Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of JZP269 in Healthy Male and Female Participants

4. september 2026 opdateret af: Jazz Pharmaceuticals

A Phase 1, Randomized, Double-Blind, Sponsor-Unblinded, Placebo-Controlled, Single-Ascending Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of JZP269 in Healthy Male and Female Participants

This study will characterize the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamic (PD) of JZP269 in healthy participants.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

This first-in-human study is designed to characterize the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamic (PD) of JZP269, an orexin-2 receptor agonist, in healthy participants. The study will also assess the effect of food on JZP269 PK, characterize cerebrospinal fluid (CSF) exposure, and evaluate the wake-promoting PD effects using the Maintenance of Wakefulness Test (MWT) and Karolinska Sleepiness Scale (KSS) in sleep-deprived participants.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
188

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Participants are eligible to be included in the study only if all of the following criteria apply:

  1. Is 18 to 55 years of age, inclusive, at the time of signing the informed consent.
  2. Is overtly healthy as determined by medical evaluation, including medical history, physical examination, laboratory tests, and cardiac/blood pressure monitoring.
  3. Has a body weight of at least 45 kg and BMI within the range of 18.5 to 30 kg/m^2 (inclusive).

Participants are excluded from the study if any of the following criteria apply:

  1. Has a history of or presence of clinically significant medical illness as specified in the protocol.
  2. Has a family history (first degree relative) of torsades de pointes, premature sudden death, long QT syndrome, or clinically significant cardiac conduction disorders.
  3. Has a known or suspected history of schizophrenia or other psychotic illness or a history of severe personality disorder or other significant psychiatric disorder.
  4. Has a history (within 5 past years) or presence of diagnosis of alcohol abuse or alcohol use disorder, substance abuse or substance use disorder, or known drug dependence or is seeking treatment for an alcohol or substance abuse related disorder.
  5. Has a current diagnosis of or is receiving treatment for depression or has a history (within past 5 years) of clinically significant major depressive episode.
  6. Has a history of suicide attempt, a current suicidal risk as determined from history, or the presence of active suicidal ideation as indicated by a positive response to Item 4 or Item 5 on the C-SSRS (within the past 24 months).
  7. In participants where cerebrospinal fluid will be collected, any contraindications to lumbar puncture including increased intracranial pressure, conditions that may lead to brain herniation, a history of degenerative spine disease or lumbar spinal stenosis, a history of lumbar surgery, or prior history of adverse experience with lumbar puncture (eg, headache).
  8. Has a clinically significant ECG abnormality per investigator assessment or an average PR > 200 msec, average QRS > 110 msec, average QTcF > 440 msec for men and women, or flattened or difficult to distinguish T-waves.
  9. Has a resting supine systolic blood pressure > 140 mmHg or < 90 mmHg, resting supine diastolic blood pressure > 90 mmHg or < 50 mmHg, or resting supine heart rate > 100 bpm or < 40 bpm at screening or check-in.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: JZP269
Participants will receive JZP269.
Medicin: JZP269
Administered as described.
Placebo komparator: Placebo
Participants will receive a matching placebo.
Medicin: Placebo
Administered as described.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Number of Participants Reporting Treatment-emergent Adverse Events
Tidsramme: Day 1 of dosing and monitoring period up to 7 days after last dose (Safety Follow Up Visit)
Day 1 of dosing and monitoring period up to 7 days after last dose (Safety Follow Up Visit)
Pharmacokinetic Parameter Maximum Concentration (Cmax) of JZP269
Tidsramme: Predose up to 48 hours postdose
Predose up to 48 hours postdose
Pharmacokinetic Parameter Time to Maximum Concentration (Tmax) of JZP269
Tidsramme: Predose up to 48 hours postdose
Predose up to 48 hours postdose
Pharmacokinetic Parameter Apparent Terminal Elimination Half-life (t1/2) of JZP269
Tidsramme: Predose up to 48 hours postdose
Predose up to 48 hours postdose
Pharmacokinetic Parameter Area Under the Concentration-Time Curve (AUC) of JZP269
Tidsramme: Predose up to 48 hours postdose
Area under the concentration-time curve from time 0 to 24 hours (AUC0-24), area under the concentration time curve from time 0 to the last measurable concentration (AUC0-last), and area under the concentration-time curve from time 0 to infinity will be assessed (AUC∞).
Predose up to 48 hours postdose
Pharmacokinetic Parameter Oral Clearance (CL/F) of JZP269
Tidsramme: Predose up to 48 hours postdose
Predose up to 48 hours postdose
Pharmacokinetic Parameter Apparent Volume of Distribution During the Terminal Phase (Vz/F) of JZP269
Tidsramme: Predose up to 48 hours postdose
Predose up to 48 hours postdose

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dose Proportionality of JZP269 Area Under the Concentration-Time Curve (AUC)
Tidsramme: Predose up to 48 hours postdose
Dose proportionality of JZP269 AUC0-last, AUC∞, and AUC0-24 will be assessed.
Predose up to 48 hours postdose
Dose Proportionality of JZP269 Maximum Concentration (Cmax)
Tidsramme: Predose up to 48 hours postdose
Predose up to 48 hours postdose
The Effect of Food on the PK of JZP269 Cmax
Tidsramme: Predose up to 48 hours postdose
The effect of food on the PK of JZP269 relative to that observed in the fasted state will be assessed.
Predose up to 48 hours postdose
The Effect of Food on the PK of JZP269 Tmax
Tidsramme: Predose up to 48 hours postdose
The effect of food on the PK of JZP269 relative to that observed in the fasted state will be assessed.
Predose up to 48 hours postdose
The Effect of Food on the PK of JZP269 t1/2
Tidsramme: Predose up to 48 hours postdose
The effect of food on the PK of JZP269 relative to that observed in the fasted state will be assessed.
Predose up to 48 hours postdose
The Effect of Food on the PK of JZP269 AUC
Tidsramme: Predose up to 48 hours postdose
The effect of food on the PK of JZP269 relative to that observed in the fasted state will be assessed.
Predose up to 48 hours postdose
Mean Concentrations of JZP269 in Cerebrospinal Fluid
Tidsramme: Predose up to 48 hours postdose
Predose up to 48 hours postdose
Mean Sleep Latency on the Maintenance of Wakefulness Test (MWT) in Sleep-deprived Participants
Tidsramme: Day 1 of dosing and monitoring period
The MWT measures a participant's ability to remain awake under quiet conditions during the day. Sleep latency is the time it takes for a participant to fall asleep while trying to remain awake during the MWT, and sleep onset is determined objectively by electroencephalography. The MWT calculates mean sleep latency as the average time to sleep onset. Shorter mean sleep latency indicates a greater difficulty maintaining wakefulness.
Day 1 of dosing and monitoring period
Mean Karolinska Sleepiness Scale (KSS) Score in Sleep-deprived Participants
Tidsramme: Day 1 of dosing and monitoring period
The KSS is a 9-point scale that measures subjective sleepiness during the preceding 10 minutes, ranging from 1 ("extremely alert") to 9 ("very sleepy, great effort to keep awake, fighting sleep"). Higher scores indicate greater sleepiness.
Day 1 of dosing and monitoring period

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Jazz Pharmaceuticals

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
22. september 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
27. februar 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
27. februar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
4. september 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. september 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
10. september 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
10. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. september 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • JZP269-101

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

In accordance with ICMJE requirements, Jazz Pharmaceuticals may provide qualified external researchers access to individual participant data (IPD) and clinical trial data that underlie the results of this trial upon request. Qualified researchers can submit a request on https://www.jazzpharma.com/science/clinical-trial-data-sharing/ as outlined. Jazz Pharmaceuticals reserves the right not to consider a request. For inquiries about Jazz's data sharing policy contact clinicaldatasharing@jazzpharma.com.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger