Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Underlätta delat beslutsfattande om screening av prostatacancer

6 april 2015 uppdaterad av: US Department of Veterans Affairs
På grund av den omtvistade effekten av screening och behandling av prostatacancer (CaP) rekommenderar de flesta myndigheter att leverantörer informerar och involverar patienter i beslut om CaP-screening.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bakgrund:

På grund av den omtvistade effekten av screening och behandling av prostatacancer (CaP) rekommenderar de flesta myndigheter att leverantörer informerar och involverar patienter i beslut om CaP-screening.

Mål:

Denna studie utvärderade två interventioner utformade för att underlätta denna process.

Metoder:

1152 manliga veteraner i åldern 50+ utan Cap- och primärvård vid fyra VA-sjukvårdsinrättningar i VISN 23 tilldelades slumpmässigt till en av tre grupper: broschyrintervention via post, postad videointervention eller vanlig vård (kontroll). Interventionsmaterial skickades två veckor före ett målbesök i primärvården och patienttelefonundersökningar genomfördes en vecka (T1) och ett år (T2) efter målbesöket. Resultaten inkluderade: ett validerat kunskapsindex med 10 punkter; svar på frågor om CaP naturhistoria, behandlingseffektivitet, PSA-noggrannhet och expertens oenighet om PSA; om screening diskuterades med leverantören; poäng på beslutsinformationssökning, deltagande och tillfredsställelseskalor; screening och behandlingspreferenser; och PSA-testhastigheter.

Status:

Komplett

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

1152

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55417
        • Minneapolis VA Health Care System, Minneapolis, MN

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter måste vara manliga veteraner, 50 år och äldre, med en schemalagd tid för primärvård vid en av 5 VISN 13-sjukvårdsinrättningar. Patienter som diagnostiserats med prostatacancer kommer att uteslutas.

Exklusions kriterier:

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Arm 1
Beteende: Utbildning för screening av prostatacancer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

US Department of Veterans Affairs

Utredare

  • Huvudutredare: Melissa R. Partin, PhD, Minneapolis VA Health Care System, Minneapolis, MN

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2002

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 mars 2001

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2001

Första postat (Uppskatta)

16 mars 2001

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 april 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2015

Senast verifierad

1 februari 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IIR 99-277

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Utbildning för screening av prostatacancer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Luxembourg

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera