- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00001076
Un essai de phase I sur l'innocuité et l'immunogénicité du canarypox vivant ALVAC-VIH (vCP205) et du VIH-1 SF-2 rgp120 chez des volontaires non infectés par le VIH-1 pour évaluer les calendriers de vaccination accélérés
Évaluer l'innocuité et l'immunogénicité d'un calendrier accéléré de vaccin canarypox recombinant ALVAC-VIH MN120TMG (vCP205) par rapport au contrôle suivi d'un rappel avec le vaccin rgp120/VIH-1 SF2 chez des volontaires séronégatifs.
Des injections fréquentes d'ALVAC-HIV vCP205 peuvent entraîner une induction plus rapide de lymphocytes T cytotoxiques. Cet essai évaluera si un calendrier de vaccination accéléré peut produire des réponses immunologiques comparables à celles obtenues dans d'autres essais d'ALVAC-HIV vCP205.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Des injections fréquentes d'ALVAC-HIV vCP205 peuvent entraîner une induction plus rapide de lymphocytes T cytotoxiques. Cet essai évaluera si un calendrier de vaccination accéléré peut produire des réponses immunologiques comparables à celles obtenues dans d'autres essais d'ALVAC-HIV vCP205.
Les volontaires sont randomisés pour recevoir une immunisation avec la glycoprotéine rabique ALVAC-HIV vCP205 ou ALVAC-RG (vCP65) aux jours 0, 7, 14 et 21, suivie d'un rappel avec rgp120/HIV-1 SF2 aux jours 28 et 84. Une troisième cohorte reçoit ALVAC-HIV vCP65 selon le même schéma suivi d'un rappel avec un placebo.
Type d'étude
Inscription
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Alabama
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Birmingham, Alabama, États-Unis, 35294
- UAB AVEG
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Missouri
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Saint Louis, Missouri, États-Unis, 63104
- St. Louis Univ. School of Medicine AVEG
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New York
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Rochester, New York, États-Unis, 14642
- Univ. of Rochester AVEG
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration
Les bénévoles doivent avoir :
- Histoire normale et examen physique.
- ELISA négatif et Western blot pour le VIH.
- Numération des CD4 >= 400 cellules/mm3.
- Bandelette urinaire normale avec estérase et nitrite.
- Comportement sexuel à moindre risque.
Critère d'exclusion
Condition de coexistence :
Les volontaires présentant les symptômes ou conditions suivants sont exclus :
- Antigène de surface de l'hépatite B positif.
- Condition médicale ou psychiatrique (comme des idées suicidaires récentes ou une psychose actuelle) qui empêche la conformité.
- Responsabilités professionnelles qui empêchent la conformité.
- Syphilis active. REMARQUE : Les sujets dont la sérologie est documentée comme étant un faux positif ou en raison d'une infection traitée à distance (> 6 mois) sont éligibles.
- Tuberculose active. REMARQUE : Les sujets avec un PPD positif et une radiographie pulmonaire normale ne montrant aucun signe de tuberculose et ne nécessitant pas de traitement à l'isoniazide sont éligibles.
- Allergie aux ovoproduits ou à la néomycine.
- Exposition professionnelle aux oiseaux.
Les volontaires avec les conditions préalables suivantes sont exclus :
- Antécédents d'immunodéficience, de maladie chronique, de maladie auto-immune ou d'utilisation de médicaments immunosuppresseurs.
- Antécédents d'anaphylaxie ou d'autres réactions indésirables graves aux vaccins.
- Immunisation préalable contre la rage.
- Antécédents de réaction allergique grave à toute substance, nécessitant une hospitalisation ou des soins médicaux urgents (par exemple, syndrome de Stevens-Johnson, bronchospasme ou hypotension).
- Trouble psychiatrique antérieur (comme des antécédents de tentatives de suicide ou de psychose antérieure) qui empêche l'observance.
- Antécédents de cancer à moins qu'il n'y ait eu une excision chirurgicale considérée comme ayant permis la guérison.
Médicaments antérieurs :
Exclu:
- Vaccins vivants atténués dans les 60 jours précédant l'entrée à l'étude. REMARQUE : Les vaccins tués ou sous-unitaires médicalement indiqués (par exemple, grippe, pneumocoque) n'excluent pas s'ils sont administrés au moins 2 semaines après la vaccination contre le VIH.
- Agents expérimentaux dans les 30 jours précédant l'entrée à l'étude.
- Vaccins antérieurs contre le VIH.
- Immunisation antérieure contre la rage.
Traitement préalable :
Exclu:
- Produits sanguins ou immunoglobulines dans les 6 mois précédant l'entrée à l'étude. Comportement identifiable à haut risque d’infection par le VIH, tel que
- usage de drogues injectables au cours des 12 derniers mois.
- comportement sexuel à risque élevé ou intermédiaire.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Masquage: Double
Collaborateurs et enquêteurs
Publications et liens utiles
Publications générales
- Evans T, Corey L, Clements-Mann ML, Weinhold K, Belshe RB, Excler JL, Duliege AM. CD8+ CTL induced in AIDS vaccine evaluation group phase I trials using canarypox vectors (ALVAC) encoding multiple HIV gene products (vCP125, vCP205, vCP300) given with or without subunit boost. Int Conf AIDS. 1998;12:277 (abstract no 495/21192)
- Kaslow RA, Rivers C, Goepfert P, Tang J, El Habib R, Weinhold K, Mulligan MJ. Association of HLA class I alleles with cytotoxic T-lymphocyte (CTL) responses to gag and env in recipients of ALVAC-HIV canarypox vaccines. 7th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections. 2000 Jan 30-Feb 2 [Poster 818]
- Bender TJ, Tang J, Rivers C, Mulligan MJ, Kaslow RA. Grouping by HLA class I supertype does not enhance HLA associations with CTL responses to ALVAC-HIV canarypox vaccine components. 8th Conf Retro and Opportun Infect. 2001 Feb 4-8 (abstract no 193)
- Belshe RB, Gorse GJ, Mulligan MJ, Evans TG, Keefer MC, Excler JL, Duliege AM, Tartaglia J, Cox WI, McNamara J, Hwang KL, Bradney A, Montefiori D, Weinhold KJ. Induction of immune responses to HIV-1 by canarypox virus (ALVAC) HIV-1 and gp120 SF-2 recombinant vaccines in uninfected volunteers. NIAID AIDS Vaccine Evaluation Group. AIDS. 1998 Dec 24;12(18):2407-15. doi: 10.1097/00002030-199818000-00009.
- Corey L, Weinhold K, Montefiori D, McElrath J, Excler JL, Duliege AM, Stablein D. Combination candidate HIV vaccines using a canarypox vector (vCP205) followed by boosting with gp120(SF-2). Conf Retroviruses Opportunistic Infect. 1997 Jan 22-26;4th:209 (abstract no LB18)
- Sabbaj S, Mulligan MJ, Hsieh RH, Belshe RB, McGhee JR. Cytokine profiles in seronegative volunteers immunized with a recombinant canarypox and gp120 prime-boost HIV-1 vaccine. NIAID AIDS Vaccine Evaluation Group. AIDS. 2000 Jul 7;14(10):1365-74. doi: 10.1097/00002030-200007070-00009.
- Zolla-Pazner S, Burda S, Belshe R, Duliege AM, Excler JL, Klein M. Prime/boost immunization of humans induces antibodies that react with many HIV-1 clades and neutralize several X4-, R5-, and dual-tropic primary isolates. Keystone Symposium, HIV Vaccine Development: Opportunities and Challenges--AIDS Pathogenesis. 1999 Jan 7-13 [J1:420]
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Infections par virus à ARN
- Maladies virales
- Infections
- Infections transmissibles par le sang
- Maladies transmissibles
- Maladies sexuellement transmissibles, virales
- Maladies sexuellement transmissibles
- Infections à lentivirus
- Infections à rétroviridae
- Syndromes d'immunodéficience
- Maladies du système immunitaire
- Infections à VIH
- Effets physiologiques des médicaments
- Agents anti-infectieux
- Agents antiviraux
- Agents antinéoplasiques
- Facteurs immunologiques
- Agents protecteurs
- Adjuvants, immunologique
- Antibiotiques, Antinéoplasiques
- Inducteurs d'interféron
- Agents de radioprotection
- polysaccharide-K
Autres numéros d'identification d'étude
- AVEG 029
- 10579 (Autre identifiant: CTEP)
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