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Cliniques VHA et événements bioterroristes : Apprentissage interactif basé sur le Web

6 avril 2015 mis à jour par: US Department of Veterans Affairs
Notre projet de 4 ans utilise des logiciels et du contenu du domaine public développés par une équipe de l'Université de l'Alabama à Birmingham (UAB) et les met à jour, les affine et les adapte aux populations de cliniciens uniques et aux applications éducatives électroniques des VAMC. intervention basée sur l'AV adaptée spécifiquement pour l'AV afin d'augmenter la reconnaissance syndromique, le traitement et la prophylaxie post-exposition des agents de guerre biologique sur plusieurs sites d'AV via un essai contrôlé randomisé (ECR). En fin de compte, nous diffuserons l'intervention dans l'ensemble du système VA.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Arrière-plan:

En raison de la longue histoire de VA dans la préparation aux catastrophes et du rôle crucial que joueront les fournisseurs de VA, le système médical de VA a le potentiel de faire une énorme différence dans les résultats après une attaque bioterroriste ou une épidémie infectieuse. Un rapport de 2002 de l'AHRQ a examiné 60 études et a constaté que très peu de programmes de formation à la préparation au bioterrorisme étaient rigoureusement évalués. Notre projet était le premier effort pour tester et mettre en œuvre formellement une intervention de préparation au bioterrorisme dans le système de santé VA. Étant donné que les interventions fournies par Internet ont le potentiel d'une large diffusion, nous avons utilisé Internet pour mettre en œuvre l'intervention.

Objectifs:

  1. Développer, adapter et mettre à jour et valider en permanence des modules d'enseignement et de test électroniques basés sur des preuves et des scénarios afin d'accroître les connaissances des cliniciens VA sur les agents de guerre biologique de catégorie A. Nous appelons ces instruments les sessions d'analyse de cas et d'amélioration des compétences en matière de bioterrorisme (BioCASES) et les sessions de test des compétences en matière de bioterrorisme (BioTESTS).
  2. Tester l'efficacité des modules d'enseignement BioCASES au moyen d'un essai contrôlé randomisé de VAMC utilisant les BioTESTS pour évaluer leur efficacité à accroître et à maintenir les connaissances, les compétences et la capacité des cliniciens VA à répondre aux événements bioterroristes.
  3. Continuer à développer et à adapter les BioCASES et les BioTESTS pour les utiliser dans les programmes VA CME. En fin de compte, nous diffuserons l'intervention dans l'ensemble du système VA.

Méthodes :

Notre équipe de projet a développé ou affiné et mis à jour un total de 12 modules éducatifs axés sur les agents de catégorie A du CDC et d'autres maladies infectieuses émergentes. Nous avons développé des instruments post-test et des scénarios basés sur des cas pertinents pour la population de patients VA pour l'anthrax et la variole. Les matériaux ont été conçus spécifiquement pour les populations de cliniciens uniques et les applications éducatives électroniques disponibles dans les VAMC. La fonctionnalité et le contenu du site Web ont été affinés à l'aide de la technique du groupe nominal et des protocoles de « réflexion à voix haute ». Nous avons testé notre intervention éducative innovante basée sur le Web dans quinze établissements VA via un essai contrôlé randomisé (ECR).

Statut:

L'intervention est terminée. Quinze sites ont été randomisés et ont terminé les processus d'étude.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

15

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, États-Unis, 35233
        • Birmingham VA Medical Center, Birmingham, AL
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, États-Unis, 85012
        • Phoenix VA Health Care System, Phoenix, AZ
    • California
      • Loma Linda, California, États-Unis, 92357
        • VA Loma Linda Healthcare System, Loma Linda, CA
    • Florida
      • Tampa, Florida, États-Unis, 33612
        • James A. Haley Veterans' Hospital, Tampa, FL
    • Massachusetts
      • Bedford, Massachusetts, États-Unis, 01730
        • Edith Nourse Rogers Memorial Veterans Hospital, Bedford, MA
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48105
        • VA Ann Arbor Healthcare System, Ann Arbor, MI
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, États-Unis, 87108-5153
        • New Mexico VA Health Care System, Albuquerque, NM
    • New York
      • Syracuse, New York, États-Unis, 13210
        • Syracuse VA Medical Center, Syracuse, NY
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, États-Unis, 37212-2637
        • Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Les cliniciens des établissements participants qui travaillent dans un établissement de soins primaires (ED, MOD, médecine générale, soins primaires ou CBOC).

Critère d'exclusion:

Seront exclus du projet les établissements qui 1)choisissent de ne pas participer, ou 2)n'ont pas le nombre minimum de cliniciens nécessaires.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Bras 1
Testez l'efficacité des modules d'enseignement BioCASES au moyen d'un essai contrôlé randomisé de VAMC utilisant les BioTESTS pour évaluer leur efficacité pour accroître et maintenir les connaissances, les compétences et la capacité des cliniciens VA à répondre aux événements de bioterrorisme.
Comportemental: BioCASES et BioTESTS

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
La mesure des résultats sera la performance au post-test administré immédiatement et à 3 mois et 6 mois après l'intervention. La performance au post-test administré à trois mois sera considérée comme le résultat principal de l'étude.
Délai: 3 mois
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Les tests de 6 mois seront donnés pour démontrer la durabilité de l'intervention (prévention de l'effet de décomposition).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

US Department of Veterans Affairs

Collaborateurs

University of Alabama at Birmingham

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Catarina I. Kiefe, PhD MD, Birmingham VA Medical Center, Birmingham, AL
  • Chercheur principal: Thomas K Houston, MD MPH, Birmingham VA Medical Center, Birmingham, AL

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2004

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2006

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 juillet 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 juillet 2005

Première publication (Estimation)

22 juillet 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 avril 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2015

Dernière vérification

1 avril 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • BTI 02-092

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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