Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

VIVI-OLIVE: Multicomponent Exercise and Extra Virgin Olive Oil in Older Adults at High Risk of Falls (VIVI-OLIVE)

14. september 2026 opdateret af: Fundacion Miguel Servet

Effectiveness of a Combined Physical Exercise and Olive Oil Supplementation Intervention (VIVI-OLIVE) on Fall Risk in Frail Community-Dwelling Patients at High Risk of Falls: A Multicenter Randomized Clinical Trial

VIVI-OLIVE is a multicenter randomized clinical trial evaluating whether a 24-month intervention combining an individualized multicomponent exercise program (VIVIFRAIL), Mediterranean diet counselling, and supplementation with 60 mL/day of extra virgin olive oil (EVOO) can improve physical function and reduce fall risk in adults aged 75 years or older at high risk of falls.

Participants will be randomly assigned to either the VIVI-OLIVE intervention or a control group following the VIVIFRAIL multicomponent exercise program. The main outcome is change in usual gait speed, which is an indicator of physical function and fall risk in older adults. Other outcomes include intrinsic capacity, functional independence, quality of life, muscle strength and sarcopenia, muscle characteristics, fear of falling, Mediterranean diet adherence, falls and fall-related consequences, and adherence to the study interventions.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

VIVI-OLIVE is a multicenter, prospective, randomized, parallel-group clinical trial with a 24-month intervention and follow-up period. The study includes community-dwelling adults aged 75 years or older at high risk of falls.

Participants are randomly allocated in a 1:1 ratio to either the intervention group (VIVI-OLIVE) or the control group (VIVIFRAIL). Randomization is stratified by sex and study center using variable block sizes and is implemented through REDCap.

Participants allocated to the VIVI-OLIVE group follow an individualized VIVIFRAIL multicomponent exercise program, receive Mediterranean diet counselling, and consume 60 mL/day of extra virgin olive oil for 24 months. Participants allocated to the control group follow the individualized VIVIFRAIL multicomponent exercise program.

The primary objective is to evaluate the effectiveness of the VIVI-OLIVE intervention on fall risk and physical function, assessed through changes in usual gait speed. Secondary assessments include intrinsic capacity, functional independence, health-related quality of life, muscle strength and sarcopenia, muscle characteristics assessed by musculoskeletal ultrasound, fear of falling, adherence to the Mediterranean diet, falls and fall-related consequences, and adherence to the study interventions.

Participants undergo assessments from baseline through 24 months, with additional follow-up contacts between study visits to monitor falls and relevant clinical events.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
140

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • Navarre
      • Pamplona, Navarre, Spanien

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

75 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age 75 years or older.
  • Barthel Index >60.
  • Independent ambulation, with or without an assistive device.
  • At least one frailty criterion according to the Fried frailty phenotype.
  • High risk of falls, defined by at least one of the following: gait speed <0.8 m/s; two or more falls in the previous year; one fall requiring medical attention due to trauma; one fall associated with inability to rise independently or suspected syncope; or one fall in the previous year plus at least one frailty criterion.
  • Availability of a family member or caregiver to assist with the home exercise program.
  • Willingness to participate in the exercise and extra virgin olive oil supplementation protocol.

Exclusion Criteria:

  • Acute myocardial infarction within the previous 3 months.
  • Unstable angina.
  • Uncontrolled cardiac arrhythmias.
  • Uncontrolled hypertension.
  • Recent pulmonary embolism.
  • Fracture within the previous 3 months.
  • Severe valvular heart disease.
  • Institutionalization or planned admission to a nursing home.
  • Inability to complete study follow-up.
  • Life expectancy of less than 3 months.
  • Major neurocognitive disorder (Reisberg Global Deterioration Scale ≥5).
  • Medical contraindication to exercise.
  • Habitual extra virgin olive oil consumption >30 mL/day.
  • Intestinal malabsorption syndrome.
  • Allergy to nuts, fish, tomatoes, onions, or garlic.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: VIVI-OLIVE

Participants receive an individualized VIVIFRAIL multicomponent exercise program, Mediterranean diet counselling, and supplementation with 60 mL/day of extra virgin olive oil (EVOO) for 24 months.
Adfærdsmæssigt: VIVIFRAIL multicomponent exercise program

Individualized multicomponent exercise program based on the VIVIFRAIL program, including strength, balance, gait, flexibility, and endurance exercises. The program is adapted to each participant's functional capacity and is performed throughout the 24-month intervention period.

Adfærdsmæssigt: Mediterranean diet counselling

Participants receive individualized dietary counselling based on the Mediterranean diet, supported by nutritional recommendations and educational materials. Dietary adherence is reinforced during study visits throughout the 24-month intervention period.

Kosttilskud: Extra virgin olive oil supplementation

Participants consume 60 mL/day of extra virgin olive oil (EVOO), equivalent to approximately four tablespoons per day, throughout the 24-month intervention period. EVOO is provided to participants as part of the VIVI-OLIVE intervention.
Aktiv komparator: VIVIFRAIL

Participants follow an individualized VIVIFRAIL multicomponent exercise program for 24 months.
Adfærdsmæssigt: VIVIFRAIL multicomponent exercise program

Individualized multicomponent exercise program based on the VIVIFRAIL program, including strength, balance, gait, flexibility, and endurance exercises. The program is adapted to each participant's functional capacity and is performed throughout the 24-month intervention period.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change in usual gait speed
Tidsramme: Baseline, 6 weeks, 3 months, 6 months, 12 months, 18 months, and 24 months.

Change in usual gait speed assessed using the 5-meter gait speed test. Gait speed will be expressed in meters per second (m/s), with lower values indicating poorer physical performance and a higher risk of falls.
Baseline, 6 weeks, 3 months, 6 months, 12 months, 18 months, and 24 months.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change in physical performance assessed by the Short Physical Performance Battery (SPPB)
Tidsramme: Baseline, 6 weeks, 3 months, 6 months, 12 months, 18 months, and 24 months.

Physical performance will be assessed using the Short Physical Performance Battery (SPPB). The total score ranges from 0 to 12 points, with higher scores indicating better physical performance.
Baseline, 6 weeks, 3 months, 6 months, 12 months, 18 months, and 24 months.
Change in functional independence assessed by the Barthel Index
Tidsramme: Baseline, 3 months, 6 months, 12 months, 18 months, and 24 months.

Functional independence in activities of daily living will be assessed using the Barthel Index. Higher scores indicate greater independence in activities of daily living.
Baseline, 3 months, 6 months, 12 months, 18 months, and 24 months.
Change in health-related quality of life assessed by the EuroQol-5D
Tidsramme: Baseline, 6 months, 12 months, 18 months, and 24 months.

Health-related quality of life will be assessed using the Spanish version of the EuroQol-5D (EQ-5D).
Baseline, 6 months, 12 months, 18 months, and 24 months.
Change in handgrip strength
Tidsramme: From baseline to 24 months, according to the study assessment schedule.

Handgrip strength will be assessed bilaterally using a handheld dynamometer. Two measurements will be performed for each hand and the mean value will be recorded. Handgrip strength will be expressed in kilograms (kg), with higher values indicating greater muscle strength.
From baseline to 24 months, according to the study assessment schedule.
Change in sarcopenia status
Tidsramme: From baseline to 24 months, according to the study assessment schedule.

Sarcopenia status will be assessed using the SARC-F questionnaire, handgrip strength, and the five-repetition chair stand test, according to the study protocol.
From baseline to 24 months, according to the study assessment schedule.
Change in muscle thickness assessed by musculoskeletal ultrasound
Tidsramme: Baseline, 3 months, 6 months, 12 months, 18 months, and 24 months.

Muscle thickness of the rectus femoris and thenar eminence of the dominant hand will be assessed using musculoskeletal ultrasound. Change in muscle thickness from baseline will be evaluated over the 24-month follow-up.
Baseline, 3 months, 6 months, 12 months, 18 months, and 24 months.
Change in fear of falling
Tidsramme: From baseline to 24 months, according to the study assessment schedule.

Fear of falling will be assessed using the Short Falls Efficacy Scale-International (Short FES-I), with higher scores indicating greater concern about falling.
From baseline to 24 months, according to the study assessment schedule.
Change in adherence to the Mediterranean diet
Tidsramme: From baseline to 24 months, according to the study assessment schedule.

Adherence to the Mediterranean diet will be assessed using the 14-item Mediterranean Diet Adherence Screener (MEDAS-14). The total score ranges from 0 to 14 points, with higher scores indicating greater adherence to the Mediterranean diet.
From baseline to 24 months, according to the study assessment schedule.
Falls and fall-related consequences during follow-up
Tidsramme: Throughout the 24-month follow-up period.

Falls will be prospectively recorded using a falls diary and reviewed during follow-up contacts. The number of falls and fall-related consequences, including fractures and healthcare use, will be recorded.
Throughout the 24-month follow-up period.
Percentage adherence to the VIVIFRAIL exercise program
Tidsramme: Throughout the 24-month intervention period.

Adherence to the VIVIFRAIL multicomponent exercise program will be calculated as the percentage of prescribed exercise sessions completed by each participant: (number of exercise sessions completed / number of exercise sessions prescribed) × 100. Higher percentages indicate greater adherence.
Throughout the 24-month intervention period.
Change in cognitive performance assessed by the Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Tidsramme: Baseline, 3 months, 6 months, 12 months, 18 months, and 24 months.

Cognitive performance will be assessed using the Montreal Cognitive Assessment (MoCA). The total score ranges from 0 to 30 points, with higher scores indicating better cognitive performance.
Baseline, 3 months, 6 months, 12 months, 18 months, and 24 months.
Change in nutritional status assessed by the Mini Nutritional Assessment (MNA)
Tidsramme: Baseline, 3 months, 6 months, 12 months, 18 months, and 24 months.

Nutritional status will be assessed using the Mini Nutritional Assessment (MNA). The total score ranges from 0 to 14 points, with higher scores indicating better nutritional status. Scores of 12-14 indicate normal nutritional status, 8-11 indicate risk of malnutrition, and 0-7 indicate malnutrition.
Baseline, 3 months, 6 months, 12 months, 18 months, and 24 months.
Change in depressive symptoms assessed by the 15-item Geriatric Depression Scale (GDS-15)
Tidsramme: Baseline, 3 months, 6 months, 12 months, 18 months, and 24 months.

Depressive symptoms will be assessed using the 15-item Geriatric Depression Scale (GDS-15). The total score ranges from 0 to 15 points, with higher scores indicating greater depressive symptoms.
Baseline, 3 months, 6 months, 12 months, 18 months, and 24 months.
Number of participants with functional near vision assessed using a simple visual acuity test
Tidsramme: Baseline, 3 months, 6 months, 12 months, 18 months, and 24 months.

Near vision will be assessed at 3 meters using a simple visual acuity test and classified as functional or non-functional. The outcome will be reported as the number of participants classified as having functional near vision.
Baseline, 3 months, 6 months, 12 months, 18 months, and 24 months.
Number of participants with functional distance vision assessed using a simple visual acuity test
Tidsramme: Baseline, 3 months, 6 months, 12 months, 18 months, and 24 months.

Distance vision will be assessed at 6 meters using a simple visual acuity test and classified as functional or non-functional. The outcome will be reported as the number of participants classified as having functional distance vision.
Baseline, 3 months, 6 months, 12 months, 18 months, and 24 months.
Number of participants with functional hearing assessed using the whispered voice test
Tidsramme: Baseline, 3 months, 6 months, 12 months, 18 months, and 24 months.

Hearing will be assessed using the whispered voice test and classified according to the study protocol. The outcome will be reported as the number of participants with functional hearing.
Baseline, 3 months, 6 months, 12 months, 18 months, and 24 months.
Change in muscle cross-sectional area assessed by musculoskeletal ultrasound
Tidsramme: Baseline, 3 months, 6 months, 12 months, 18 months, and 24 months.

Muscle cross-sectional area of the rectus femoris and thenar eminence of the dominant hand will be assessed using musculoskeletal ultrasound. Change in muscle cross-sectional area from baseline will be evaluated over the 24-month follow-up.
Baseline, 3 months, 6 months, 12 months, 18 months, and 24 months.
Change in muscle echo intensity assessed by musculoskeletal ultrasound
Tidsramme: Baseline, 3 months, 6 months, 12 months, 18 months, and 24 months.

Muscle echo intensity of the rectus femoris and thenar eminence of the dominant hand will be assessed using musculoskeletal ultrasound as a measure of muscle quality. Change in muscle echo intensity from baseline will be evaluated over the 24-month follow-up.
Baseline, 3 months, 6 months, 12 months, 18 months, and 24 months.
Change in muscle ultrasound texture parameters
Tidsramme: Baseline, 3 months, 6 months, 12 months, 18 months, and 24 months.

Ultrasound image texture of the rectus femoris and thenar eminence of the dominant hand will be analyzed as a measure of muscle quality. Change in ultrasound texture parameters from baseline will be evaluated over the 24-month follow-up.
Baseline, 3 months, 6 months, 12 months, 18 months, and 24 months.
Percentage adherence to extra virgin olive oil supplementation
Tidsramme: Throughout the 24-month intervention period.

Adherence to extra virgin olive oil supplementation will be assessed in participants assigned to the VIVI-OLIVE intervention group using a daily adherence diary. Participants are prescribed 60 mL of extra virgin olive oil per day. Adherence will be calculated as the percentage of prescribed days on which the daily target of 60 mL is achieved.
Throughout the 24-month intervention period.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Fundacion Miguel Servet

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. juni 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juni 2029

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
4. september 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. september 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
21. september 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
21. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. september 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • ACH_VIVI-OLIVE

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De-identified individual participant data underlying the results reported in study publications may be made available upon reasonable request to the corresponding author, subject to approval and compliance with applicable ethical and data protection requirements.

IPD-delingstidsramme

Data may be available following publication of the study results. No predetermined end date for data availability has been established.

IPD-delingsadgangskriterier

Researchers may request access to de-identified individual participant data from the corresponding author. Requests will be evaluated on a case-by-case basis and access will be subject to the purpose of the request, applicable ethical requirements, participant confidentiality, and data protection regulations.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger