- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00001076
Et fase I-sikkerheds- og immunogenicitetsforsøg med levende rekombinant kanariekopper ALVAC-HIV (vCP205) og HIV-1 SF-2 rgp120 i HIV-1 uinficerede frivillige til evaluering af accelererede vaccineskemaer
At evaluere sikkerheden og immunogeniciteten af et accelereret program for rekombinant kanariekoppevaccine ALVAC-HIV MN120TMG (vCP205) versus kontrol efterfulgt af boost med rgp120/HIV-1 SF2-vaccine i HIV-negative frivillige.
Hyppige injektioner af ALVAC-HIV vCP205 kan resultere i hurtigere induktion af cytotoksiske T-lymfocytter. Dette forsøg vil evaluere, om et accelereret vaccinationsprogram kan producere immunologiske responser, der kan sammenlignes med dem, der er opnået i andre forsøg med ALVAC-HIV vCP205.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Hyppige injektioner af ALVAC-HIV vCP205 kan resultere i hurtigere induktion af cytotoksiske T-lymfocytter. Dette forsøg vil evaluere, om et accelereret vaccinationsprogram kan producere immunologiske responser, der kan sammenlignes med dem, der er opnået i andre forsøg med ALVAC-HIV vCP205.
Frivillige er randomiseret til at modtage immunisering med enten ALVAC-HIV vCP205 eller ALVAC-RG rabiesglycoprotein (vCP65) på dag 0, 7, 14 og 21, efterfulgt af boost med rgp120/HIV-1 SF2 på dag 28 og 84. En tredje kohorte modtager ALVAC-HIV vCP65 på samme tidsplan efterfulgt af boost med placebo.
Undersøgelsestype
Tilmelding
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35294
- UAB AVEG
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63104
- St. Louis Univ. School of Medicine AVEG
-
-
New York
-
Rochester, New York, Forenede Stater, 14642
- Univ. of Rochester AVEG
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier
Frivillige skal have:
- Normal historie og fysisk undersøgelse.
- Negativ ELISA og Western blot for HIV.
- CD4-tal >= 400 celler/mm3.
- Normal urinpind med esterase og nitrit.
- Lavere risiko seksuel adfærd.
Eksklusionskriterier
Sameksisterende tilstand:
Frivillige med følgende symptomer eller tilstande er udelukket:
- Positivt hepatitis B overfladeantigen.
- Medicinsk eller psykiatrisk tilstand (såsom nylige selvmordstanker eller nuværende psykose), der udelukker compliance.
- Erhvervsansvar, der udelukker overholdelse.
- Aktiv syfilis. BEMÆRK: Personer med serologi dokumenteret at være falsk positive eller på grund af en fjernbehandlet (> 6 måneder) infektion er kvalificerede.
- Aktiv tuberkulose. BEMÆRK: Forsøgspersoner med en positiv PPD og en normal røntgen af thorax, der ikke viser tegn på TB og ikke har behov for isoniazidbehandling, er kvalificerede.
- Allergi over for ægprodukter eller neomycin.
- Erhvervsmæssig eksponering for fugle.
Frivillige med følgende forudgående betingelser er udelukket:
- Anamnese med immundefekt, kronisk sygdom, autoimmun sygdom eller brug af immunsuppressiv medicin.
- Anamnese med anafylaksi eller andre alvorlige bivirkninger af vacciner.
- Forudgående immunisering mod rabies.
- Anamnese med alvorlig allergisk reaktion på ethvert stof, der kræver hospitalsindlæggelse eller akut lægehjælp (f.eks. Stevens-Johnsons syndrom, bronkospasme eller hypotension).
- Tidligere psykiatrisk tilstand (såsom historie med selvmordsforsøg eller tidligere psykose), der udelukker compliance.
- Kræfthistorie, medmindre der har været kirurgisk excision, der anses for at have opnået helbredelse.
Tidligere medicinering:
Ekskluderet:
- Levende svækkede vacciner inden for 60 dage før studiestart. BEMÆRK: Medicinsk indicerede dræbte vacciner eller subunit-vacciner (f.eks. influenza, pneumokok) udelukker ikke, hvis de administreres i mindst 2 uger efter HIV-immuniseringer.
- Eksperimentelle midler inden for 30 dage før studiestart.
- Tidligere HIV-vacciner.
- Tidligere immunisering mod rabies.
Forudgående behandling:
Ekskluderet:
- Blodprodukter eller immunglobulin inden for 6 måneder før studiestart. Identificerbar højrisikoadfærd for HIV-infektion, som f.eks
- indsprøjtningsbrug inden for de seneste 12 måneder.
- højere eller mellemrisiko seksuel adfærd.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Maskning: Dobbelt
Samarbejdspartnere og efterforskere
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Evans T, Corey L, Clements-Mann ML, Weinhold K, Belshe RB, Excler JL, Duliege AM. CD8+ CTL induced in AIDS vaccine evaluation group phase I trials using canarypox vectors (ALVAC) encoding multiple HIV gene products (vCP125, vCP205, vCP300) given with or without subunit boost. Int Conf AIDS. 1998;12:277 (abstract no 495/21192)
- Kaslow RA, Rivers C, Goepfert P, Tang J, El Habib R, Weinhold K, Mulligan MJ. Association of HLA class I alleles with cytotoxic T-lymphocyte (CTL) responses to gag and env in recipients of ALVAC-HIV canarypox vaccines. 7th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections. 2000 Jan 30-Feb 2 [Poster 818]
- Bender TJ, Tang J, Rivers C, Mulligan MJ, Kaslow RA. Grouping by HLA class I supertype does not enhance HLA associations with CTL responses to ALVAC-HIV canarypox vaccine components. 8th Conf Retro and Opportun Infect. 2001 Feb 4-8 (abstract no 193)
- Belshe RB, Gorse GJ, Mulligan MJ, Evans TG, Keefer MC, Excler JL, Duliege AM, Tartaglia J, Cox WI, McNamara J, Hwang KL, Bradney A, Montefiori D, Weinhold KJ. Induction of immune responses to HIV-1 by canarypox virus (ALVAC) HIV-1 and gp120 SF-2 recombinant vaccines in uninfected volunteers. NIAID AIDS Vaccine Evaluation Group. AIDS. 1998 Dec 24;12(18):2407-15. doi: 10.1097/00002030-199818000-00009.
- Corey L, Weinhold K, Montefiori D, McElrath J, Excler JL, Duliege AM, Stablein D. Combination candidate HIV vaccines using a canarypox vector (vCP205) followed by boosting with gp120(SF-2). Conf Retroviruses Opportunistic Infect. 1997 Jan 22-26;4th:209 (abstract no LB18)
- Sabbaj S, Mulligan MJ, Hsieh RH, Belshe RB, McGhee JR. Cytokine profiles in seronegative volunteers immunized with a recombinant canarypox and gp120 prime-boost HIV-1 vaccine. NIAID AIDS Vaccine Evaluation Group. AIDS. 2000 Jul 7;14(10):1365-74. doi: 10.1097/00002030-200007070-00009.
- Zolla-Pazner S, Burda S, Belshe R, Duliege AM, Excler JL, Klein M. Prime/boost immunization of humans induces antibodies that react with many HIV-1 clades and neutralize several X4-, R5-, and dual-tropic primary isolates. Keystone Symposium, HIV Vaccine Development: Opportunities and Challenges--AIDS Pathogenesis. 1999 Jan 7-13 [J1:420]
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- RNA-virusinfektioner
- Virussygdomme
- Infektioner
- Blodbårne infektioner
- Overførbare sygdomme
- Seksuelt overførte sygdomme, virale
- Seksuelt overførte sygdomme
- Lentivirus infektioner
- Retroviridae infektioner
- Immunologiske mangelsyndromer
- Sygdomme i immunsystemet
- HIV-infektioner
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Anti-infektionsmidler
- Antivirale midler
- Antineoplastiske midler
- Immunologiske faktorer
- Beskyttelsesagenter
- Adjuvanser, immunologiske
- Antibiotika, antineoplastisk
- Interferon-inducere
- Strålebeskyttende midler
- polysaccharid-K
Andre undersøgelses-id-numre
- AVEG 029
- 10579 (Anden identifikator: CTEP)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .