Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

VHA-klinikere og bioterrorhendelser: Interaktiv nettbasert læring

6. april 2015 oppdatert av: US Department of Veterans Affairs
Vårt 4-årige prosjekt bruker offentlig domene programvare og innhold utviklet av et team fra University of Alabama i Birmingham (UAB) og oppdaterer, foredler og skreddersyr det til de unike klinikerpopulasjonene og elektroniske utdanningsapplikasjonene til VAMC-er. Vi tester en innovativ, web- basert intervensjon tilpasset spesifikt for VA for å øke syndromisk gjenkjennelse, behandling og post-eksponeringsprofylakse av biologiske krigføringsmidler på flere VA-steder via en randomisert kontrollert studie (RCT). Til syvende og sist vil vi spre intervensjonen gjennom hele VA-systemet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn:

På grunn av VAs lange historie innen katastrofeberedskap, og den avgjørende rollen VA-leverandører vil spille, har VAs medisinske system potensial til å gjøre en enorm forskjell i utfall etter et bioterrorangrep eller smittsomt utbrudd. En AHRQ-rapport fra 2002 gjennomgikk 60 studier og fant at svært få treningsprogrammer for bioterrorismeberedskap ble grundig evaluert. Prosjektet vårt var det første forsøket på å formelt teste og implementere en bioterrorismeberedskapsintervensjon i VA-helsesystemet. Fordi Internett-leverte intervensjoner har potensial for bred spredning, brukte vi Internett for å implementere intervensjonen.

Mål:

  1. Å utvikle, skreddersy og kontinuerlig oppdatere og validere bevis- og scenariobaserte elektroniske undervisnings- og testmoduler for å øke VA-klinikeres kunnskap om kategori A biologiske krigføringsmidler. Vi refererer til disse instrumentene som Bioterrorism Case Analysis and Skills Enhancement Sessions (BioCASES) og Bioterrorism Skills Test Sessions (BioTESTS).
  2. For å teste effektiviteten til BioCASES-undervisningsmodulene ved hjelp av en randomisert kontrollert studie av VAMC-er som bruker BioTESTS for å evaluere deres effektivitet for å øke og opprettholde VA-klinikers kunnskap, ferdigheter og evne til å reagere på bioterrorismehendelser.
  3. Å fortsette å utvikle og tilpasse BioCASES og BioTESTS for bruk i VA CME-programmer. Til syvende og sist vil vi spre intervensjonen gjennom hele VA-systemet.

Metoder:

Vårt prosjektteam utviklet eller foredlet og oppdaterte totalt 12 utdanningsmoduler med fokus på CDCs Kategori A-agenter og andre nye infeksjonssykdommer. Vi utviklet instrumenter etter testing og case-baserte scenarier som er relevante for VA-pasientpopulasjonen for miltbrann og kopper. Materialer ble designet spesifikt for de unike klinikerpopulasjonene og elektroniske utdanningsapplikasjoner som er tilgjengelige i VAMC-er. Nettstedets funksjonalitet og innhold ble foredlet ved å bruke den nominelle gruppeteknikken og "tenke høyt"-protokoller. Vi testet vår innovative, nettbaserte pedagogiske intervensjon ved femten VA-anlegg via en randomisert kontrollert studie (RCT).

Status:

Inngrepet er fullført. Femten steder ble randomisert og fullførte studieprosessene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

15

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forente stater, 35233
        • Birmingham VA Medical Center, Birmingham, AL
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Forente stater, 85012
        • Phoenix VA Health Care System, Phoenix, AZ
    • California
      • Loma Linda, California, Forente stater, 92357
        • VA Loma Linda Healthcare System, Loma Linda, CA
    • Florida
      • Tampa, Florida, Forente stater, 33612
        • James A. Haley Veterans' Hospital, Tampa, FL
    • Massachusetts
      • Bedford, Massachusetts, Forente stater, 01730
        • Edith Nourse Rogers Memorial Veterans Hospital, Bedford, MA
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48105
        • VA Ann Arbor Healthcare System, Ann Arbor, MI
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Forente stater, 87108-5153
        • New Mexico VA Health Care System, Albuquerque, NM
    • New York
      • Syracuse, New York, Forente stater, 13210
        • Syracuse VA Medical Center, Syracuse, NY
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forente stater, 37212-2637
        • Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Klinikere ved deltakende fasiliteter som jobber i primærhelsetjenesten (ED, MOD, allmennmedisin, primærhelsetjenesten eller CBOC).

Ekskluderingskriterier:

Fasiliteter vil bli ekskludert fra prosjektet som 1) velger å ikke delta, eller 2) ikke har det minste antallet klinikere som trengs.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Arm 1
Test effektiviteten til BioCASES-undervisningsmodulene ved hjelp av en randomisert kontrollert studie av VAMC-er som bruker BioTESTS for å evaluere effektiviteten deres for å øke og opprettholde VA-klinikers kunnskap, ferdigheter og evne til å reagere på bioterrorismehendelser.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Resultatmålet vil være ytelse på post-test administrert umiddelbart og 3 måneder og 6 måneder etter intervensjon. Ytelse på post-testen administrert etter tre måneder vil bli vurdert som hovedresultatet av studien.
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
6-måneders testene vil bli gitt for å demonstrere bærekraften til intervensjonen (forebygging av forfallseffekt).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Catarina I. Kiefe, PhD MD, Birmingham VA Medical Center, Birmingham, AL
  • Hovedetterforsker: Thomas K Houston, MD MPH, Birmingham VA Medical Center, Birmingham, AL

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2004

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2006

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. juli 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. juli 2005

Først lagt ut (Anslag)

22. juli 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

7. april 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2015

Sist bekreftet

1. april 2015

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på BioCASES og BioTESTER

3
Abonnere