Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Jerntilskudd blant kvinner etter fødsel med lav inntekt

30. januar 2009 oppdatert av: Centers for Disease Control and Prevention

Fase 3-studie av forebygging av postpartumanemi ved hjelp av tre ulike strategier

Anemi er vanlig blant kvinner med lav inntekt etter at de har født. Anemi, eller lavt hemoglobin i blodcellene, er vanligvis forårsaket av ikke nok jern. Blodceller frakter vanligvis oksygen til andre deler av kroppen. Uten nok hemoglobin reduseres blodcellenes evne til å frakte oksygen. Hukommelse og arbeid kan være svekket. Hensikten med denne studien er å evaluere tre metoder for å gi jern for å forhindre anemi blant kvinner med lav inntekt etter at de har født.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

For tiden anbefaler Centers for Disease Control and Prevention for å forhindre jernmangel selektiv screening og behandling av anemi ca. 6 uker postpartum. Men blant noen grupper, som kvinner med lav inntekt, tyder data på at anemi og jernmangel er vanlig. Denne studien tar sikte på å evaluere effektiviteten til tre tilstander for å forhindre jernmangel blant kvinner med lav inntekt etter fødsel i Mississippi.

Sammenligninger: Klinikker vil bli randomisert til en av tre strategier: 1)Selektiv anemiscreening og behandling av anemiske kvinner, 2)universell anemiscreening og behandling av anemiske kvinner, eller 3)universell jerntilskudd på 65 mg daglig i tre måneder.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

959

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Mississippi
      • Hattiesburg, Mississippi, Forente stater, 39406-5122
        • Center for Community Health, University of Southern Mississippi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

13 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • postpartum jenter og kvinner, 2-6 uker etter fødselen
  • alder 13 år eller mer
  • WIC-sertifisert

Ekskluderingskriterier:

  • sigdcelleanemi
  • Hemoglobin < 7 g/dL

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
anemi
Tidsramme: 6 måneder etter fødselen
6 måneder etter fødselen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centers for Disease Control and Prevention

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Amal K Mitra, MD, DrPH, University of Southern Mississippi

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2003

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2007

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. september 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. september 2005

Først lagt ut (Anslag)

21. september 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

3. februar 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. januar 2009

Sist bekreftet

1. januar 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CDC-NCCDPHP-TS-0780

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Anemi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere