Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sleep-Assessment in Patients Between High Altitude HA vs. Sea Level LA in Healthy Individuals H

31. august 2026 opdateret af: Silvia Ulrich Somaini

Effect of a One-week Descent From 2850m to Sea Level and Re-ascent in Patients With Pulmonary Arterial Hypertension and Healthy Controls Permanently Living > 2600m on Pulmonary Hemodynamics, Exercise Capacity, Blood Oxygenation, Sleep Disordered Breathing and Further Outcomes

To study the effect of relocation from high altitude (Quito Ecuador: 2850m) to sea level on sleeping parameters by polygraphy in healthy individuals, who live permanently >2600m.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

The aim of this research is to investigate sleeping parameters by polygraphy before and after relocation (high altitude near their living altitude vs. sea level) in healthy individuals, who permanently live at high altitude over 2600m

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
14

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Michael Furian, Prof. Dr. sc. ETH
  • Telefonnummer: +41442552220

Studiesteder

  • Schweiz
      • Zurich, Schweiz, 8091
        • University Hospital of Zurich

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18-80 years and of all genders
  • Permanent residence > 2600 m
  • healthy: no self-perceived cardiopulmonary disease limiting daily activities
  • written informed consent to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Age <18 years or >80 years
  • Participants who cannot follow the study investigations
  • Participants permanently living < 2600m.
  • Participants who traveled and stayed overnight at altitudes <2000 m in the past 4 weeks.
  • any self-perceived cardiopulmonary disease limiting daily activities

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Sleep-parameters at 2850m and at sea level
Assessment of sleep-parameters by polygraphy in healthy individuals at 2850m (pre-descent and after re-ascent) and at sea level in between
Adfærdsmæssigt: Descent from 2850m to sea level and re-ascent back to 2850m
Descent from 2850m to sea level with a stay for 7 days and re-ascent back to 2850m

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mean nocturnal SpO2 after 7 days at sea level
Tidsramme: From high altitude (2850m) to night 7 at sea level
Difference/change in mean nocturnal SpO2 between 2850m and Night 7 at sea level in healthy individuals
From high altitude (2850m) to night 7 at sea level

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Time spent with low SpO2 after 7 days at sea level
Tidsramme: From high altitude (2850m) to night 7 at sea level
Difference/change in time spent with low SpO2 (< 90% and < 80%) between 2850m and night 7 at sea level in healthy individuals
From high altitude (2850m) to night 7 at sea level
Apnoea-Hypopnoea-Index AHI after 7 days at sea level
Tidsramme: From high altitude (2850m) to night 7 at sea level
Difference/change in nocturnal apnoea-hypopnoea-index between 2850m and night 7 at sea level in healthy individuals
From high altitude (2850m) to night 7 at sea level
Oxygen-Desaturation-Index ODI after 7 days at sea level
Tidsramme: From high altitude (2850m) to night 7 at sea level
Difference/change in nocturnal Oxygen-Desaturation-Index ODI between 2850m and night 7 at sea level in healthy individuals
From high altitude (2850m) to night 7 at sea level
Nocturnal cardiovascular autonomic control after 7 days at sea level
Tidsramme: From high altitude (2850m) to night 7 at sea level
Difference/change in nocturnal cardiovascular autonomic control by heart rate (variability) between 2850m and night 7 at sea level in healthy individuals
From high altitude (2850m) to night 7 at sea level
Acclimatization-Effect of mean nocturnal SpO2 at sea level
Tidsramme: From Night 1 to Night 7 at sea level
Difference/change in mean nocturnal SpO2 at night 1 and night 7 within a stay at sea level of 7 days (after relocation from high altitude) in healthy individuals
From Night 1 to Night 7 at sea level
Acclimatization-Effect of time spent with low SpO2 at sea level
Tidsramme: From Night 1 to Night 7 at sea level
Difference/change in time spent with low SpO2 (< 90% and < 80%) at night 1 and night 7 within a stay at sea level of 7 days (after relocation from high altitude) in healthy individuals
From Night 1 to Night 7 at sea level
Acclimatization-Effect of Apnoea-Hypopnoea-Index AHI at sea level
Tidsramme: From Night 1 to Night 7 at sea level
Difference/change in nocturnal apnoea-hypopnoea-index at night 1 and night 7 within a stay at sea level of 7 days (after relocation from high altitude) in healthy individuals
From Night 1 to Night 7 at sea level
Acclimatization-Effect of Oxygen-Desaturation-Index ODI at sea level
Tidsramme: From Night 1 to Night 7 at sea level
Difference/change in nocturnal oxygen-desaturation-index at night 1 and night 7 within a stay at sea level of 7 days (after relocation from high altitude) in healthy individuals
From Night 1 to Night 7 at sea level
Acclimatization-Effect of nocturnal cardiovascular autonomic control at sea level
Tidsramme: From Night 1 to Night 7 at sea level
Difference/change in nocturnal cardiovascular autonomic control by heart rate (variability) at night 1 and night 7 within a stay at sea level of 7 days (after relocation from high altitude) in healthy individuals
From Night 1 to Night 7 at sea level
Mean nocturnal SpO2 after re-ascent to 2850m
Tidsramme: From Night 7 at sea level to night after reascent (time frame of 3 days)
Difference/change in mean nocturnal SpO2 between sea level (after one-week stay) and night after re-ascent to 2850m in healthy individuals
From Night 7 at sea level to night after reascent (time frame of 3 days)
Time spent with low SpO2 after re-ascent to 2850m
Tidsramme: From Night 7 at sea level to night after re-ascent (time frame of 3 days)
Difference/change in time spent with low SpO2 (< 90% and < 80%) between sea level (after one-week stay) and night after re-ascent to 2850m in healthy individuals
From Night 7 at sea level to night after re-ascent (time frame of 3 days)
Apnoea-Hypopnoea-Index AHI after re-ascent to 2850m
Tidsramme: From Night 7 at sea level to night after re-ascent (time frame of 3 days)
Difference/change in nocturnal apnoea-hypopnoea-index between sea level (after one-week stay) and night after re-ascent to 2850m in healthy individuals
From Night 7 at sea level to night after re-ascent (time frame of 3 days)
Oxygen-Desaturation-Index ODI after re-ascent to 2850m
Tidsramme: From Night 7 at sea level to night after re-ascent (time frame of 3 days)
Difference/change in nocturnal oxygen-desaturation-index between sea level (after one-week stay) and night after re-ascent to 2850m in healthy individuals
From Night 7 at sea level to night after re-ascent (time frame of 3 days)
Nocturnal cardiovascular autonomic control after re-ascent to 2850m
Tidsramme: From Night 7 at sea level to night after re-ascent (time frame of 3 days)
Difference/change in nocturnal cardiovascular autonomic control by heart rate (variability) between sea level (after one-week stay) and night after re-ascent to 2850m in healthy individuals
From Night 7 at sea level to night after re-ascent (time frame of 3 days)
Mean nocturnal SpO2 pre-descent and after re-ascent (2850m)
Tidsramme: From the night at 2850m prior to the descent, stay at sea level of one week in between, to the night after re-ascent to 2850m (time frame approximately 11 days)
Difference/change in mean nocturnal SpO2 between the night at 2850m prior to the descent to sea level (stay of 7 days at sea level in between) and the night at 2850m after re-ascent in healthy individuals
From the night at 2850m prior to the descent, stay at sea level of one week in between, to the night after re-ascent to 2850m (time frame approximately 11 days)
Time spent with low SpO2 pre-descent and after re-ascent (2850m)
Tidsramme: From the night at 2850m prior to the descent, stay at sea level of one week in between, to the night after re-ascent to 2850m (time frame approximately 11 days)
Difference/change in time spent with low SpO2 (< 90% and < 80%) between the night at 2850m prior to the descent to sea level (stay of 7 days at sea level in between) and the night at 2850m after re-ascent in healthy individuals
From the night at 2850m prior to the descent, stay at sea level of one week in between, to the night after re-ascent to 2850m (time frame approximately 11 days)
Apnoea-Hypopnoea-Index AHI pre-descent and after re-ascent (2850m)
Tidsramme: From the night at 2850m prior to the descent, stay at sea level of one week in between, to the night after re-ascent to 2850m (time frame approximately 11 days)
Difference/change in nocturnal apnoea-hypopnoea-index between the night at 2850m prior to the descent to sea level (stay of 7 days at sea level in between) and the night at 2850m after re-ascent in healthy individuals
From the night at 2850m prior to the descent, stay at sea level of one week in between, to the night after re-ascent to 2850m (time frame approximately 11 days)
Oxygen-Desaturation-Index ODI pre-descent and after re-ascent (2850m)
Tidsramme: From the night at 2850m prior to the descent, stay at sea level of one week in between, to the night after re-ascent to 2850m (time frame approximately 11 days)
Difference/change in nocturnal oxygen-desaturation-index between the night at 2850m prior to the descent to sea level (stay of 7 days at sea level in between) and the night at 2850m after re-ascent in healthy individuals
From the night at 2850m prior to the descent, stay at sea level of one week in between, to the night after re-ascent to 2850m (time frame approximately 11 days)
Nocturnal cardiovascular autonomic control pre-descent and after re-ascent (2850m)
Tidsramme: From the night at 2850m prior to the descent, stay at sea level of one week in between to the night after re-ascent to 2850m (time frame approximately 11 days)
Difference/change in nocturnal cardiovascular autonomic control by heart rate (variability) between the night at 2850 prior to the descent to sea level (stay of 7 days at sea level in between) and the night at 2850m after re-ascent in healthy individuals
From the night at 2850m prior to the descent, stay at sea level of one week in between to the night after re-ascent to 2850m (time frame approximately 11 days)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Silvia Ulrich Somaini

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Silvia Ulrich, University Hospital Zurich, Departement of Pulmonology
  • Ledende efterforsker: Rodrigo Hoyos, Hospital Carlos Andrade Marin of Quito, Ecuador

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
25. september 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
4. oktober 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
17. august 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
31. august 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
3. september 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
3. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
31. august 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Ec_HAvsLA_sleep_H

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data will be provided upon request and based on a clear intention reviewed by an ethical review board.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger