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Un essai de phase I sur l'innocuité et l'immunogénicité du canarypox vivant ALVAC-VIH (vCP205) et du VIH-1 SF-2 rgp120 chez des volontaires non infectés par le VIH-1 pour évaluer les calendriers de vaccination accélérés

Évaluer l'innocuité et l'immunogénicité d'un calendrier accéléré de vaccin canarypox recombinant ALVAC-VIH MN120TMG (vCP205) par rapport au contrôle suivi d'un rappel avec le vaccin rgp120/VIH-1 SF2 chez des volontaires séronégatifs.

Des injections fréquentes d'ALVAC-HIV vCP205 peuvent entraîner une induction plus rapide de lymphocytes T cytotoxiques. Cet essai évaluera si un calendrier de vaccination accéléré peut produire des réponses immunologiques comparables à celles obtenues dans d'autres essais d'ALVAC-HIV vCP205.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Des injections fréquentes d'ALVAC-HIV vCP205 peuvent entraîner une induction plus rapide de lymphocytes T cytotoxiques. Cet essai évaluera si un calendrier de vaccination accéléré peut produire des réponses immunologiques comparables à celles obtenues dans d'autres essais d'ALVAC-HIV vCP205.

Les volontaires sont randomisés pour recevoir une immunisation avec la glycoprotéine rabique ALVAC-HIV vCP205 ou ALVAC-RG (vCP65) aux jours 0, 7, 14 et 21, suivie d'un rappel avec rgp120/HIV-1 SF2 aux jours 28 et 84. Une troisième cohorte reçoit ALVAC-HIV vCP65 selon le même schéma suivi d'un rappel avec un placebo.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

34

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, États-Unis, 35294
        • UAB AVEG
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, États-Unis, 63104
        • St. Louis Univ. School of Medicine AVEG
    • New York
      • Rochester, New York, États-Unis, 14642
        • Univ. of Rochester AVEG

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration

Les bénévoles doivent avoir :

  • Histoire normale et examen physique.
  • ELISA négatif et Western blot pour le VIH.
  • Numération des CD4 >= 400 cellules/mm3.
  • Bandelette urinaire normale avec estérase et nitrite.
  • Comportement sexuel à moindre risque.

Critère d'exclusion

Condition de coexistence :

Les volontaires présentant les symptômes ou conditions suivants sont exclus :

  • Antigène de surface de l'hépatite B positif.
  • Condition médicale ou psychiatrique (comme des idées suicidaires récentes ou une psychose actuelle) qui empêche la conformité.
  • Responsabilités professionnelles qui empêchent la conformité.
  • Syphilis active. REMARQUE : Les sujets dont la sérologie est documentée comme étant un faux positif ou en raison d'une infection traitée à distance (> 6 mois) sont éligibles.
  • Tuberculose active. REMARQUE : Les sujets avec un PPD positif et une radiographie pulmonaire normale ne montrant aucun signe de tuberculose et ne nécessitant pas de traitement à l'isoniazide sont éligibles.
  • Allergie aux ovoproduits ou à la néomycine.
  • Exposition professionnelle aux oiseaux.

Les volontaires avec les conditions préalables suivantes sont exclus :

  • Antécédents d'immunodéficience, de maladie chronique, de maladie auto-immune ou d'utilisation de médicaments immunosuppresseurs.
  • Antécédents d'anaphylaxie ou d'autres réactions indésirables graves aux vaccins.
  • Immunisation préalable contre la rage.
  • Antécédents de réaction allergique grave à toute substance, nécessitant une hospitalisation ou des soins médicaux urgents (par exemple, syndrome de Stevens-Johnson, bronchospasme ou hypotension).
  • Trouble psychiatrique antérieur (comme des antécédents de tentatives de suicide ou de psychose antérieure) qui empêche l'observance.
  • Antécédents de cancer à moins qu'il n'y ait eu une excision chirurgicale considérée comme ayant permis la guérison.

Médicaments antérieurs :

Exclu:

  • Vaccins vivants atténués dans les 60 jours précédant l'entrée à l'étude. REMARQUE : Les vaccins tués ou sous-unitaires médicalement indiqués (par exemple, grippe, pneumocoque) n'excluent pas s'ils sont administrés au moins 2 semaines après la vaccination contre le VIH.
  • Agents expérimentaux dans les 30 jours précédant l'entrée à l'étude.
  • Vaccins antérieurs contre le VIH.
  • Immunisation antérieure contre la rage.

Traitement préalable :

Exclu:

  • Produits sanguins ou immunoglobulines dans les 6 mois précédant l'entrée à l'étude. Comportement identifiable à haut risque d’infection par le VIH, tel que
  • usage de drogues injectables au cours des 12 derniers mois.
  • comportement sexuel à risque élevé ou intermédiaire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Masquage: Double

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 1997

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 novembre 1999

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 août 2001

Première publication (Estimation)

31 août 2001

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 novembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 octobre 2021

Dernière vérification

1 octobre 2021

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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