- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00001076
Uno studio di fase I sulla sicurezza e l'immunogenicità del vaiolo canarino ricombinante vivo ALVAC-HIV (vCP205) e HIV-1 SF-2 rgp120 in volontari non infetti da HIV-1 per valutare i programmi di vaccinazione accelerata
Per valutare la sicurezza e l'immunogenicità di un programma accelerato di vaccino contro il vaiolo delle canarine ricombinante ALVAC-HIV MN120TMG (vCP205) rispetto al controllo seguito da boost con vaccino rgp120/HIV-1 SF2 in volontari HIV-negativi.
Iniezioni frequenti di ALVAC-HIV vCP205 possono provocare una più rapida induzione di linfociti T citotossici. Questo studio valuterà se un programma di vaccinazione accelerato può produrre risposte immunologiche paragonabili a quelle ottenute in altri studi di ALVAC-HIV vCP205.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Iniezioni frequenti di ALVAC-HIV vCP205 possono provocare una più rapida induzione di linfociti T citotossici. Questo studio valuterà se un programma di vaccinazione accelerato può produrre risposte immunologiche paragonabili a quelle ottenute in altri studi di ALVAC-HIV vCP205.
I volontari sono randomizzati per ricevere l'immunizzazione con ALVAC-HIV vCP205 o ALVAC-RG rabies glycoprotein (vCP65) ai giorni 0, 7, 14 e 21, seguita da boost con rgp120/HIV-1 SF2 ai giorni 28 e 84. Una terza coorte riceve ALVAC-HIV vCP65 con lo stesso programma seguito da un boost con placebo.
Tipo di studio
Iscrizione
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Alabama
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Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35294
- UAB AVEG
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Missouri
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Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63104
- St. Louis Univ. School of Medicine AVEG
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New York
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Rochester, New York, Stati Uniti, 14642
- Univ. of Rochester AVEG
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione
I volontari devono avere:
- Storia normale ed esame fisico.
- ELISA negativo e Western blot per HIV.
- Conta CD4 >= 400 cellule/mm3.
- Dipstick urinario normale con esterasi e nitriti.
- Comportamento sessuale a basso rischio.
Criteri di esclusione
Condizione coesistente:
Sono esclusi i volontari con i seguenti sintomi o condizioni:
- Antigene di superficie dell'epatite B positivo.
- Condizione medica o psichiatrica (come ideazione suicidaria recente o psicosi presente) che preclude la compliance.
- Responsabilità professionali che precludono la conformità.
- Sifilide attiva. NOTA: sono idonei i soggetti con sierologia documentata come falsa positiva o dovuta a un'infezione trattata a distanza (> 6 mesi).
- Tubercolosi attiva. NOTA: sono idonei i soggetti con una PPD positiva e una radiografia del torace normale che non mostra evidenza di tubercolosi e che non richiedono terapia con isoniazide.
- Allergia ai prodotti a base di uova o alla neomicina.
- Esposizione professionale agli uccelli.
Sono esclusi i volontari con le seguenti condizioni preliminari:
- Storia di immunodeficienza, malattia cronica, malattia autoimmune o uso di farmaci immunosoppressori.
- Storia di anafilassi o altre gravi reazioni avverse ai vaccini.
- Immunizzazione preventiva contro la rabbia.
- Storia di grave reazione allergica a qualsiasi sostanza, che richiede il ricovero in ospedale o cure mediche urgenti (ad es. Sindrome di Stevens-Johnson, broncospasmo o ipotensione).
- Condizione psichiatrica precedente (come storia di tentativi di suicidio o psicosi pregressa) che preclude la compliance.
- Storia di cancro a meno che non ci sia stata un'escissione chirurgica che si ritiene abbia raggiunto la cura.
Farmaci precedenti:
Escluso:
- Vaccini vivi attenuati entro 60 giorni prima dell'ingresso nello studio. NOTA: i vaccini uccisi o a subunità indicati dal punto di vista medico (ad es. influenza, pneumococco) non escludono se somministrati per almeno 2 settimane dalle vaccinazioni contro l'HIV.
- Agenti sperimentali entro 30 giorni prima dell'ingresso nello studio.
- Precedenti vaccini contro l'HIV.
- Precedente immunizzazione antirabbica.
Trattamento precedente:
Escluso:
- Emoderivati o immunoglobuline entro 6 mesi prima dell'ingresso nello studio. Comportamento identificabile ad alto rischio per l'infezione da HIV, come ad esempio
- uso di droghe per iniezione negli ultimi 12 mesi.
- comportamento sessuale a rischio più alto o intermedio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Mascheramento: Doppio
Collaboratori e investigatori
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Evans T, Corey L, Clements-Mann ML, Weinhold K, Belshe RB, Excler JL, Duliege AM. CD8+ CTL induced in AIDS vaccine evaluation group phase I trials using canarypox vectors (ALVAC) encoding multiple HIV gene products (vCP125, vCP205, vCP300) given with or without subunit boost. Int Conf AIDS. 1998;12:277 (abstract no 495/21192)
- Kaslow RA, Rivers C, Goepfert P, Tang J, El Habib R, Weinhold K, Mulligan MJ. Association of HLA class I alleles with cytotoxic T-lymphocyte (CTL) responses to gag and env in recipients of ALVAC-HIV canarypox vaccines. 7th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections. 2000 Jan 30-Feb 2 [Poster 818]
- Bender TJ, Tang J, Rivers C, Mulligan MJ, Kaslow RA. Grouping by HLA class I supertype does not enhance HLA associations with CTL responses to ALVAC-HIV canarypox vaccine components. 8th Conf Retro and Opportun Infect. 2001 Feb 4-8 (abstract no 193)
- Belshe RB, Gorse GJ, Mulligan MJ, Evans TG, Keefer MC, Excler JL, Duliege AM, Tartaglia J, Cox WI, McNamara J, Hwang KL, Bradney A, Montefiori D, Weinhold KJ. Induction of immune responses to HIV-1 by canarypox virus (ALVAC) HIV-1 and gp120 SF-2 recombinant vaccines in uninfected volunteers. NIAID AIDS Vaccine Evaluation Group. AIDS. 1998 Dec 24;12(18):2407-15. doi: 10.1097/00002030-199818000-00009.
- Corey L, Weinhold K, Montefiori D, McElrath J, Excler JL, Duliege AM, Stablein D. Combination candidate HIV vaccines using a canarypox vector (vCP205) followed by boosting with gp120(SF-2). Conf Retroviruses Opportunistic Infect. 1997 Jan 22-26;4th:209 (abstract no LB18)
- Sabbaj S, Mulligan MJ, Hsieh RH, Belshe RB, McGhee JR. Cytokine profiles in seronegative volunteers immunized with a recombinant canarypox and gp120 prime-boost HIV-1 vaccine. NIAID AIDS Vaccine Evaluation Group. AIDS. 2000 Jul 7;14(10):1365-74. doi: 10.1097/00002030-200007070-00009.
- Zolla-Pazner S, Burda S, Belshe R, Duliege AM, Excler JL, Klein M. Prime/boost immunization of humans induces antibodies that react with many HIV-1 clades and neutralize several X4-, R5-, and dual-tropic primary isolates. Keystone Symposium, HIV Vaccine Development: Opportunities and Challenges--AIDS Pathogenesis. 1999 Jan 7-13 [J1:420]
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Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni a trasmissione ematica
- Malattie trasmissibili
- Malattie sessualmente trasmissibili, virali
- Malattie trasmesse sessualmente
- Infezioni da lentivirus
- Infezioni da retroviridae
- Sindromi da deficit immunologico
- Malattie del sistema immunitario
- Infezioni da HIV
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Agenti antineoplastici
- Fattori immunologici
- Agenti protettivi
- Adiuvanti, immunologici
- Antibiotici, Antineoplastici
- Induttori di interferone
- Agenti di protezione dalle radiazioni
- polisaccaride-K
Altri numeri di identificazione dello studio
- AVEG 029
- 10579 (Altro identificatore: CTEP)
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