Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et fase I-sikkerheds- og immunogenicitetsforsøg med levende rekombinant kanariekopper ALVAC-HIV (vCP205) og HIV-1 SF-2 rgp120 i HIV-1 uinficerede frivillige til evaluering af accelererede vaccineskemaer

At evaluere sikkerheden og immunogeniciteten af ​​et accelereret program for rekombinant kanariekoppevaccine ALVAC-HIV MN120TMG (vCP205) versus kontrol efterfulgt af boost med rgp120/HIV-1 SF2-vaccine i HIV-negative frivillige.

Hyppige injektioner af ALVAC-HIV vCP205 kan resultere i hurtigere induktion af cytotoksiske T-lymfocytter. Dette forsøg vil evaluere, om et accelereret vaccinationsprogram kan producere immunologiske responser, der kan sammenlignes med dem, der er opnået i andre forsøg med ALVAC-HIV vCP205.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Hyppige injektioner af ALVAC-HIV vCP205 kan resultere i hurtigere induktion af cytotoksiske T-lymfocytter. Dette forsøg vil evaluere, om et accelereret vaccinationsprogram kan producere immunologiske responser, der kan sammenlignes med dem, der er opnået i andre forsøg med ALVAC-HIV vCP205.

Frivillige er randomiseret til at modtage immunisering med enten ALVAC-HIV vCP205 eller ALVAC-RG rabiesglycoprotein (vCP65) på dag 0, 7, 14 og 21, efterfulgt af boost med rgp120/HIV-1 SF2 på dag 28 og 84. En tredje kohorte modtager ALVAC-HIV vCP65 på samme tidsplan efterfulgt af boost med placebo.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

34

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35294
        • UAB AVEG
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63104
        • St. Louis Univ. School of Medicine AVEG
    • New York
      • Rochester, New York, Forenede Stater, 14642
        • Univ. of Rochester AVEG

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier

Frivillige skal have:

  • Normal historie og fysisk undersøgelse.
  • Negativ ELISA og Western blot for HIV.
  • CD4-tal >= 400 celler/mm3.
  • Normal urinpind med esterase og nitrit.
  • Lavere risiko seksuel adfærd.

Eksklusionskriterier

Sameksisterende tilstand:

Frivillige med følgende symptomer eller tilstande er udelukket:

  • Positivt hepatitis B overfladeantigen.
  • Medicinsk eller psykiatrisk tilstand (såsom nylige selvmordstanker eller nuværende psykose), der udelukker compliance.
  • Erhvervsansvar, der udelukker overholdelse.
  • Aktiv syfilis. BEMÆRK: Personer med serologi dokumenteret at være falsk positive eller på grund af en fjernbehandlet (> 6 måneder) infektion er kvalificerede.
  • Aktiv tuberkulose. BEMÆRK: Forsøgspersoner med en positiv PPD og en normal røntgen af ​​thorax, der ikke viser tegn på TB og ikke har behov for isoniazidbehandling, er kvalificerede.
  • Allergi over for ægprodukter eller neomycin.
  • Erhvervsmæssig eksponering for fugle.

Frivillige med følgende forudgående betingelser er udelukket:

  • Anamnese med immundefekt, kronisk sygdom, autoimmun sygdom eller brug af immunsuppressiv medicin.
  • Anamnese med anafylaksi eller andre alvorlige bivirkninger af vacciner.
  • Forudgående immunisering mod rabies.
  • Anamnese med alvorlig allergisk reaktion på ethvert stof, der kræver hospitalsindlæggelse eller akut lægehjælp (f.eks. Stevens-Johnsons syndrom, bronkospasme eller hypotension).
  • Tidligere psykiatrisk tilstand (såsom historie med selvmordsforsøg eller tidligere psykose), der udelukker compliance.
  • Kræfthistorie, medmindre der har været kirurgisk excision, der anses for at have opnået helbredelse.

Tidligere medicinering:

Ekskluderet:

  • Levende svækkede vacciner inden for 60 dage før studiestart. BEMÆRK: Medicinsk indicerede dræbte vacciner eller subunit-vacciner (f.eks. influenza, pneumokok) udelukker ikke, hvis de administreres i mindst 2 uger efter HIV-immuniseringer.
  • Eksperimentelle midler inden for 30 dage før studiestart.
  • Tidligere HIV-vacciner.
  • Tidligere immunisering mod rabies.

Forudgående behandling:

Ekskluderet:

  • Blodprodukter eller immunglobulin inden for 6 måneder før studiestart. Identificerbar højrisikoadfærd for HIV-infektion, som f.eks
  • indsprøjtningsbrug inden for de seneste 12 måneder.
  • højere eller mellemrisiko seksuel adfærd.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Maskning: Dobbelt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 1997

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. november 1999

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. august 2001

Først opslået (Skøn)

31. august 2001

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. oktober 2021

Sidst verificeret

1. oktober 2021

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner