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VHA 임상의 및 Bioterror 이벤트: 대화형 웹 기반 학습

2015년 4월 6일 업데이트: US Department of Veterans Affairs
우리의 4년 프로젝트는 UAB(University of Alabama at Birmingham) 팀이 개발한 퍼블릭 도메인 소프트웨어 및 콘텐츠를 사용하고 고유한 임상의 인구 및 VAMC의 전자 교육 애플리케이션에 맞게 업데이트, 개선 및 맞춤화합니다. 무작위 대조 시험(randomized controlled trial, RCT)을 통해 여러 VA 부위에서 생물학전 작용제의 신드롬 인식, 치료 및 노출 후 예방을 증가시키기 위해 VA에 특별히 적응된 기반 개입. 궁극적으로 우리는 개입을 전체 VA 시스템에 전파할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

배경:

재난 대비에 있어 VA의 오랜 역사와 VA 제공자가 수행할 중요한 역할로 인해 VA 의료 시스템은 바이오테러 공격이나 전염병 발병 후 결과에 엄청난 차이를 만들 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 2002년 AHRQ 보고서는 60개의 연구를 검토했으며 극소수의 생물테러 대비 훈련 프로그램이 엄격하게 평가되었음을 발견했습니다. 우리 프로젝트는 VA 의료 시스템에서 생물학적 테러 대비 개입을 공식적으로 테스트하고 구현하기 위한 첫 번째 노력이었습니다. 인터넷을 통해 제공되는 개입은 널리 보급될 가능성이 있기 때문에 우리는 개입을 구현하기 위해 인터넷을 사용했습니다.

목표:

  1. 범주 A 생물학전 작용제에 대한 VA 임상의의 지식을 향상시키기 위해 증거 및 시나리오 기반 전자 교육 및 테스트 모듈을 개발, 조정 및 지속적으로 업데이트하고 검증합니다. 이러한 도구를 BioCASES(생물테러 사례 분석 및 기술 향상 세션) 및 BioTESTS(생물테러 기술 테스트 세션)라고 합니다.
  2. BioTESTS를 사용하여 VAMC의 무작위 통제 시험을 통해 BioCASES 교육 모듈의 효과를 테스트하여 VA 임상의 지식, 기술 및 생물 테러 사건에 대응하는 능력을 높이고 유지하는 효과를 평가합니다.
  3. VA CME 프로그램에서 사용하기 위해 BioCASES 및 BioTESTS를 계속 개발하고 적용합니다. 궁극적으로 우리는 개입을 전체 VA 시스템에 전파할 것입니다.

행동 양식:

우리 프로젝트 팀은 CDC의 범주 A 인자 및 기타 신종 전염병에 초점을 맞춘 총 12개의 교육 모듈을 개발 또는 개선 및 업데이트했습니다. 우리는 탄저병 및 천연두에 대한 VA 환자 집단과 밀접한 사후 테스트 도구 및 사례 기반 시나리오를 개발했습니다. 자료는 VAMC에서 사용할 수 있는 고유한 임상의 모집단 및 전자 교육 응용 프로그램을 위해 특별히 설계되었습니다. 웹사이트 기능과 콘텐츠는 명목 그룹 기법과 "소리내어 생각하기" 프로토콜을 사용하여 개선되었습니다. 우리는 무작위 대조 시험(RCT)을 통해 15개의 VA 시설에서 혁신적인 웹 기반 교육 개입을 테스트했습니다.

상태:

개입이 완료되었습니다. 15개 사이트를 무작위로 선택하여 연구 프로세스를 완료했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

15

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, 미국, 35233
        • Birmingham VA Medical Center, Birmingham, AL
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, 미국, 85012
        • Phoenix VA Health Care System, Phoenix, AZ
    • California
      • Loma Linda, California, 미국, 92357
        • VA Loma Linda Healthcare System, Loma Linda, CA
    • Florida
      • Tampa, Florida, 미국, 33612
        • James A. Haley Veterans' Hospital, Tampa, FL
    • Massachusetts
      • Bedford, Massachusetts, 미국, 01730
        • Edith Nourse Rogers Memorial Veterans Hospital, Bedford, MA
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, 미국, 48105
        • VA Ann Arbor Healthcare System, Ann Arbor, MI
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, 미국, 87108-5153
        • New Mexico VA Health Care System, Albuquerque, NM
    • New York
      • Syracuse, New York, 미국, 13210
        • Syracuse VA Medical Center, Syracuse, NY
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37212-2637
        • Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

1차 진료 환경(ED, MOD, 일반 의학, 1차 진료 또는 CBOC)에서 근무하는 참여 시설의 임상의.

제외 기준:

시설은 1) 참여하지 않기로 선택하거나 2) 필요한 최소 임상의 수가 없는 시설은 프로젝트에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 팔 1
BioTESTS를 사용하여 VAMC의 무작위 통제 시험을 통해 BioCASES 교육 모듈의 효과를 테스트하여 VA 임상의 지식, 기술 및 생물테러 사건에 대응하는 능력을 높이고 유지하는 효과를 평가합니다.
행동: BioCASES 및 BioTESTS

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
결과 측정은 개입 후 즉시 및 3개월 및 6개월에 시행되는 사후 테스트에서의 성과입니다. 3개월에 시행되는 사후 테스트의 성능은 연구의 주요 결과로 간주됩니다.
기간: 3 개월
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
6개월 테스트는 개입의 지속 가능성(부패 효과 방지)을 입증하기 위해 제공됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

US Department of Veterans Affairs

협력자

University of Alabama at Birmingham

수사관

  • 수석 연구원: Catarina I. Kiefe, PhD MD, Birmingham VA Medical Center, Birmingham, AL
  • 수석 연구원: Thomas K Houston, MD MPH, Birmingham VA Medical Center, Birmingham, AL

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2006년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 7월 20일

처음 게시됨 (추정)

2005년 7월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2015년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • BTI 02-092

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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