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Médicos VHA e eventos de bioterror: aprendizado interativo baseado na Web

6 de abril de 2015 atualizado por: US Department of Veterans Affairs
Nosso projeto de 4 anos usa software de domínio público e conteúdo desenvolvido por uma equipe da Universidade do Alabama em Birmingham (UAB) e o atualiza, refina e adapta para as populações clínicas únicas e aplicativos educacionais eletrônicos de VAMCs. intervenção baseada especificamente adaptada para o AV para aumentar o reconhecimento sindrômico, tratamento e profilaxia pós-exposição de agentes de guerra biológica em vários locais do AV por meio de um ensaio controlado randomizado (RCT). Por fim, iremos divulgar a intervenção em todo o sistema AV.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Fundo:

Devido à longa história do VA na preparação para desastres e ao papel crucial que os provedores de VA desempenharão, o sistema médico do VA tem o potencial de fazer uma enorme diferença nos resultados após um ataque bioterror ou surto infeccioso. Um relatório de 2002 da AHRQ revisou 60 estudos e descobriu que muito poucos programas de treinamento de preparação para bioterrorismo foram rigorosamente avaliados. Nosso projeto foi o primeiro esforço para testar formalmente e implementar uma intervenção de preparação para bioterrorismo no sistema de saúde VA. Como as intervenções fornecidas pela Internet têm potencial para ampla disseminação, usamos a Internet para implementar a Intervenção.

Objetivos.

  1. Desenvolver, adaptar e atualizar continuamente e validar módulos eletrônicos de ensino e teste baseados em evidências e cenários para aumentar o conhecimento dos médicos de AV sobre agentes de guerra biológica de categoria A. Referimo-nos a esses instrumentos como Sessões de Análise de Casos e Aprimoramento de Habilidades de Bioterrorismo (BioCASES) e Sessões de Teste de Habilidades de Bioterrorismo (BioTESTS).
  2. Testar a eficácia dos módulos de ensino do BioCASES por meio de um estudo randomizado controlado de VAMCs usando o BioTESTS para avaliar sua eficácia em aumentar e manter o conhecimento, as habilidades e a capacidade do clínico de VA de responder a eventos de bioterrorismo.
  3. Continuar a desenvolver e adaptar BioCASES e BioTESTS para uso em programas VA CME. Por fim, iremos divulgar a intervenção em todo o sistema AV.

Métodos:

Nossa equipe de projeto desenvolveu ou refinou e atualizou um total de 12 módulos educacionais com foco nos agentes da categoria A do CDC e outras doenças infecciosas emergentes. Desenvolvemos instrumentos de pós-teste e cenários baseados em casos pertinentes à população de pacientes com AV para antraz e varíola. Os materiais foram projetados especificamente para populações clínicas exclusivas e aplicativos educacionais eletrônicos disponíveis em VAMCs. A funcionalidade e o conteúdo do site foram refinados usando a técnica de grupo nominal e os protocolos de "pensar em voz alta". Testamos nossa intervenção educacional inovadora baseada na web em quinze instalações de VA por meio de um estudo randomizado controlado (RCT).

Status:

A intervenção foi concluída. Quinze locais foram randomizados e completaram os processos de estudo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

15

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35233
        • Birmingham VA Medical Center, Birmingham, AL
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85012
        • Phoenix VA Health Care System, Phoenix, AZ
    • California
      • Loma Linda, California, Estados Unidos, 92357
        • VA Loma Linda Healthcare System, Loma Linda, CA
    • Florida
      • Tampa, Florida, Estados Unidos, 33612
        • James A. Haley Veterans' Hospital, Tampa, FL
    • Massachusetts
      • Bedford, Massachusetts, Estados Unidos, 01730
        • Edith Nourse Rogers Memorial Veterans Hospital, Bedford, MA
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48105
        • VA Ann Arbor Healthcare System, Ann Arbor, MI
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87108-5153
        • New Mexico VA Health Care System, Albuquerque, NM
    • New York
      • Syracuse, New York, Estados Unidos, 13210
        • Syracuse VA Medical Center, Syracuse, NY
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37212-2637
        • Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Clínicos em instalações participantes que trabalham em um ambiente de cuidados primários (ED, MOD, medicina geral, cuidados primários ou CBOC).

Critério de exclusão:

Serão excluídas do projeto as instalações que 1) optarem por não participar ou 2) não tiverem o número mínimo de médicos necessários.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço 1
Teste a eficácia dos módulos de ensino do BioCASES por meio de um estudo randomizado controlado de VAMCs usando o BioTESTS para avaliar sua eficácia em aumentar e manter o conhecimento, as habilidades e a capacidade do clínico de VA de responder a eventos de bioterrorismo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
A medida do resultado será o desempenho no pós-teste administrado imediatamente e aos 3 meses e 6 meses após a intervenção. O desempenho no pós-teste administrado aos três meses será considerado o desfecho principal do estudo.
Prazo: 3 meses
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Os testes de 6 meses serão aplicados para demonstrar a sustentabilidade da intervenção (efeito de prevenção da cárie).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Catarina I. Kiefe, PhD MD, Birmingham VA Medical Center, Birmingham, AL
  • Investigador principal: Thomas K Houston, MD MPH, Birmingham VA Medical Center, Birmingham, AL

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2004

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2006

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de julho de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de julho de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

22 de julho de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de abril de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de abril de 2015

Última verificação

1 de abril de 2015

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em BioCASES e BioTESTES

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