Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Antenatal mikronæringstilskud og fødselsvægt

22. august 2014 opdateret af: Parul Christian, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Maternal mikronæringstilskud for at reducere lav fødselsvægt og spædbørns- og morbiditet i landdistrikterne Nepal

Formålet med denne undersøgelse var at bestemme virkningerne af at give kosttilskud indeholdende alternative kombinationer af mikronæringsstoffer under graviditeten på fødselsvægt og andre spædbørns og mødres sundhed og ernæringsmæssige resultater i et landområde i Nepal.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Mødres mikronæringsstofmangel er almindelig i udviklingslandene og kan påvirke intrauterin vækst og foster- og neonatal sundhed og overlevelse. I øjeblikket er politikker for prænatalt tilskud ud over jern-folinsyre ikke på plads i disse omgivelser. Og alligevel er effektiviteten af ​​sådanne tilskudsstrategier ikke blevet veletableret. Specifikt er det ikke klart, om flere kombinationer af mikronæringsstoffer vil forbedre fostrets vækst og nyfødtes sundhed og overlevelse sammenlignet med enkelte eller mindre kombinationer af mikronæringsstoffer. Mens fødselsvægt kan tjene som et proxy-mål for nyfødtes sundhed, skal spædbørns morbiditet og dødelighed også undersøges direkte.

Sammenligninger: Gravide kvinder fik dagligt folinsyre, folinsyre plus jern, folinsyre plus jern plus zink eller et multipelt mikronæringstilskud indeholdende 11 andre næringsstoffer alle med vitamin A sammenlignet med en kontrolgruppe, der kun fik vitamin A.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

5000

Fase

  • Fase 3

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 45 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Gifte kvinder i den fødedygtige alder identificeret som en ny graviditet ved hjælp af en urintest

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinde i overgangsalderen eller steriliseret eller allerede gravid eller ammer et spædbarn under 9 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Fødselsvægt
3 måneders spædbørnsdødelighed

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Spædbørns sygelighed
Morbiditet
Moderens ernæringstilstand
Vægtøgning under graviditet
Spædbarns vækst

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Parul Christian, DrPH, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health, Baltimore, MD 21205

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 1999

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2001

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2001

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. juni 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. juni 2005

Først opslået (Skøn)

22. juni 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

26. august 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. august 2014

Sidst verificeret

1. august 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • H.22.98.09.02.C1

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner