Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Facilitering af fælles beslutningstagning om screening af prostatakræft

6. april 2015 opdateret af: US Department of Veterans Affairs
På grund af den omstridte effektivitet af screening og behandling af prostatacancer (CaP), anbefaler de fleste myndigheder, at udbydere informerer og involverer patienter i beslutninger om CaP-screening.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Baggrund:

På grund af den omstridte effektivitet af screening og behandling af prostatacancer (CaP), anbefaler de fleste myndigheder, at udbydere informerer og involverer patienter i beslutninger om CaP-screening.

Mål:

Denne undersøgelse evaluerede to interventioner designet til at lette denne proces.

Metoder:

1152 mandlige veteraner i alderen 50+ uden CaP og aftaler til primær pleje på fire VA-medicinske faciliteter i VISN 23 blev tilfældigt tildelt en af ​​tre grupper: postet pjeceintervention, mailet videointervention eller sædvanlig pleje (kontrol). Interventionsmateriale blev sendt med post to uger før en målaftale i primærplejen, og patienttelefonundersøgelser blev udført en uge (T1) og et år (T2) efter målaftalen. Resultater inkluderet: et 10-element valideret vidensindeks; svar på spørgsmål om CaP naturhistorie, behandlingseffektivitet, PSA nøjagtighed og ekspertens uenighed om PSA; om screening blev drøftet med udbyderen; score på beslutningsinformationssøgning, deltagelses- og tilfredshedsskalaer; præferencer for screening og behandling; og PSA-testhastigheder.

Status:

Komplet

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

1152

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55417
        • Minneapolis VA Health Care System, Minneapolis, MN

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter skal være mandlige veteraner, 50 år og ældre, med en planlagt aftale om primærpleje på en af ​​5 VISN 13 medicinske faciliteter. Patienter diagnosticeret med prostatakræft vil blive udelukket.

Ekskluderingskriterier:

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Arm 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Melissa R. Partin, PhD, Minneapolis VA Health Care System, Minneapolis, MN

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2002

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. marts 2001

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. marts 2001

Først opslået (Skøn)

16. marts 2001

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. april 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. april 2015

Sidst verificeret

1. februar 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IIR 99-277

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner