- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00001076
Een fase I-onderzoek naar veiligheid en immunogeniteit van levende recombinante kanariepokken ALVAC-HIV (vCP205) en HIV-1 SF-2 rgp120 bij niet-geïnfecteerde hiv-1-vrijwilligers om versnelde vaccinatieschema's te evalueren
Om de veiligheid en immunogeniciteit te evalueren van een versneld schema van recombinant kanariepokkenvaccin ALVAC-HIV MN120TMG (vCP205) versus controle gevolgd door boost met rgp120/HIV-1 SF2-vaccin bij HIV-negatieve vrijwilligers.
Frequente injecties van ALVAC-HIV vCP205 kunnen resulteren in snellere inductie van cytotoxische T-lymfocyten. Deze studie zal evalueren of een versneld vaccinatieschema een immunologische respons kan opleveren die vergelijkbaar is met die verkregen in andere studies met ALVAC-HIV vCP205.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Frequente injecties van ALVAC-HIV vCP205 kunnen resulteren in snellere inductie van cytotoxische T-lymfocyten. Deze studie zal evalueren of een versneld vaccinatieschema een immunologische respons kan opleveren die vergelijkbaar is met die verkregen in andere studies met ALVAC-HIV vCP205.
Vrijwilligers worden gerandomiseerd om immunisatie te krijgen met ALVAC-HIV vCP205 of ALVAC-RG rabiës glycoproteïne (vCP65) op dag 0, 7, 14 en 21, gevolgd door een boost met rgp120/HIV-1 SF2 op dag 28 en 84. Een derde cohort krijgt ALVAC-HIV vCP65 volgens hetzelfde schema, gevolgd door een boost met placebo.
Studietype
Inschrijving
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Verenigde Staten, 35294
- UAB AVEG
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63104
- St. Louis Univ. School of Medicine AVEG
-
-
New York
-
Rochester, New York, Verenigde Staten, 14642
- Univ. of Rochester AVEG
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria
Vrijwilligers moeten beschikken over:
- Normale anamnese en lichamelijk onderzoek.
- Negatieve ELISA en Western blot voor HIV.
- CD4-telling >= 400 cellen/mm3.
- Normale urinepeilstok met esterase en nitriet.
- Seksueel gedrag met een lager risico.
Uitsluitingscriteria
Co-bestaande voorwaarde:
Vrijwilligers met de volgende symptomen of aandoeningen zijn uitgesloten:
- Positief hepatitis B-oppervlakteantigeen.
- Medische of psychiatrische aandoening (zoals recente zelfmoordgedachten of huidige psychose) die therapietrouw uitsluit.
- Beroepsmatige verantwoordelijkheden die naleving uitsluiten.
- Actieve syfilis. OPMERKING: Onderwerpen met serologie waarvan gedocumenteerd is dat ze vals-positief zijn of als gevolg van een op afstand (> 6 maanden) behandelde infectie komen in aanmerking.
- Actieve tuberculose. OPMERKING: Proefpersonen met een positieve PPD en een normale röntgenfoto van de borstkas die geen tekenen van tuberculose vertonen en die geen isoniazidetherapie nodig hebben, komen in aanmerking.
- Allergie voor eiproducten of neomycine.
- Beroepsmatige blootstelling aan vogels.
Vrijwilligers met de volgende voorafgaande voorwaarden zijn uitgesloten:
- Geschiedenis van immunodeficiëntie, chronische ziekte, auto-immuunziekte of gebruik van immunosuppressiva.
- Geschiedenis van anafylaxie of andere ernstige bijwerkingen van vaccins.
- Voorafgaande immunisatie tegen hondsdolheid.
- Geschiedenis van een ernstige allergische reactie op een stof, waarvoor ziekenhuisopname of spoedeisende medische zorg nodig was (bijv. Stevens-Johnson-syndroom, bronchospasme of hypotensie).
- Eerdere psychiatrische aandoening (zoals een voorgeschiedenis van zelfmoordpogingen of een psychose in het verleden) die therapietrouw uitsluit.
- Geschiedenis van kanker tenzij er een chirurgische excisie heeft plaatsgevonden waarvan wordt aangenomen dat deze is genezen.
Voorafgaande medicatie:
Uitgesloten:
- Levende verzwakte vaccins binnen 60 dagen voorafgaand aan deelname aan de studie. OPMERKING: Medisch geïndiceerde gedode of subunit-vaccins (bijv. Influenza, pneumokokken) sluiten niet uit als ze ten minste 2 weken na HIV-immunisaties worden toegediend.
- Experimentele middelen binnen 30 dagen voorafgaand aan deelname aan de studie.
- Eerdere hiv-vaccins.
- Voorafgaande vaccinatie tegen hondsdolheid.
Voorafgaande behandeling:
Uitgesloten:
- Bloedproducten of immunoglobuline binnen 6 maanden voorafgaand aan deelname aan het onderzoek. Herkenbaar risicovol gedrag voor HIV-infectie, zoals
- injectiedrugsgebruik in de afgelopen 12 maanden.
- seksueel gedrag met een hoger of gemiddeld risico.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Masker: Dubbele
Medewerkers en onderzoekers
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Evans T, Corey L, Clements-Mann ML, Weinhold K, Belshe RB, Excler JL, Duliege AM. CD8+ CTL induced in AIDS vaccine evaluation group phase I trials using canarypox vectors (ALVAC) encoding multiple HIV gene products (vCP125, vCP205, vCP300) given with or without subunit boost. Int Conf AIDS. 1998;12:277 (abstract no 495/21192)
- Kaslow RA, Rivers C, Goepfert P, Tang J, El Habib R, Weinhold K, Mulligan MJ. Association of HLA class I alleles with cytotoxic T-lymphocyte (CTL) responses to gag and env in recipients of ALVAC-HIV canarypox vaccines. 7th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections. 2000 Jan 30-Feb 2 [Poster 818]
- Bender TJ, Tang J, Rivers C, Mulligan MJ, Kaslow RA. Grouping by HLA class I supertype does not enhance HLA associations with CTL responses to ALVAC-HIV canarypox vaccine components. 8th Conf Retro and Opportun Infect. 2001 Feb 4-8 (abstract no 193)
- Belshe RB, Gorse GJ, Mulligan MJ, Evans TG, Keefer MC, Excler JL, Duliege AM, Tartaglia J, Cox WI, McNamara J, Hwang KL, Bradney A, Montefiori D, Weinhold KJ. Induction of immune responses to HIV-1 by canarypox virus (ALVAC) HIV-1 and gp120 SF-2 recombinant vaccines in uninfected volunteers. NIAID AIDS Vaccine Evaluation Group. AIDS. 1998 Dec 24;12(18):2407-15. doi: 10.1097/00002030-199818000-00009.
- Corey L, Weinhold K, Montefiori D, McElrath J, Excler JL, Duliege AM, Stablein D. Combination candidate HIV vaccines using a canarypox vector (vCP205) followed by boosting with gp120(SF-2). Conf Retroviruses Opportunistic Infect. 1997 Jan 22-26;4th:209 (abstract no LB18)
- Sabbaj S, Mulligan MJ, Hsieh RH, Belshe RB, McGhee JR. Cytokine profiles in seronegative volunteers immunized with a recombinant canarypox and gp120 prime-boost HIV-1 vaccine. NIAID AIDS Vaccine Evaluation Group. AIDS. 2000 Jul 7;14(10):1365-74. doi: 10.1097/00002030-200007070-00009.
- Zolla-Pazner S, Burda S, Belshe R, Duliege AM, Excler JL, Klein M. Prime/boost immunization of humans induces antibodies that react with many HIV-1 clades and neutralize several X4-, R5-, and dual-tropic primary isolates. Keystone Symposium, HIV Vaccine Development: Opportunities and Challenges--AIDS Pathogenesis. 1999 Jan 7-13 [J1:420]
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- RNA-virusinfecties
- Virusziekten
- Infecties
- Door bloed overgedragen infecties
- Overdraagbare ziekten
- Seksueel overdraagbare aandoeningen, viraal
- Seksueel overdraagbare aandoeningen
- Lentivirus-infecties
- Retroviridae-infecties
- Immunologische deficiëntie syndromen
- Ziekten van het immuunsysteem
- HIV-infecties
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Anti-infectieuze middelen
- Antivirale middelen
- Antineoplastische middelen
- Immunologische factoren
- Beschermende middelen
- Adjuvantia, immunologisch
- Antibiotica, antineoplastiek
- Interferon-inductoren
- Stralingsbeschermende middelen
- polysaccharide-K
Andere studie-ID-nummers
- AVEG 029
- 10579 (Andere identificatie: CTEP)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .