued their regular tennis classes without receiving additional multiple object tracking or mental imagery training during the intervention period.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tennis Performance-Dyer Wall Test
Tidsramme: Baseline (pre-test) to post-test, approximately 3 weeks
Tennis performance was assessed using the Dyer Wall Test, a wall-based tennis performance test evaluating participants' ability to perform repeated forehand and backhand strokes against a wall. Performance was quantified based on the number of successful returns according to the standardized scoring procedure of the test.
Baseline (pre-test) to post-test, approximately 3 weeks

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cognitive Control-Flanker Task
Tidsramme: Baseline (pre-test) to post-test, approximately 3 weeks
Cognitive control was assessed using a computerized Flanker Task. Performance was evaluated based on reaction time and accuracy in responding to target stimuli while inhibiting responses to distracting stimuli.
Baseline (pre-test) to post-test, approximately 3 weeks
Working Memory-Corsi Block Test
Tidsramme: Baseline (pre-test) to post-test, approximately 3 weeks
Working memory was assessed using the Corsi Block Test, which measures visuospatial short-term and working memory capacity based on participants' ability to reproduce sequences of spatially presented stimuli.
Baseline (pre-test) to post-test, approximately 3 weeks
Heart Rate Variability
Tidsramme: Baseline (pre-test) to post-test, approximately 3 weeks
Heart rate variability was assessed using the root mean square of successive differences (RMSSD) derived from beat-to-beat heart rate recordings obtained using a Polar H10 heart rate sensor. Measurements were obtained at rest and during the cognitive assessment tasks.
Baseline (pre-test) to post-test, approximately 3 weeks
Electrodermal Activity
Tidsramme: Baseline (pre-test) to post-test, approximately 3 weeks
Electrodermal activity was assessed using a Shimmer 3 GSR+ device. Skin conductance was recorded at rest and during the cognitive assessment tasks as an indicator of sympathetic nervous system activity.
Baseline (pre-test) to post-test, approximately 3 weeks
Anxiety-Revised Competitive State Anxiety Inventory-2
Tidsramme: Baseline (pre-test) to post-test, approximately 3 weeks
Competitive state anxiety was assessed using the Revised Competitive State Anxiety Inventory-2. The inventory consists of 14 items rated on a 4-point Likert scale. Total scores range from 14 to 56, with higher scores indicating higher levels of competitive state anxiety.
Baseline (pre-test) to post-test, approximately 3 weeks
Imagery Ability - MIQ-3
Tidsramme: Baseline (pre-test) to post-test, approximately 3 weeks
Motor imagery ability was assessed using the Movement Imagery Questionnaire-3, which evaluates participants' ability to internal visual, external visual and kinesthetic imagery of the movement. The questionnaire consists of 12 movement items rated on a 7-point scale, with total scores ranging from 12 to 84. Higher scores indicate greater motor imagery ability.
Baseline (pre-test) to post-test, approximately 3 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Halic University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
9. februar 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
27. februar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
27. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
26. august 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. august 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
31. august 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
9. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. september 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2025/450

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger