Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Comparative Efficacy of Cognitive Behavioral and Mindfulness Therapies in Reducing Post-Traumatic Stress Disorder Among Interpersonal Violence Survivors (COMPASS)

28. august 2026 opdateret af: Khadija Raheel, GIFT University

"Comparative Efficacy of Cognitive Behavioral and Mindfulness Therapies in Reducing Post-Traumatic Stress Disorder Among Interpersonal Violence Survivors"

This study aims to compare the effectiveness of Cognitive Behavioral Therapy (CBT), Mindfulness-Based Therapy (MBT), and psychoeducation in reducing symptoms of post-traumatic stress disorder (PTSD) among adult survivors of interpersonal/domestic violence. Participants who meet the eligibility criteria will be randomly assigned to receive CBT, MBT, or psychoeducation. PTSD symptoms and related psychological outcomes, including emotion regulation, mindfulness, and perceived stress, will be assessed before treatment, after treatment, and at follow-up. The study seeks to determine whether CBT or MBT provides greater improvements in PTSD symptoms compared with psychoeducation and to identify the relative effectiveness of these evidence-based psychological interventions for survivors of interpersonal violence.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Interpersonal/domestic violence is a major public health concern that is associated with a high prevalence of post-traumatic stress disorder (PTSD) and other adverse mental health outcomes. Although Cognitive Behavioral Therapy (CBT) and Mindfulness-Based Therapy (MBT) have each demonstrated effectiveness in reducing PTSD symptoms, few randomized controlled trials have directly compared their relative efficacy among survivors of interpersonal violence, particularly in low- and middle-income settings. This study addresses this evidence gap by evaluating and comparing CBT and MBT using a randomized controlled trial design.

This is a parallel-group randomized controlled trial with three study arms: (1) Cognitive Behavioral Therapy (CBT), (2) Mindfulness-Based Therapy (MBT), and (3) psychoeducation as an active control. Approximately 60 adult survivors of interpersonal/domestic violence who meet DSM-5 criteria for PTSD following screening and diagnostic assessment will be randomly assigned in equal numbers to one of the three intervention groups. Participants will complete baseline, post-intervention, and follow-up assessments.

The primary objective is to compare the effectiveness of CBT, MBT, and psychoeducation in reducing PTSD symptom severity. Secondary objectives include evaluating changes in emotion regulation, mindfulness, perceived stress, and other related psychological outcomes following the interventions. The study hypothesizes that both CBT and MBT will produce greater reductions in PTSD symptoms than psychoeducation, while also examining whether one active intervention demonstrates superior effectiveness for specific PTSD symptom domains and psychological outcomes.

The findings will contribute to the evidence base for trauma-informed psychological interventions and may inform clinical practice by identifying effective, culturally relevant treatment approaches for survivors of interpersonal/domestic violence.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Gujranwala, Punjab Province, Pakistan, 52250
        • Shelter Homes

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Female adults aged 18 years or older. History of interpersonal or domestic violence. Meets DSM-5 diagnostic criteria for post-traumatic stress disorder (PTSD), confirmed using the Structured Clinical Interview for DSM-5 (SCID-5).

Meets the eligibility threshold for PTSD symptoms on the PTSD Checklist for DSM-5 (PCL-5).

Able and willing to provide written informed consent. Willing to participate in all intervention sessions and study assessments.

Exclusion Criteria:

Current psychotic disorder or severe cognitive impairment. Active suicidal ideation or psychiatric emergency requiring immediate treatment.

Current substance use disorder that would interfere with participation. Currently receiving another structured trauma-focused psychological intervention.

Medical or psychiatric conditions that would prevent safe participation or completion of the study.

Unable to provide informed consent or comply with study procedures.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Cognitive Behavioral Therapy (CBT)
Cognitive Behavioral Therapy (CBT), a structured psychological intervention for post-traumatic stress disorder (PTSD) following interpersonal/domestic violence. The intervention aims to reduce PTSD symptoms through psychoeducation, cognitive restructuring, behavioral techniques, coping skills training, and relapse prevention. Participants will complete assessments at baseline, post-intervention, and follow-up.
Adfærdsmæssigt: Cognitive Behavioral Therapy (CBT)
Cognitive Behavioral Therapy (CBT) is a structured, trauma-informed psychological intervention designed to reduce post-traumatic stress disorder (PTSD) symptoms among adult survivors of interpersonal/domestic violence. The intervention includes psychoeducation, cognitive restructuring, behavioral activation, coping skills training, trauma-focused cognitive and behavioral techniques, and relapse prevention.
Andre navne:
  • CBT
Eksperimentel: Mindfulness-Based Therapy (MBT)
Participants assigned to this arm will receive Mindfulness-Based Therapy (MBT), a structured psychological intervention designed to reduce PTSD symptoms through mindfulness meditation, breathing exercises, body awareness, acceptance, and emotion regulation practices. Participants will complete assessments at baseline, post-intervention, and follow-up.
Adfærdsmæssigt: Mindfulness-Based Therapy (MBT)
Mindfulness-Based Therapy (MBT) is a structured psychological intervention that incorporates mindfulness meditation, breathing exercises, body awareness, acceptance, present-moment awareness, and emotion regulation strategies to reduce PTSD symptoms and improve psychological well-being among adult survivors of interpersonal/domestic violence.
Andre navne:
  • MBT
Aktiv komparator: Psychoeducation
Participants assigned to this arm will receive a structured psychoeducation program providing information about trauma, post-traumatic stress disorder (PTSD), common trauma responses, coping strategies, stress management, safety planning, and available support services. This intervention serves as the active comparison group. Participants will complete assessments at baseline, post-intervention, and follow-up.
Adfærdsmæssigt: Psychoeducation
Psychoeducation is a structured behavioral intervention that provides information about trauma, PTSD symptoms, common psychological responses to interpersonal/domestic violence, coping strategies, stress management, safety planning, and available support resources. It serves as the active comparator and does not include the therapeutic components of CBT or MBT

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change in Post-Traumatic Stress Disorder (PTSD) Symptom Severity
Tidsramme: Baseline, immediately post-intervention, and 3-month follow-up
Change in PTSD symptom severity will be assessed using the PTSD Checklist for DSM-5 (PCL-5). The PCL-5 is a validated 20-item self-report questionnaire measuring PTSD symptoms, with higher scores indicating greater symptom severity. The primary analysis will compare changes in PCL-5 scores among the Cognitive Behavioral Therapy (CBT), Mindfulness-Based Therapy (MBT), and Psychoeducation groups.
Baseline, immediately post-intervention, and 3-month follow-up

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change in Emotion Regulation
Tidsramme: Baseline, immediately post-intervention, and 3-month follow-up
Emotion regulation will be assessed using the Emotion Regulation Questionnaire (ERQ). Changes in participants' emotion regulation abilities will be compared across the three intervention groups.
Baseline, immediately post-intervention, and 3-month follow-up
Change in Mindfulness
Tidsramme: Baseline, immediately post-intervention, and 3-month follow-up
Mindfulness will be assessed using the Mindful Attention Awareness Scale (MAAS). Changes in mindfulness levels will be compared among the intervention groups.
Baseline, immediately post-intervention, and 3-month follow-up
Change in Perceived Stress
Tidsramme: Baseline, immediately post-intervention, and 3-month follow-up
Perceived stress will be assessed using the Perceived Stress Scale (PSS). Changes in perceived stress will be compared across the three intervention groups.
Baseline, immediately post-intervention, and 3-month follow-up

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
GIFT University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
27. august 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
28. august 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. august 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
3. september 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
3. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. august 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • GIFT/PSY/MS/2025/017

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individual participant data (IPD) will not be shared because the study involves sensitive information from survivors of interpersonal/domestic violence and post-traumatic stress disorder (PTSD). To protect participant privacy, confidentiality, and safety, only aggregate, de-identified study findings will be reported in publications and presentations. Data sharing is restricted in accordance with the approved ethics protocol and institutional policies.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger