Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Jerntilskud blandt kvinder med lav indkomst efter fødslen

30. januar 2009 opdateret af: Centers for Disease Control and Prevention

Fase 3 undersøgelse af forebyggelse af postpartum anæmi ved hjælp af tre forskellige strategier

Anæmi er almindelig blandt kvinder med lav indkomst, efter at de har født. Anæmi, eller lavt hæmoglobin i blodcellerne, er normalt forårsaget af ikke at have nok jern. Blodceller transporterer normalt ilt til andre dele af kroppen. Uden nok hæmoglobin er blodcellernes evne til at transportere ilt nedsat. Hukommelse og arbejde kan være svækket. Formålet med denne undersøgelse er at evaluere tre metoder til at give jern for at forhindre anæmi blandt kvinder med lav indkomst, efter de har født.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Anæmi

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I øjeblikket anbefaler Centers for Disease Control and Prevention til forebyggelse af jernmangel selektiv screening og behandling af anæmi omkring 6 uger efter fødslen. Men blandt nogle grupper, såsom kvinder med lav indkomst, tyder data på, at anæmi og jernmangel er almindelige. Denne undersøgelse har til formål at evaluere effektiviteten af tre statier til at forhindre jernmangel blandt lavindkomstkvinder efter fødslen i Mississippi.

Sammenligninger: Klinikker vil blive randomiseret til en af tre strategier: 1)Selektiv anæmisscreening og behandling af anæmiske kvinder, 2)universel anæmisscreening og behandling af anæmiske kvinder eller 3)universelt jerntilskud på 65 mg dagligt i tre måneder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

959

Fase

Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Forenede Stater
- Mississippi
  - Hattiesburg, Mississippi, Forenede Stater, 39406-5122
    - Center for Community Health, University of Southern Mississippi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

13 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

postpartum piger og kvinder, 2-6 uger efter fødslen
alder 13 år eller mere
WIC certificeret

Ekskluderingskriterier:

seglcelleanæmi
Hæmoglobin < 7 g/dL

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Primært formål: Forebyggelse
Tildeling: Randomiseret
Interventionel model: Parallel tildeling
Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tidsramme
anæmi Tidsramme: 6 måneder efter fødslen	6 måneder efter fødslen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centers for Disease Control and Prevention

Efterforskere

Ledende efterforsker: Amal K Mitra, MD, DrPH, University of Southern Mississippi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2003

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier