Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Continuous Glucose Monitoring Parameter and Oral Glucose Tolerance Testing (OGTT) Parameters in Children and Young Adults With Cystic Fibrosis (CF)

9. november 2026 opdateret af: Northwell Health

As modulator therapies extend the lifespan of CF patients, the detection of complications like Cystic Fibrosis Related Diabetes (CFRD) becomes increasingly vital. The current gold standard for CFRD screening, the 2-hour OGTT, is cumbersome and suffers from low compliance. This study proposes that Continuous Glucose Monitoring (CGM) could offer a more comprehensive, easier, and potentially more compliant screening method. The research aims to correlate various CGM parameters (e.g., time in hyperglycemia) with traditional glycemic markers like OGTT glucose levels, GMI, average glucose, variability, and HbA1c. Additionally, the research seeks to understand patient and parent/guardian preferences for CFRD screening modalities. This prospective observational study will involve CF patients wearing a Dexcom CGM around the time of standard OGTT and HbA1c tests, followed by surveys, with the ultimate goal of paving the way for CGM to improve early detection and management of dysglycemia in CF children.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

As modulator therapy changes the landscape of cystic fibrosis (CF), children with CF will live longer and healthier lives with less pulmonary exacerbations. Still, other complications like Cystic Fibrosis Related Diabetes and underlying dysglycemia may become more apparent as lifespans of CF patients increase. It is therefore essential that clinicians have the tools to understand early stages of dysglycemia to prevent long term complications of CFRD. At present, 2 hours 75-gram OGTT remains the gold standard annual screen for CFRD. This test is both cumbersome for patients and limits a clinician's interpretation of glycemic control to a limited time frame. Although OGTT is currently used to diagnose CFRD, it can be cumbersome for patients and time consuming. OGTT compliance is therefore not surprisingly low in the CF population with about 49 % of CF centers having a more than 50% completion of annual OGTT. Continuous glucose monitoring (CGM), on the other hand, offers the ability to obtain more data on longer time periods in a much easier fashion. Thus, CGMs have the potential to glean a more fine-tuned understanding of a patient's glycemic control. Moreover, CGMs can make glycemic testing easier on patients, thereby increasing compliance of annual glycemic testing. The investigators hypothesize the correlation of CGM parameters of hyperglycemia like % of time > 180 mg/dl, % of time> 150 mg/dL with 1- and 2-hour OGTT glucose levels, Glucose Management Indicator (GMI), average glucose, glucose variability, and HbA1c levels. The investigators also aim to explore patient views and preferences of OGTT and CGM for screening of CFRD through surveys after CGM wear.

The investigators hope to be able to correlate 1- and 2-hour glucose values on OGTT to % in range parameters on a continuous glucose monitor. This will pave the way to better understand glycemic control in children with CF and risk for CFRD with data from a CGM even without an OGTT in the future. The investigators also hope to understand patient and parent/guardian preferences towards CFRD screening modalities.

Study Design: Prospective observational study. Eligible patients will have a CGM placed for up to10-day wear within the 3 months before or after clinically appropriate OGTT and A1c. OGTT testing will include 1- and 2-hour glucose levels and HbA1c as per standard of care. A Dexcom CGM will be placed in clinic onto the subjects upper arm. Survey exploring patient and parent/guardian preference will be provided after the CGM is removed.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 11042
        • Rekruttering
        • Northwell Health
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

10 år til 25 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Patients with Cystic Fibrosis
  2. 10-25 years of age who have obtained or will obtain a OGTT within 3 months of recruitment and CGM placement.

Exclusion Criteria:

  1. Diagnosis of diabetes mellitus type 1 or type 2
  2. Use of the following medication: steroid course, Metformin therapy,
  3. Concurrent CV disease or malignancy, kidney failure, lung transplant.
  4. Does not have access to personal Bluetooth device compatible with Dexcom G7 application.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Pediatric Cystic Fibrosis Patients Undergoing Concurrent CGM Monitoring and OGTT Testing

Pediatric Cystic Fibrosis patients (ages 10-25 years) will wear a continuous glucose monitor (Dexcom G7) for up to 10 days within 3 months of an annual Oral Glucose Tolerance Test (OGTT) and complete a survey to evaluate correlations between CGM parameters and OGTT values and assess patient/guardian preferences for CFRD screening methods.
Enhed: Continuous Glucose Monitor

Continuous glucose monitors, such as Dexcom, have been established as a standard component of clinical care for continuous blood glucose monitoring. These devices are widely utilized in diabetes management clinics and demonstrate a robust safety and efficacy profile. The intervention also includes administration of a patient preference survey as outlined in the study protocol.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Average Blood Glucose Level from Continuous Glucose Monitoring
Tidsramme: Up to 10 days of CGM wear (within 3 months of the Oral Glucose Tolerance Test).

Mean glucose level recorded over the continuous glucose monitoring (CGM) wear period (mg/dL)
Up to 10 days of CGM wear (within 3 months of the Oral Glucose Tolerance Test).

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Percentage of Time Glucose Exceeds 150 mg/dL from Continuous Glucose Monitoring
Tidsramme: Up to 10 days of CGM wear (within 3 months of the Oral Glucose Tolerance Test).

The proportion of time during the CGM wear period that glucose levels were above 150 mg/dL (%)
Up to 10 days of CGM wear (within 3 months of the Oral Glucose Tolerance Test).
Percentage of Time Glucose Exceeds 180 mg/dL from Continuous Glucose Monitoring
Tidsramme: Up to 10 days of CGM wear (within 3 months of the Oral Glucose Tolerance Test).

The proportion of time during the CGM wear period that glucose levels were above 180 mg/dL (%)
Up to 10 days of CGM wear (within 3 months of the Oral Glucose Tolerance Test).
Fasting Plasma Glucose Level from Oral Glucose Tolerance Test
Tidsramme: Single measurement at the start of the OGTT (within 3 months of CGM wear).

Plasma glucose level measured after an overnight fast, as part of the Oral Glucose Tolerance Test (OGTT) (mg/dL)
Single measurement at the start of the OGTT (within 3 months of CGM wear).
1 hour Plasma Glucose Level from Oral Glucose Tolerance Test
Tidsramme: Single measurement 1 hour after glucose load (within 3 months of CGM wear).

Plasma glucose level measured 1 hour after glucose administration as part of the Oral Glucose Tolerance Test (OGTT) (mg/dL)
Single measurement 1 hour after glucose load (within 3 months of CGM wear).
2-Hour Plasma Glucose Level from Oral Glucose Tolerance Test
Tidsramme: Single measurement 2 hours after glucose load (within 3 months of CGM wear).

Plasma glucose level measured 2 hours after glucose load administration during the OGTT (mg/dL)
Single measurement 2 hours after glucose load (within 3 months of CGM wear).
Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1) as a Percentage of Predicted
Tidsramme: Within 3 months of CGM placement (standard of care assessment).

Lung function parameter reflecting the volume of air exhaled in the first second during a forced breath, expressed as a percentage of the predicted value. (%)
Within 3 months of CGM placement (standard of care assessment).
Forced Vital Capacity (FVC) as a Percentage of Predicted
Tidsramme: Within 3 months of CGM placement (standard of care assessment).

Lung function parameter reflecting the total volume of air exhaled during a forced breath, expressed as a percentage of the predicted value (%)
Within 3 months of CGM placement (standard of care assessment).
Hemoglobin A1c (HbA1c) Level
Tidsramme: At the time of OGTT (within 3 months of CGM wear).

A measure of average blood glucose level (%)
At the time of OGTT (within 3 months of CGM wear).
Body Mass Index (BMI) Z-Score
Tidsramme: Within 3 months of CGM placement (standard of care assessment).

Age- and sex-adjusted Body Mass Index standardized score, reflecting nutritional status (z-score)
Within 3 months of CGM placement (standard of care assessment).
Response to Survey Question on CFRD Screening Preferences
Tidsramme: After 10 days of CGM wear

Participant's (and/or parent/guardian's) response to the Likert scale questions regarding preferences for Cystic Fibrosis Related Diabetes
After 10 days of CGM wear

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Northwell Health

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
23. juni 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. august 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. august 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
29. juni 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. november 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
12. november 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
12. november 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. november 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 24-0945-CCMC

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger