Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

VHA-kliinikot ja Bioterror-tapahtumat: Interaktiivinen verkkopohjainen oppiminen

maanantai 6. huhtikuuta 2015 päivittänyt: US Department of Veterans Affairs
Nelivuotisessa projektissamme käytetään Alabaman yliopiston Birminghamissa (UAB) kehittämää julkista ohjelmistoa ja sisältöä sekä päivitetään, jalostetaan ja räätälöidään se VAMC:iden ainutlaatuisiin kliinikkopopulaatioihin ja sähköisiin koulutussovelluksiin. Testaamme innovatiivista, web- Perustettu interventio, joka on mukautettu erityisesti VA: lle, lisäämään biologisten sodankäyntiaineiden oireyhtymän tunnistamista, hoitoa ja altistuksen jälkeistä ehkäisyä useissa VA-kohdissa satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen (RCT) avulla. Viime kädessä levitämme interventiota koko VA-järjestelmään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta:

Koska VA:lla on pitkä historia katastrofivalmiudessa ja VA-palveluntarjoajien ratkaiseva rooli, VA-lääketieteellinen järjestelmä voi saada aikaan valtavan eron tuloksissa bioterror-hyökkäyksen tai tartuntaepidemian jälkeen. Vuoden 2002 AHRQ-raportissa tarkasteltiin 60 tutkimusta ja todettiin, että hyvin harvat bioterrorismin valmiuskoulutusohjelmat arvioitiin tarkasti. Projektimme oli ensimmäinen yritys testata ja toteuttaa virallisesti bioterrorismivalmiusinterventio VA:n terveydenhuoltojärjestelmässä. Koska Internetin kautta toimitetuilla interventioilla on potentiaalia laajalle leviämiselle, käytimme Internetiä Intervention toteuttamiseen.

Tavoitteet:

  1. Kehittää, räätälöidä ja jatkuvasti päivittää ja validoida todisteisiin ja skenaarioihin perustuvia sähköisiä opetus- ja testausmoduuleja lisätäkseen VA-lääkäreiden tietämystä luokan A biologisista sodankäynnin aineista. Kutsumme näitä välineitä bioterrorismin tapausanalyysi- ja taitojen kehittämisistunnoiksi (BioCASES) ja bioterrorismin taitojen testiistunnoiksi (BioTESTS).
  2. Testaa BioCASES-opetusmoduulien tehokkuutta satunnaistetulla, kontrolloidulla VAMC-kokeella käyttäen BioTESTS-menetelmää, jotta voidaan arvioida niiden tehokkuus VAMC-kliinikon tietämyksen, taitojen ja kykyjen vastata bioterrorismitapahtumiin lisäämisessä ja ylläpitämisessä.
  3. Jatka BioCASES:ien ja BioTESTSien kehittämistä ja mukauttamista käytettäväksi VA CME -ohjelmissa. Viime kädessä levitämme interventiota koko VA-järjestelmään.

Menetelmät:

Projektiryhmämme kehitti tai jalosti ja päivitti yhteensä 12 koulutusmoduulia, jotka keskittyvät CDC:n A-luokan taudinaiheuttajiin ja muihin esiin nouseviin tartuntatauteihin. Kehitimme testauksen jälkeisiä instrumentteja ja tapauskohtaisia ​​skenaarioita VA-potilaspopulaatiolle pernaruttoa ja isorokkoa varten. Materiaalit suunniteltiin erityisesti VAMC-keskuksissa saataville ainutlaatuisille kliinikkopopulaatioille ja sähköisille koulutussovelluksille. Verkkosivuston toimivuutta ja sisältöä jalostettiin käyttämällä nimellisryhmätekniikkaa ja "ääneen ajattelua" -protokollia. Testasimme innovatiivisia, verkkopohjaisia ​​koulutustoimenpiteitämme viidessätoista VA-laitoksessa satunnaistetulla kontrolloidulla kokeella (RCT).

Tila:

Interventio on saatu päätökseen. Viisitoista kohdetta satunnaistettiin ja suoritti tutkimusprosessit.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

15

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35233
        • Birmingham VA Medical Center, Birmingham, AL
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85012
        • Phoenix VA Health Care System, Phoenix, AZ
    • California
      • Loma Linda, California, Yhdysvallat, 92357
        • VA Loma Linda Healthcare System, Loma Linda, CA
    • Florida
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33612
        • James A. Haley Veterans' Hospital, Tampa, FL
    • Massachusetts
      • Bedford, Massachusetts, Yhdysvallat, 01730
        • Edith Nourse Rogers Memorial Veterans Hospital, Bedford, MA
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48105
        • VA Ann Arbor Healthcare System, Ann Arbor, MI
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87108-5153
        • New Mexico VA Health Care System, Albuquerque, NM
    • New York
      • Syracuse, New York, Yhdysvallat, 13210
        • Syracuse VA Medical Center, Syracuse, NY
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37212-2637
        • Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Osallistuvien laitosten lääkärit, jotka työskentelevät perusterveydenhuollon ympäristössä (ED, MOD, yleislääketiede, perusterveydenhuolto tai CBOC).

Poissulkemiskriteerit:

Projektista suljetaan pois tilat, jotka 1) eivät halua osallistua tai 2) joilla ei ole tarvittavaa vähimmäismäärää lääkäreitä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Käsivarsi 1
Testaa BioCASES-opetusmoduulien tehokkuutta satunnaistetulla, kontrolloidulla VAMC-kokeella käyttäen BioTESTSiä arvioidaksesi niiden tehokkuutta VAMC-kliinikon tietämyksen, taitojen ja kykyjen vastata bioterrorismitapahtumiin lisäämisessä ja ylläpitämisessä.
Käyttäytyminen: BioCASES ja BioTESTS

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tulosmitta on suorituskyky jälkitestissä, joka annetaan välittömästi ja 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua toimenpiteestä. Kolmen kuukauden kuluttua annetussa jälkitestissä saavutettua suorituskykyä pidetään tutkimuksen päätuloksena.
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Kuuden kuukauden testit annetaan toimenpiteen kestävyyden osoittamiseksi (hajoamisen estäminen).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

US Department of Veterans Affairs

Yhteistyökumppanit

University of Alabama at Birmingham

Tutkijat

  • Päätutkija: Catarina I. Kiefe, PhD MD, Birmingham VA Medical Center, Birmingham, AL
  • Päätutkija: Thomas K Houston, MD MPH, Birmingham VA Medical Center, Birmingham, AL

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. elokuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. heinäkuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. heinäkuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 22. heinäkuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 7. huhtikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. huhtikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BTI 02-092

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset BioCASES ja BioTESTS

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Spain

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa