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The Effects of Multiple Object Tracking And Mental Imagery On Tennis Performance (MOT-MI)

3 settembre 2026 aggiornato da: Halic University

The Effects of Multiple Object Tracking And Mental Imagery On Tennis Performance, Executive Functions, Anxiety, And Psychophysiological Variables

The goal of this clinical trial was to evaluate whether multiple object tracking and mental imagery training affect tennis performance, executive functions, anxiety, and psychophysiological variables in university students enrolled in an elective tennis course. The main questions it aimed to answer were:

Do multiple object tracking and mental imagery training improve tennis performance? Do multiple object tracking and mental imagery training affect executive functions, anxiety, and psychophysiological responses?

Researchers compared participants who received multiple object tracking training or mental imagery training with a control group that continued their regular tennis classes without additional training.

Participants:

Completed a pre-test assessment of tennis performance, imagery ability, executive functions, anxiety, and psychophysiological variables.

Were assigned to a multiple object tracking, mental imagery, or control group based on their tennis performance scores.

Completed multiple object tracking or mental imagery training for five consecutive days over one week in addition to their regular tennis classes.

Completed post-test assessments using tennis performance, cognitive, anxiety, and psychophysiological measures.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

This study investigated the effects of short-term multiple object tracking and mental imagery training on tennis performance, executive functions, anxiety, and psychophysiological responses in university students participating in an elective tennis course. The study used a three-group, pre-test/post-test design. Following an initial assessment period, participants were allocated to one of three groups based on their baseline tennis performance: a multiple object tracking group, a mental imagery group, or a control group.

All participants participated in their regular tennis course. In addition, participants assigned to the multiple object tracking group received computerized multiple object tracking training, while participants in the mental imagery group completed a structured mental imagery training program. The control group continued their regular tennis course without receiving either additional training program.

The study included assessments of tennis performance, imagery ability, cognitive control, working memory, anxiety, heart rate variability, and electrodermal activity. Psychophysiological measures were collected both at rest and during executive function assessment. Pre-test assessments were conducted before the experimental training, and the same outcome assessments were repeated following completion of the training period.

The study was designed to examine whether brief cognitive training approaches, specifically multiple object tracking and mental imagery, could produce changes in tennis performance and related cognitive, psychological, and psychophysiological responses.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Aged 18-25 years
  • Enrolled in the Faculty of Sport Sciences
  • Actively participating in the elective tennis course
  • Obtaining a valid score on the Dyer Wall Test pre-test administered after the course's first six weeks
  • No prior regular training or competitive background in tennis
  • Not a licensed or national-level tennis athlete
  • Not concurrently enrolled in any other mental training program
  • Voluntary consent to participate
  • No health condition precluding participation

Exclusion Criteria:

  • Incomplete or improperly completed personal information forms
  • A prior competitive tennis background, tennis license, or tournament participation identified after enrollment
  • Voluntary withdrawal at any stage
  • Failure to complete the full testing protocol
  • Injury occurring during the study that prevents continued participation

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Multiple Object Tracking Group
Participants in this arm received multiple object tracking (MOT) training in addition to their regular tennis classes during the intervention period.
Altro: Multiple Object Tracking Training
Participants assigned to the Multiple Object Tracking (MOT) group completed a custom-developed, computer-based MOT training program in addition to their regular tennis training. The program was designed to train sustained attention, working memory, and visuospatial tracking. Participants viewed multiple moving spherical objects on a computer screen and were instructed to track a designated subset of target objects while ignoring distractors and identify the target objects at the end of each trial. The researcher could adjust the number of objects, object color, object size, movement speed, and tracking duration. The object movement speed was fixed at 300 pixels per second and the objects were displayed in green. Each session consisted of 140 trials organized into five sets of 28 trials. Each trial included 6 seconds of tracking followed by 6 seconds of rest, with a 2-minute rest period between sets. The active tracking time was approximately 14 minutes and the total session duration wa
Sperimentale: Mental Imagery Group
Participants in this arm received structured mental imagery (MI) training in addition to their regular tennis classes during the intervention period.
Altro: Mental Imagery Training
Participants assigned to the Mental Imagery (MI) group completed five individual mental imagery training sessions, one session per day for five consecutive days. Each session lasted approximately 30 minutes and was conducted by an experienced clinical psychologist. The training protocol was structured according to the PETTLEP model and incorporated kinesthetic, sensory, and emotional components of motor imagery. Each session consisted of four phases: a 5-minute preparatory phase involving breathing exercises and a body scan; a 5-minute action-observation phase in which participants watched video footage of a professional tennis player performing forehand and backhand strokes, with specific technical aspects highlighted; a 15-minute imagery phase in which participants mentally rehearsed successful and accurate performance of the Dyer Wall Test using both internal and external perspectives; and a 5-minute evaluation phase in which participants rated the vividness and realism of their ima
Nessun intervento: Control Group
Participants in this arm continued their regular tennis classes without receiving additional multiple object tracking or mental imagery training during the intervention period.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tennis Performance-Dyer Wall Test
Lasso di tempo: Baseline (pre-test) to post-test, approximately 3 weeks
Tennis performance was assessed using the Dyer Wall Test, a wall-based tennis performance test evaluating participants' ability to perform repeated forehand and backhand strokes against a wall. Performance was quantified based on the number of successful returns according to the standardized scoring procedure of the test.
Baseline (pre-test) to post-test, approximately 3 weeks

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cognitive Control-Flanker Task
Lasso di tempo: Baseline (pre-test) to post-test, approximately 3 weeks
Cognitive control was assessed using a computerized Flanker Task. Performance was evaluated based on reaction time and accuracy in responding to target stimuli while inhibiting responses to distracting stimuli.
Baseline (pre-test) to post-test, approximately 3 weeks
Working Memory-Corsi Block Test
Lasso di tempo: Baseline (pre-test) to post-test, approximately 3 weeks
Working memory was assessed using the Corsi Block Test, which measures visuospatial short-term and working memory capacity based on participants' ability to reproduce sequences of spatially presented stimuli.
Baseline (pre-test) to post-test, approximately 3 weeks
Heart Rate Variability
Lasso di tempo: Baseline (pre-test) to post-test, approximately 3 weeks
Heart rate variability was assessed using the root mean square of successive differences (RMSSD) derived from beat-to-beat heart rate recordings obtained using a Polar H10 heart rate sensor. Measurements were obtained at rest and during the cognitive assessment tasks.
Baseline (pre-test) to post-test, approximately 3 weeks
Electrodermal Activity
Lasso di tempo: Baseline (pre-test) to post-test, approximately 3 weeks
Electrodermal activity was assessed using a Shimmer 3 GSR+ device. Skin conductance was recorded at rest and during the cognitive assessment tasks as an indicator of sympathetic nervous system activity.
Baseline (pre-test) to post-test, approximately 3 weeks
Anxiety-Revised Competitive State Anxiety Inventory-2
Lasso di tempo: Baseline (pre-test) to post-test, approximately 3 weeks
Competitive state anxiety was assessed using the Revised Competitive State Anxiety Inventory-2. The inventory consists of 14 items rated on a 4-point Likert scale. Total scores range from 14 to 56, with higher scores indicating higher levels of competitive state anxiety.
Baseline (pre-test) to post-test, approximately 3 weeks
Imagery Ability - MIQ-3
Lasso di tempo: Baseline (pre-test) to post-test, approximately 3 weeks
Motor imagery ability was assessed using the Movement Imagery Questionnaire-3, which evaluates participants' ability to internal visual, external visual and kinesthetic imagery of the movement. The questionnaire consists of 12 movement items rated on a 7-point scale, with total scores ranging from 12 to 84. Higher scores indicate greater motor imagery ability.
Baseline (pre-test) to post-test, approximately 3 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Halic University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
9 febbraio 2026

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
27 febbraio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
27 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
26 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 agosto 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
31 agosto 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 settembre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2025/450

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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