Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

VHA Clinicians och Bioterror Events: Interactive Web-based Learning

6 april 2015 uppdaterad av: US Department of Veterans Affairs
Vårt 4-åriga projekt använder mjukvara och innehåll för offentlig egendom som utvecklats av ett team från University of Alabama i Birmingham (UAB) och uppdaterar, förfinar och skräddarsyr det till VAMC:ers unika klinikerpopulationer och elektroniska utbildningstillämpningar. Vi testar en innovativ webb- baserad intervention anpassad specifikt för VA för att öka syndromisk igenkänning, behandling och postexponeringsprofylax av biologiska krigföringsmedel på flera VA-ställen via en randomiserad kontrollerad studie (RCT). I slutändan kommer vi att sprida insatsen i hela VA-systemet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bakgrund:

På grund av VA:s långa historia inom katastrofberedskap och den avgörande roll som VA-leverantörer kommer att spela, har VA:s medicinska system potential att göra en enorm skillnad i resultat efter en bioterrorattack eller ett smittsamt utbrott. En AHRQ-rapport från 2002 granskade 60 studier och fann att väldigt få utbildningsprogram för beredskap för bioterrorism utvärderades noggrant. Vårt projekt var det första försöket att formellt testa och implementera en bioterrorismberedskapsinsats i VA-sjukvården. Eftersom internetlevererade interventioner har potential för bred spridning använde vi internet för att implementera interventionen.

Mål:

  1. Att utveckla, skräddarsy och kontinuerligt uppdatera och validera evidens- och scenariobaserade elektroniska undervisnings- och testmoduler för att öka VA-klinikers kunskap om kategori A biologiska krigföringsmedel. Vi hänvisar till dessa instrument som Bioterrorism Fall Analysis and Skills Enhancement Sessions (BioCASES) och Bioterrorism Skills Test Sessions (BioTESTS).
  2. Att testa effektiviteten av BioCASES undervisningsmoduler med hjälp av en randomiserad kontrollerad studie av VAMC:er som använder BioTESTS för att utvärdera deras effektivitet för att öka och upprätthålla VA-klinikers kunskap, färdigheter och förmåga att svara på bioterrorismhändelser.
  3. Att fortsätta utveckla och anpassa BioCASES och BioTESTS för användning i VA CME-program. I slutändan kommer vi att sprida insatsen i hela VA-systemet.

Metoder:

Vårt projektteam utvecklade eller förfinade och uppdaterade totalt 12 utbildningsmoduler med fokus på CDC:s kategori A-agens och andra nya infektionssjukdomar. Vi utvecklade eftertestinstrument och fallbaserade scenarier som är relevanta för VA-patientpopulationen för mjältbrand och smittkoppor. Material designades specifikt för de unika klinikerpopulationer och elektroniska utbildningstillämpningar som finns tillgängliga i VAMC. Webbplatsens funktionalitet och innehåll förfinades med hjälp av nominell gruppteknik och "tänka högt"-protokoll. Vi testade vår innovativa, webbaserade pedagogiska intervention vid femton VA-anläggningar via en randomiserad kontrollerad studie (RCT).

Status:

Insatsen har slutförts. Femton platser randomiserades och avslutade studieprocesserna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

15

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Förenta staterna, 35233
        • Birmingham VA Medical Center, Birmingham, AL
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Förenta staterna, 85012
        • Phoenix VA Health Care System, Phoenix, AZ
    • California
      • Loma Linda, California, Förenta staterna, 92357
        • VA Loma Linda Healthcare System, Loma Linda, CA
    • Florida
      • Tampa, Florida, Förenta staterna, 33612
        • James A. Haley Veterans' Hospital, Tampa, FL
    • Massachusetts
      • Bedford, Massachusetts, Förenta staterna, 01730
        • Edith Nourse Rogers Memorial Veterans Hospital, Bedford, MA
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48105
        • VA Ann Arbor Healthcare System, Ann Arbor, MI
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Förenta staterna, 87108-5153
        • New Mexico VA Health Care System, Albuquerque, NM
    • New York
      • Syracuse, New York, Förenta staterna, 13210
        • Syracuse VA Medical Center, Syracuse, NY
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Förenta staterna, 37212-2637
        • Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Kliniker vid deltagande anläggningar som arbetar i en primärvårdsmiljö (ED, MOD, allmänmedicin, primärvård eller CBOC).

Exklusions kriterier:

Faciliteter kommer att uteslutas från projektet som 1) väljer att inte delta eller 2) inte har det minsta antal läkare som behövs.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Arm 1
Testa effektiviteten av BioCASES undervisningsmoduler genom en randomiserad kontrollerad studie av VAMC:er som använder BioTESTS för att utvärdera deras effektivitet för att öka och upprätthålla VA-klinikers kunskap, färdigheter och förmåga att svara på bioterrorismhändelser.
Beteende: BioCASES och BioTEST

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Resultatmåttet kommer att vara prestation efter test som administreras omedelbart och 3 månader och 6 månader efter intervention. Prestation på eftertestet som administreras efter tre månader kommer att betraktas som det huvudsakliga resultatet av studien.
Tidsram: 3 månader
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
6-månaderstesten kommer att ges för att demonstrera hållbarheten av interventionen (förebyggande av sönderfallseffekt).

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

US Department of Veterans Affairs

Samarbetspartners

University of Alabama at Birmingham

Utredare

  • Huvudutredare: Catarina I. Kiefe, PhD MD, Birmingham VA Medical Center, Birmingham, AL
  • Huvudutredare: Thomas K Houston, MD MPH, Birmingham VA Medical Center, Birmingham, AL

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2004

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2006

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 juli 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 juli 2005

Första postat (Uppskatta)

22 juli 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 april 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2015

Senast verifierad

1 april 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • BTI 02-092

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på BioCASES och BioTEST

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mauritius

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera