Eturauhassyövän seulonnan yhteisen päätöksenteon helpottaminen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tausta:
Eturauhassyövän (CaP) seulonnan ja hoidon kiistanalaisen tehokkuuden vuoksi useimmat viranomaiset suosittelevat, että palveluntarjoajat tiedottavat potilaille ja osallistuvat seulontapäätöksiin.
Tavoitteet:
Tässä tutkimuksessa arvioitiin kahta interventiota, jotka oli suunniteltu helpottamaan tätä prosessia.
Menetelmät:
1152 yli 50-vuotiasta miesveteraania, joilla ei ollut CaP:tä ja perusterveydenhuollon tapaamisia neljässä VA-sairaanhoitolaitoksessa VISN 23:ssa, jaettiin satunnaisesti yhteen kolmesta ryhmästä: postitettu pamflettiinterventio, postitse lähetetty videointerventio tai tavanomainen hoito (kontrolli). Interventiomateriaalit postitettiin kaksi viikkoa ennen tavoiteaikaa ja potilaspuhelinkyselyt tehtiin viikon (T1) ja vuoden (T2) tavoiteajan jälkeen. Tulokset sisälsivät: 10 kohdan validoitu tietoindeksi; vastaukset kysymyksiin CaP:n luonnosta, hoidon tehokkuudesta, PSA:n tarkkuudesta ja asiantuntijoiden erimielisyydestä PSA:sta; keskusteltiinko seulonnasta palveluntarjoajan kanssa; pisteet päätöstiedon etsimisestä, osallistumisesta ja tyytyväisyysasteikoista; seulonta- ja hoitomieltymykset; ja PSA-testausprosentit.
Tila:
Saattaa loppuun
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55417
- Minneapolis VA Health Care System, Minneapolis, MN
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Potilaiden on oltava 50-vuotiaita tai vanhempia miesveteraaneja, ja heillä on sovittu ensihoidon aika johonkin viidestä VISN 13 -sairaanhoitolaitoksesta. Potilaat, joilla on diagnosoitu eturauhassyöpä, suljetaan pois.
Poissulkemiskriteerit:
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Käsivarsi 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Melissa R. Partin, PhD, Minneapolis VA Health Care System, Minneapolis, MN
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Partin MR, Nelson D, Flood AB, Friedemann-Sanchez G, Wilt TJ. Who uses decision aids? Subgroup analyses from a randomized controlled effectiveness trial of two prostate cancer screening decision support interventions. Health Expect. 2006 Sep;9(3):285-95. doi: 10.1111/j.1369-7625.2006.00400.x.
- Radosevich DM, Partin MR, Nugent S, Nelson D, Flood AB, Holtzman J, Dillon N, Haas M, Wilt TJ. Measuring patient knowledge of the risks and benefits of prostate cancer screening. Patient Educ Couns. 2004 Aug;54(2):143-52. doi: 10.1016/S0738-3991(03)00207-6.
- Wilt TJ, Partin MR. Reducing PSAnxiety: The importance of noninvasive chronic disease management in prostate cancer detection and treatment. Am J Med. 2004 Nov 15;117(10):796-8. doi: 10.1016/j.amjmed.2004.10.002. No abstract available.
- Wilt TJ, Partin MR. Prostate cancer intervention. Involving the patient in early detection and treatment. Postgrad Med. 2003 Oct;114(4):43-9; quiz 50. doi: 10.3810/pgm.2003.10.1506. Erratum In: Postgrad Med. 2004 Feb;115(2):7.
- Partin MR, Nelson D, Radosevich D, Nugent S, Flood AB, Dillon N, Holtzman J, Haas M, Wilt TJ. Randomized trial examining the effect of two prostate cancer screening educational interventions on patient knowledge, preferences, and behaviors. J Gen Intern Med. 2004 Aug;19(8):835-42. doi: 10.1111/j.1525-1497.2004.30047.x.
- Taylor BC, Wilt TJ, Clothier B, Grill JP, Partin MR. Assessing health status in older men with lower urinary tract symptoms. Federal practitioner : for the health care professionals of the VA, DoD, and PHS. 2006 Jul 1; 23(7):29-40.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IIR 99-277
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .