Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sleep-Assessment in Patients Between High Altitude HA vs. Sea Level LA in Healthy Individuals H

maanantai 31. elokuuta 2026 päivittänyt: Silvia Ulrich Somaini

Effect of a One-week Descent From 2850m to Sea Level and Re-ascent in Patients With Pulmonary Arterial Hypertension and Healthy Controls Permanently Living > 2600m on Pulmonary Hemodynamics, Exercise Capacity, Blood Oxygenation, Sleep Disordered Breathing and Further Outcomes

To study the effect of relocation from high altitude (Quito Ecuador: 2850m) to sea level on sleeping parameters by polygraphy in healthy individuals, who live permanently >2600m.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

The aim of this research is to investigate sleeping parameters by polygraphy before and after relocation (high altitude near their living altitude vs. sea level) in healthy individuals, who permanently live at high altitude over 2600m

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
14

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Silvia Ulrich, Prof. Dr. med.
  • Puhelinnumero: +41442552220
  • Sähköposti: silvia.ulrich@usz.ch

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Michael Furian, Prof. Dr. sc. ETH
  • Puhelinnumero: +41442552220

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Zurich, Sveitsi, 8091
        • University Hospital of Zurich

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18-80 years and of all genders
  • Permanent residence > 2600 m
  • healthy: no self-perceived cardiopulmonary disease limiting daily activities
  • written informed consent to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Age <18 years or >80 years
  • Participants who cannot follow the study investigations
  • Participants permanently living < 2600m.
  • Participants who traveled and stayed overnight at altitudes <2000 m in the past 4 weeks.
  • any self-perceived cardiopulmonary disease limiting daily activities

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Sleep-parameters at 2850m and at sea level
Assessment of sleep-parameters by polygraphy in healthy individuals at 2850m (pre-descent and after re-ascent) and at sea level in between
Käyttäytyminen: Descent from 2850m to sea level and re-ascent back to 2850m
Descent from 2850m to sea level with a stay for 7 days and re-ascent back to 2850m

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mean nocturnal SpO2 after 7 days at sea level
Aikaikkuna: From high altitude (2850m) to night 7 at sea level
Difference/change in mean nocturnal SpO2 between 2850m and Night 7 at sea level in healthy individuals
From high altitude (2850m) to night 7 at sea level

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Time spent with low SpO2 after 7 days at sea level
Aikaikkuna: From high altitude (2850m) to night 7 at sea level
Difference/change in time spent with low SpO2 (< 90% and < 80%) between 2850m and night 7 at sea level in healthy individuals
From high altitude (2850m) to night 7 at sea level
Apnoea-Hypopnoea-Index AHI after 7 days at sea level
Aikaikkuna: From high altitude (2850m) to night 7 at sea level
Difference/change in nocturnal apnoea-hypopnoea-index between 2850m and night 7 at sea level in healthy individuals
From high altitude (2850m) to night 7 at sea level
Oxygen-Desaturation-Index ODI after 7 days at sea level
Aikaikkuna: From high altitude (2850m) to night 7 at sea level
Difference/change in nocturnal Oxygen-Desaturation-Index ODI between 2850m and night 7 at sea level in healthy individuals
From high altitude (2850m) to night 7 at sea level
Nocturnal cardiovascular autonomic control after 7 days at sea level
Aikaikkuna: From high altitude (2850m) to night 7 at sea level
Difference/change in nocturnal cardiovascular autonomic control by heart rate (variability) between 2850m and night 7 at sea level in healthy individuals
From high altitude (2850m) to night 7 at sea level
Acclimatization-Effect of mean nocturnal SpO2 at sea level
Aikaikkuna: From Night 1 to Night 7 at sea level
Difference/change in mean nocturnal SpO2 at night 1 and night 7 within a stay at sea level of 7 days (after relocation from high altitude) in healthy individuals
From Night 1 to Night 7 at sea level
Acclimatization-Effect of time spent with low SpO2 at sea level
Aikaikkuna: From Night 1 to Night 7 at sea level
Difference/change in time spent with low SpO2 (< 90% and < 80%) at night 1 and night 7 within a stay at sea level of 7 days (after relocation from high altitude) in healthy individuals
From Night 1 to Night 7 at sea level
Acclimatization-Effect of Apnoea-Hypopnoea-Index AHI at sea level
Aikaikkuna: From Night 1 to Night 7 at sea level
Difference/change in nocturnal apnoea-hypopnoea-index at night 1 and night 7 within a stay at sea level of 7 days (after relocation from high altitude) in healthy individuals
From Night 1 to Night 7 at sea level
Acclimatization-Effect of Oxygen-Desaturation-Index ODI at sea level
Aikaikkuna: From Night 1 to Night 7 at sea level
Difference/change in nocturnal oxygen-desaturation-index at night 1 and night 7 within a stay at sea level of 7 days (after relocation from high altitude) in healthy individuals
From Night 1 to Night 7 at sea level
Acclimatization-Effect of nocturnal cardiovascular autonomic control at sea level
Aikaikkuna: From Night 1 to Night 7 at sea level
Difference/change in nocturnal cardiovascular autonomic control by heart rate (variability) at night 1 and night 7 within a stay at sea level of 7 days (after relocation from high altitude) in healthy individuals
From Night 1 to Night 7 at sea level
Mean nocturnal SpO2 after re-ascent to 2850m
Aikaikkuna: From Night 7 at sea level to night after reascent (time frame of 3 days)
Difference/change in mean nocturnal SpO2 between sea level (after one-week stay) and night after re-ascent to 2850m in healthy individuals
From Night 7 at sea level to night after reascent (time frame of 3 days)
Time spent with low SpO2 after re-ascent to 2850m
Aikaikkuna: From Night 7 at sea level to night after re-ascent (time frame of 3 days)
Difference/change in time spent with low SpO2 (< 90% and < 80%) between sea level (after one-week stay) and night after re-ascent to 2850m in healthy individuals
From Night 7 at sea level to night after re-ascent (time frame of 3 days)
Apnoea-Hypopnoea-Index AHI after re-ascent to 2850m
Aikaikkuna: From Night 7 at sea level to night after re-ascent (time frame of 3 days)
Difference/change in nocturnal apnoea-hypopnoea-index between sea level (after one-week stay) and night after re-ascent to 2850m in healthy individuals
From Night 7 at sea level to night after re-ascent (time frame of 3 days)
Oxygen-Desaturation-Index ODI after re-ascent to 2850m
Aikaikkuna: From Night 7 at sea level to night after re-ascent (time frame of 3 days)
Difference/change in nocturnal oxygen-desaturation-index between sea level (after one-week stay) and night after re-ascent to 2850m in healthy individuals
From Night 7 at sea level to night after re-ascent (time frame of 3 days)
Nocturnal cardiovascular autonomic control after re-ascent to 2850m
Aikaikkuna: From Night 7 at sea level to night after re-ascent (time frame of 3 days)
Difference/change in nocturnal cardiovascular autonomic control by heart rate (variability) between sea level (after one-week stay) and night after re-ascent to 2850m in healthy individuals
From Night 7 at sea level to night after re-ascent (time frame of 3 days)
Mean nocturnal SpO2 pre-descent and after re-ascent (2850m)
Aikaikkuna: From the night at 2850m prior to the descent, stay at sea level of one week in between, to the night after re-ascent to 2850m (time frame approximately 11 days)
Difference/change in mean nocturnal SpO2 between the night at 2850m prior to the descent to sea level (stay of 7 days at sea level in between) and the night at 2850m after re-ascent in healthy individuals
From the night at 2850m prior to the descent, stay at sea level of one week in between, to the night after re-ascent to 2850m (time frame approximately 11 days)
Time spent with low SpO2 pre-descent and after re-ascent (2850m)
Aikaikkuna: From the night at 2850m prior to the descent, stay at sea level of one week in between, to the night after re-ascent to 2850m (time frame approximately 11 days)
Difference/change in time spent with low SpO2 (< 90% and < 80%) between the night at 2850m prior to the descent to sea level (stay of 7 days at sea level in between) and the night at 2850m after re-ascent in healthy individuals
From the night at 2850m prior to the descent, stay at sea level of one week in between, to the night after re-ascent to 2850m (time frame approximately 11 days)
Apnoea-Hypopnoea-Index AHI pre-descent and after re-ascent (2850m)
Aikaikkuna: From the night at 2850m prior to the descent, stay at sea level of one week in between, to the night after re-ascent to 2850m (time frame approximately 11 days)
Difference/change in nocturnal apnoea-hypopnoea-index between the night at 2850m prior to the descent to sea level (stay of 7 days at sea level in between) and the night at 2850m after re-ascent in healthy individuals
From the night at 2850m prior to the descent, stay at sea level of one week in between, to the night after re-ascent to 2850m (time frame approximately 11 days)
Oxygen-Desaturation-Index ODI pre-descent and after re-ascent (2850m)
Aikaikkuna: From the night at 2850m prior to the descent, stay at sea level of one week in between, to the night after re-ascent to 2850m (time frame approximately 11 days)
Difference/change in nocturnal oxygen-desaturation-index between the night at 2850m prior to the descent to sea level (stay of 7 days at sea level in between) and the night at 2850m after re-ascent in healthy individuals
From the night at 2850m prior to the descent, stay at sea level of one week in between, to the night after re-ascent to 2850m (time frame approximately 11 days)
Nocturnal cardiovascular autonomic control pre-descent and after re-ascent (2850m)
Aikaikkuna: From the night at 2850m prior to the descent, stay at sea level of one week in between to the night after re-ascent to 2850m (time frame approximately 11 days)
Difference/change in nocturnal cardiovascular autonomic control by heart rate (variability) between the night at 2850 prior to the descent to sea level (stay of 7 days at sea level in between) and the night at 2850m after re-ascent in healthy individuals
From the night at 2850m prior to the descent, stay at sea level of one week in between to the night after re-ascent to 2850m (time frame approximately 11 days)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Silvia Ulrich Somaini

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Silvia Ulrich, University Hospital Zurich, Departement of Pulmonology
  • Päätutkija: Rodrigo Hoyos, Hospital Carlos Andrade Marin of Quito, Ecuador

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 25. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 4. lokakuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 17. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 31. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 3. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 3. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 31. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Ec_HAvsLA_sleep_H

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Data will be provided upon request and based on a clear intention reviewed by an ethical review board.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia