Suplementos de hierro entre mujeres posparto de bajos ingresos
Estudio de fase 3 de la prevención de la anemia posparto mediante tres estrategias diferentes
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Actualmente, las recomendaciones de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades para prevenir la deficiencia de hierro abogan por la detección selectiva y el tratamiento de la anemia alrededor de las 6 semanas después del parto. Sin embargo, entre algunos grupos, como las mujeres de bajos ingresos, los datos sugieren que la anemia y la deficiencia de hierro son comunes. Este estudio tiene como objetivo evaluar la efectividad de tres estrategias para prevenir la deficiencia de hierro entre mujeres posparto de bajos ingresos en Mississippi.
Comparaciones: las clínicas se asignarán al azar a una de tres estrategias: 1) detección selectiva de anemia y tratamiento de mujeres anémicas, 2) detección universal de anemia y tratamiento de mujeres anémicas, o 3) suplementos universales de hierro de 65 mg al día durante tres meses.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Mississippi
-
Hattiesburg, Mississippi, Estados Unidos, 39406-5122
- Center for Community Health, University of Southern Mississippi
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- niñas y mujeres posparto, 2-6 semanas después del nacimiento
- 13 años o más
- certificado WIC
Criterio de exclusión:
- anemia falciforme
- Hemoglobina < 7 g/dL
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
anemia
Periodo de tiempo: 6 meses posparto
|
6 meses posparto
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Amal K Mitra, MD, DrPH, University of Southern Mississippi
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CDC-NCCDPHP-TS-0780
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