Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Содействие совместному принятию решений о скрининге рака простаты

6 апреля 2015 г. обновлено: US Department of Veterans Affairs
Из-за спорной эффективности скрининга и лечения рака предстательной железы (РПЖ) большинство органов власти рекомендуют, чтобы поставщики информировали и привлекали пациентов к принятию решений о скрининге рака предстательной железы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Фон:

Из-за спорной эффективности скрининга и лечения рака предстательной железы (РПЖ) большинство органов власти рекомендуют, чтобы поставщики информировали и привлекали пациентов к принятию решений о скрининге рака предстательной железы.

Цели:

В этом исследовании оценивались два вмешательства, призванных облегчить этот процесс.

Методы:

1152 ветерана-мужчины в возрасте 50 лет и старше, не имевшие сердечно-сосудистых заболеваний и обращавшиеся за первичной медицинской помощью в четыре медицинских учреждения штата Вирджиния в VISN 23, были случайным образом распределены в одну из трех групп: вмешательство по почте, видеоинтервенция по почте или обычный уход (контроль). Материалы по вмешательству были отправлены по почте за две недели до целевого визита к первичной медико-санитарной помощи, а телефонные опросы пациентов были проведены через неделю (T1) и через год (T2) после целевого визита. Результаты включали: подтвержденный индекс знаний из 10 пунктов; ответы на вопросы о естественном течении РПЖ, эффективности лечения, точности ПСА и несогласии экспертов с ПСА; обсуждался ли скрининг с поставщиком услуг; баллы по шкалам поиска информации о принятии решений, участия и удовлетворенности; предпочтения в отношении скрининга и лечения; и тарифы тестирования PSA.

Положение дел:

Полный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

1152

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

50 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

Пациенты должны быть мужчинами-ветеранами в возрасте 50 лет и старше, с запланированным приемом первичной медико-санитарной помощи в одном из 5 медицинских учреждений VISN 13. Пациенты с диагнозом рак простаты будут исключены.

Критерий исключения:

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Рука 1

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Melissa R. Partin, PhD, Minneapolis VA Health Care System, Minneapolis, MN

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2002 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 марта 2001 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 марта 2001 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 марта 2001 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 апреля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 апреля 2015 г.

Последняя проверка

1 февраля 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться