Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Single-Arm Trial of Carotid Stenting for Carotid Stenosis (Timing Trial)

12. november 2026 opdateret af: Suzhou Zenith Vascular SciTech Limited

A Prospective, Multicenter, Single-arm, Target Value Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of the Carotid Artery Stent System in the Treatment of Carotid Artery Stenosis

This is a prospective, multicenter, single-group, target value clinical trial planning to enroll 208 eligible subjects. Participants will be treated with the investigational carotid artery stent system and followed up at discharge, 30 days, 6 months, and 12 months postoperatively to evaluate the safety and efficacy of the device for endovascular treatment of carotid artery stenosis.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
208

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

General Inclusion Criteria (all must be satisfied):

  1. Age ≥18 years, either sex.
  2. Preoperative carotid duplex ultrasound (DUS) confirms stenosis of the common carotid artery (CCA), internal carotid artery (ICA), or carotid bifurcation, and the subject is deemed suitable for endovascular intervention.
  3. Intraoperative digital subtraction angiography (DSA) confirms symptomatic carotid artery stenosis ≥50% or asymptomatic carotid artery stenosis ≥80% (measured by NASCET criteria). Symptomatic is defined as a non-disabling ischemic stroke or transient ischemic attack (TIA), including cerebral hemisphere events or amaurosis fugax, occurring within 6 months prior to the procedure.
  4. Reference vessel diameter at the target lesion ranges from 3.5 mm to 9.5 mm.
  5. Voluntarily participates in this trial and signs the informed consent form.

CEA High-Risk Inclusion Criteria (at least one criterion must be met):

Clinical High-Risk Factors:

  1. Age >80 years.
  2. Low cardiac output [left ventricular ejection fraction (LVEF) <30%].
  3. Untreated or poorly controlled arrhythmia (recurrent despite standard medical therapy or other treatment).
  4. Cardiac insufficiency (New York Heart Association Class III-IV).
  5. Recent myocardial infarction (occurring between 72 hours and 30 days prior to the procedure).
  6. Unstable angina (Canadian Cardiovascular Society Class 3-4).
  7. Severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD), defined as forced expiratory volume in 1 second (FEV1) <50% of predicted value.

Anatomic High-Risk Factors:

  1. Restenosis after prior carotid endarterectomy (CEA).
  2. Contralateral carotid artery occlusion.
  3. Tandem carotid artery lesions.
  4. Carotid artery dissection.
  5. Pseudoaneurysm.

Exclusion Criteria:

  1. Target lesion caused by carotid arteritis.
  2. Target lesion located at the ostium of the common carotid artery.
  3. Severe, long-segment calcification or severe tortuosity at the target lesion preventing adequate stent delivery.
  4. Target lesion is a complete occlusion.
  5. Presence of large acute or subacute thrombus, or arteriovenous malformation adjacent to the target lesion.
  6. Requirement for concurrent stenting or stenting in other territories (intracranial or extracranial) within 30 days after the procedure.
  7. Intracranial hemorrhage within 3 months prior to the procedure.
  8. Large-scale ischemic stroke within 30 days prior to the procedure.
  9. Known intracranial aneurysm that cannot be treated in advance.
  10. Known coagulation disorder (activated partial thromboplastin time [APTT] >3 times the upper limit of normal) or abnormal bleeding diathesis.
  11. Known contraindication to heparin or antiplatelet agents.
  12. Known allergy to device components, contrast agent, or related materials.
  13. Severe hepatic or renal insufficiency (alanine aminotransferase [ALT] or aspartate aminotransferase [AST] >5 times the upper limit of normal; serum creatinine >3 times the upper limit of normal).
  14. Uncontrolled severe hypertension (persistent systolic blood pressure ≥180 mmHg or diastolic blood pressure ≥110 mmHg).
  15. Preoperative bradycardia (heart rate <40 beats per minute).
  16. Preoperative modified Rankin Scale (mRS) score ≥3.
  17. Malignant tumor with extensive metastasis.
  18. Currently participating in another drug or device clinical trial.
  19. Pregnant or lactating women, or women planning pregnancy within 1 year.
  20. Any other condition that, in the investigator's judgment, makes the subject unsuitable for participation in this trial.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Carotid Artery Stent System
Enhed: Carotid Artery Stenting

All participants will undergo carotid artery stenting (CAS).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Incidence of In-Stent Restenosis (ISR)
Tidsramme: through study completion, an average of 1 year

Restenosis is defined as ≥50% diameter stenosis occurring within the stent or within 5 mm of the proximal or distal stent edge of the target carotid artery, as assessed by carotid duplex ultrasound (DUS).
through study completion, an average of 1 year
Incidence of Major Adverse Events (MAE)
Tidsramme: through study completion, an average of 1 year

Major adverse events (MAE) are defined as the composite incidence of: (1) death, stroke (ischemic or hemorrhagic), or myocardial infarction (MI) occurring within 30 days after the procedure; and (2) death or ipsilateral ischemic stroke of the target vessel occurring from 31 to 365 days after the procedure.
through study completion, an average of 1 year

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Device Success Rate
Tidsramme: Intraoperative

Defined as the percentage of enrolled subjects in whom device success is achieved. Device success is defined as successful implantation (including delivery, deployment, and expansion) of the stent covering the target lesion, with successful retrieval of the delivery system.
Intraoperative
Procedural Success Rate
Tidsramme: Perioperative

Defined as the percentage of enrolled subjects in whom procedural success is achieved. Procedural success is defined as successful implantation of the stent, with post-procedure angiography demonstrating ≤30% residual stenosis at the target lesion, and freedom from major adverse events (MAE; defined as all-cause death, stroke, or myocardial infarction) prior to hospital discharge.
Perioperative
Incidence of In-Stent Restenosis (ISR)
Tidsramme: 6 months

Defined as the percentage of enrolled subjects who develop ISR at 6 months post-procedure. ISR is defined as restenosis within the stent or within 5 mm proximal or distal to the stent edge of the target carotid artery, as assessed by carotid duplex ultrasound (DUS), with DUS criteria indicating ≥50% diameter stenosis.
6 months
Incidence of Target Lesion Revascularization (TLR)
Tidsramme: 30 days,6 months,12 months

The percentage of enrolled subjects who undergo TLR within 30 days, at 6 months, and at 12 months post-procedure. TLR is defined as any repeat revascularization (including any surgical or percutaneous intervention) of the target lesion after the initial index procedure.
30 days,6 months,12 months
Incidence of Ipsilateral Ischemic Stroke
Tidsramme: 6 months,12 months

Defined as the percentage of enrolled subjects who experience an ipsilateral ischemic stroke at 6 months and 12 months post-procedure. Ipsilateral ischemic stroke is defined as an ischemic stroke occurring in the cerebral hemisphere supplied by the target vessel (the carotid artery treated during the index procedure).
6 months,12 months
Incidence of Adverse Events (AEs) and Serious Adverse Events (SAEs)
Tidsramme: through study completion, an average of 1 year
through study completion, an average of 1 year
Incidence of Device Deficiencies
Tidsramme: through study completion, an average of 1 year
through study completion, an average of 1 year

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Suzhou Zenith Vascular SciTech Limited

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Xuanwu Hospital, Beijing

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. december 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2028

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
5. november 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. november 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
13. november 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
13. november 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. november 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • ZTYL202401

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger