Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

A Crossover Study Evaluating the Postprandial Glycemic Response of Three Sweeteners in a Mixed Meal Setting

9. november 2026 opdateret af: LOAM Science

A Randomized, Participant-Masked, Crossover Study Evaluating Postprandial Glycemic Response to Three Sweetener Preloads Consumed Before a Standardized Mixed Meal in Healthy Adults

This study is using a double-blind, randomize crossover evaluating the impact of three different sweeteners on postprandial glycemic response in a mixed meal setting. In 50 individuals, postprandial glucose response will be evaluated as a primary objective. Secondary objectives include additional measures of glucose response as well general gastrointestinal response to the sweeteners, assessed through a series of questionnaires.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
50

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94109
        • Rekruttering
        • Alethios
        • Kontakt:
          • Zeenia Framroze
          • Telefonnummer: 650-206-8006

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Adults 18 or older
  • Body mass index between 18.5 and 29.9 kg/m2, inclusive, based on self-reported height and weight.
  • Self-reported general good health, without a diagnosis of diabetes or prediabetes.
  • Willing and able to consume the standardized study breakfast, consisting of a plain bagel with plain cream cheese, on six specified mornings.
  • Willing to wear a continuous glucose monitor continuously on the upper arm for approximately 10 consecutive days.
  • Willing to observe an overnight fast of at least 8 hours before each test morning and to follow test-day standardization instructions.
  • Owns a compatible smartphone with reliable internet access and is willing to install the required study and sensor applications.
  • Resides in the United States and is able to receive shipments at a residential address.
  • Able to read, understand, and communicate in English.
  • Willing and able to provide electronic informed consent through a digital platform.

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of type 1 diabetes, type 2 diabetes, prediabetes, or a history of gestational diabetes.
  • Current use of any glucose-lowering medication, including insulin, metformin, sulfonylureas, GLP-1 receptor agonists, DPP-4 inhibitors, or SGLT2 inhibitors.
  • Current or recent use, within 30 days of consent, of systemic corticosteroids or any other medication known to materially alter glucose metabolism.
  • Celiac disease, wheat or gluten allergy or intolerance, or any dairy allergy or lactose intolerance that would preclude consumption of the standardized study breakfast or exclusion of gluten or dairy from the diet for any other reason that would preclude consumption of the standardized breakfast.
  • Known allergy or sensitivity to steviol glycosides, sucrose, or any declared component of the study preloads.
  • Known adhesive allergy or history of significant skin reaction to wearable sensors or medical adhesives.
  • Diagnosed gastrointestinal condition affecting digestion or absorption, including inflammatory bowel disease, gastroparesis, or prior bariatric or major gastrointestinal surgery.
  • Current eating disorder, or a diagnosed eating disorder within the previous 12 months.
  • Pregnant, breastfeeding, or planning to become pregnant during the study period.
  • Regular night-shift work, or planned travel across more than two time zones during the study period.
  • Planned substantial change in diet, physical activity, or body weight during the study period.
  • Current alcohol use disorder or substance use disorder.
  • Participation in another interventional research study within 30 days of consent or concurrently with this study.
  • Any condition or circumstance that, in the judgment of the Principal Investigator, would compromise participant safety or the integrity of the study data.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Sequence 1

Sugar, stevia, and a fiber-based alternative sweetener will be evaluated in a pre-defined order.
Kosttilskud: LOAM Fiber-based Sweetener

A fiber-based sweetener produced by LOAM.

Andet: Sugar

Table sugar

Andet: Stevia

Stevia
Eksperimentel: Sequence 2

Sugar, stevia, and a fiber-based alternative sweetener will be evaluated in a pre-defined order.
Kosttilskud: LOAM Fiber-based Sweetener

A fiber-based sweetener produced by LOAM.

Andet: Sugar

Table sugar

Andet: Stevia

Stevia
Eksperimentel: Sequence 3

Sugar, stevia, and a fiber-based alternative sweetener will be evaluated in a pre-defined order.
Kosttilskud: LOAM Fiber-based Sweetener

A fiber-based sweetener produced by LOAM.

Andet: Sugar

Table sugar

Andet: Stevia

Stevia
Eksperimentel: Sequence 4

Sugar, stevia, and a fiber-based alternative sweetener will be evaluated in a pre-defined order.
Kosttilskud: LOAM Fiber-based Sweetener

A fiber-based sweetener produced by LOAM.

Andet: Sugar

Table sugar

Andet: Stevia

Stevia
Eksperimentel: Sequence 5

Sugar, stevia, and a fiber-based alternative sweetener will be evaluated in a pre-defined order.
Kosttilskud: LOAM Fiber-based Sweetener

A fiber-based sweetener produced by LOAM.

Andet: Sugar

Table sugar

Andet: Stevia

Stevia
Eksperimentel: Sequence 6

Sugar, stevia, and a fiber-based alternative sweetener will be evaluated in a pre-defined order.
Kosttilskud: LOAM Fiber-based Sweetener

A fiber-based sweetener produced by LOAM.

Andet: Sugar

Table sugar

Andet: Stevia

Stevia

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Postprandial Area Under the Curve to 120 Minutes
Tidsramme: Data will be collected on each day of supplementation, days 3, 4, 6, 7, 9, and 10.

Area under the curve above baseline from time zero (the start of the preload consumption) through 120 minutes. Baseline is defined as the mean glucose over the 15 minutes prior to the preload consumption. Area falling below baseline will be excluded.
Data will be collected on each day of supplementation, days 3, 4, 6, 7, 9, and 10.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Postprandial Area Under the Curve to 180 Minutes
Tidsramme: Data will be collected on each day of supplementation, days 3, 4, 6, 7, 9, and 10.

Area under the curve above baseline from time zero (the start of the preload consumption) through 180 minutes. Baseline is defined as the mean glucose over the 15 minutes prior to the preload consumption. Area falling below baseline will be excluded.
Data will be collected on each day of supplementation, days 3, 4, 6, 7, 9, and 10.
Postprandial Area Under the Curve to 120 Minutes Relative to Start of the Meal
Tidsramme: Data will be collected on each day of supplementation, days 3, 4, 6, 7, 9, and 10.

Area under the curve above baseline from time zero (the start of the meal consumption) through 120 minutes. Baseline is defined as the mean glucose over the 15 minutes prior to the preload consumption. Area falling below baseline will be excluded.
Data will be collected on each day of supplementation, days 3, 4, 6, 7, 9, and 10.
Peak Glucose
Tidsramme: Data will be collected on each day of supplementation, days 3, 4, 6, 7, 9, and 10.

Maximum observed glucose peak over the course of the 180 minute window.
Data will be collected on each day of supplementation, days 3, 4, 6, 7, 9, and 10.
Incremental Peak Glucose
Tidsramme: Data will be collected on each day of supplementation, days 3, 4, 6, 7, 9, and 10.

Maximum observed glucose peak relative to baseline over the course of the 180 minute window.
Data will be collected on each day of supplementation, days 3, 4, 6, 7, 9, and 10.
Time to Peak
Tidsramme: Data will be collected on each day of supplementation, days 3, 4, 6, 7, 9, and 10.

Elapsed time from preload consumption to the maximum observed value.
Data will be collected on each day of supplementation, days 3, 4, 6, 7, 9, and 10.
Post-Meal Subjective State
Tidsramme: Data will be collected on each day of supplementation, days 3, 4, 6, 7, 9, and 10.

Fullness, hunger, energy, and gastrointestinal comfort on a 0-10 numerical rating scale with 10 being an optimal situation and 0 representing the inverse for fullness, energy, and gastrointestinal comfort and 0 being an optimal situation and 10 representing the inverse for hunger. Questions are asked 60 and 180 minutes after the start of the mixed meal.
Data will be collected on each day of supplementation, days 3, 4, 6, 7, 9, and 10.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
LOAM Science

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Alethios, Inc.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
9. november 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. januar 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. maj 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
19. oktober 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. oktober 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
26. oktober 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
12. november 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. november 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • LOA003

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

IPD is proprietary information.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger