Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

VHA-klinikere og bioterror-begivenheder: Interaktiv webbaseret læring

6. april 2015 opdateret af: US Department of Veterans Affairs
Vores 4-årige projekt bruger public domain software og indhold udviklet af et University of Alabama i Birmingham (UAB) team og opdaterer, forfiner og skræddersyer det til de unikke klinikerpopulationer og elektroniske uddannelsesapplikationer af VAMC'er. Vi tester en innovativ, web- baseret intervention tilpasset specifikt til VA for at øge syndromisk genkendelse, behandling og post-eksponeringsprofylakse af biologiske krigsførelsesmidler på flere VA-steder via et randomiseret kontrolleret forsøg (RCT). I sidste ende vil vi formidle interventionen i hele VA-systemet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Baggrund:

På grund af VA's lange historie inden for katastrofeberedskab og den afgørende rolle, VA-udbydere vil spille, har VA's medicinske system potentialet til at gøre en enorm forskel i resultater efter et bioterrorangreb eller infektiøst udbrud. En AHRQ-rapport fra 2002 gennemgik 60 undersøgelser og fandt, at meget få træningsprogrammer for bioterrorismeberedskab blev nøje evalueret. Vores projekt var det første forsøg på formelt at teste og implementere en bioterrorismeberedskabsintervention i VA-sundhedssystemet. Fordi internet-leverede interventioner har potentiale for bred spredning, brugte vi internettet til at implementere interventionen.

Mål:

  1. At udvikle, skræddersy og løbende opdatere og validere evidens- og scenariebaserede elektroniske undervisnings- og testmoduler for at øge VA-klinikeres viden om kategori A biologiske krigsførelsesmidler. Vi omtaler disse instrumenter som Bioterrorisme-tilfældeanalyse og færdighedsforbedringssessioner (BioCASES) og Bioterrorisme-færdighedstestsessioner (BioTESTS).
  2. At teste effektiviteten af ​​BioCASES-undervisningsmodulerne ved hjælp af et randomiseret kontrolleret forsøg med VAMC'er, der bruger BioTESTS til at evaluere deres effektivitet til at øge og opretholde VA-klinikeres viden, færdigheder og evne til at reagere på bioterrorismehændelser.
  3. At fortsætte med at udvikle og tilpasse BioCASES og BioTESTS til brug i VA CME-programmer. I sidste ende vil vi formidle interventionen i hele VA-systemet.

Metoder:

Vores projektteam udviklede eller forfinede og opdaterede i alt 12 uddannelsesmoduler med fokus på CDC's kategori A-midler og andre nye infektionssygdomme. Vi udviklede post-test instrumenter og case-baserede scenarier, der er relevante for VA patientpopulationen for miltbrand og kopper. Materialer blev designet specifikt til de unikke klinikerpopulationer og elektroniske uddannelsesapplikationer, der er tilgængelige i VAMC'er. Hjemmesidens funktionalitet og indhold blev forfinet ved hjælp af nominel gruppeteknikken og "tænke højt"-protokoller. Vi testede vores innovative, webbaserede pædagogiske intervention på femten VA-faciliteter via et randomiseret kontrolleret forsøg (RCT).

Status:

Indgrebet er afsluttet. Femten steder blev randomiseret og gennemførte undersøgelsesprocesserne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

15

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35233
        • Birmingham VA Medical Center, Birmingham, AL
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Forenede Stater, 85012
        • Phoenix VA Health Care System, Phoenix, AZ
    • California
      • Loma Linda, California, Forenede Stater, 92357
        • VA Loma Linda Healthcare System, Loma Linda, CA
    • Florida
      • Tampa, Florida, Forenede Stater, 33612
        • James A. Haley Veterans' Hospital, Tampa, FL
    • Massachusetts
      • Bedford, Massachusetts, Forenede Stater, 01730
        • Edith Nourse Rogers Memorial Veterans Hospital, Bedford, MA
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48105
        • VA Ann Arbor Healthcare System, Ann Arbor, MI
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Forenede Stater, 87108-5153
        • New Mexico VA Health Care System, Albuquerque, NM
    • New York
      • Syracuse, New York, Forenede Stater, 13210
        • Syracuse VA Medical Center, Syracuse, NY
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37212-2637
        • Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Klinikere på deltagende faciliteter, der arbejder i en primær pleje (ED, MOD, almen medicin, primær pleje eller CBOC).

Ekskluderingskriterier:

Faciliteter vil blive udelukket fra projektet, som 1) vælger ikke at deltage eller 2) ikke har det mindste antal klinikere, der er nødvendige.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Arm 1
Test effektiviteten af ​​BioCASES-undervisningsmodulerne ved hjælp af et randomiseret kontrolleret forsøg med VAMC'er, der bruger BioTESTS til at evaluere deres effektivitet til at øge og opretholde VA-klinikeres viden, færdigheder og evne til at reagere på bioterrorisme-hændelser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Resultatmålet vil være præstation på post-test administreret umiddelbart og 3 måneder og 6 måneder efter intervention. Præstation på post-testen administreret efter tre måneder vil blive betragtet som hovedresultatet af undersøgelsen.
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
De 6-måneders test vil blive givet for at demonstrere bæredygtigheden af ​​interventionen (forebyggelse af henfaldseffekt).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Catarina I. Kiefe, PhD MD, Birmingham VA Medical Center, Birmingham, AL
  • Ledende efterforsker: Thomas K Houston, MD MPH, Birmingham VA Medical Center, Birmingham, AL

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2004

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2006

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. juli 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. juli 2005

Først opslået (Skøn)

22. juli 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. april 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. april 2015

Sidst verificeret

1. april 2015

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner