Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Variationer af hemisfærisk lateralisering af sprog afhængigt af køn og alder.

14. oktober 2005 opdateret af: University Hospital, Tours
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme, om køn og alder ændrer cerebrale aktiveringer under en funktionel magnetisk resonansopgave, der genererer stille ord.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Introduktion: Teorien om en bipolær organisering af sprog blev revideret i lyset af neuroimaging resultater, og sprog synes at blive bearbejdet i et kognitivt netværk i stor skala. Organisationen og funktionen af ​​dette neurale netværk kan modificeres af flere faktorer, herunder køn og alder. Der er en vis kontrovers om kønsforskelle i sprog i henhold til adfærdsmæssige og neuroimaging undersøgelser:

  • en lille, men signifikant forskel, der favoriserer kvinder, blev observeret for sproglige evner.
  • en større bi-hemisfærisk funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI) aktivering blev beskrevet hos kvinder under sprogopgaver, men Frost et al fandt ingen forskelle under en sprogforståelsesopgave i henhold til køn.

Aldersforskelle blev hovedsageligt undersøgt i barndommen, men ingen konsistente funktionelle billeddiagnostiske data om aldring er tilgængelige.

Formål: At studere indflydelsen af ​​køn og alder på kortikale fMRI-aktiveringer under en tavs semantisk opgave.

Forsøgspersoner: 48 højrehåndede fransktalende modersmålspersoner blev inkluderet i 4 grupper af 12 afhængigt af alder og køn: ung kvinde (YF), ung mand (YM), gammel kvinde (OF) og gammel mand (OM). Gamle forsøgspersoner havde ingen Alzheimers sygdom eller anden demens i henhold til deres MMS-score (> 26) og NINCDS-ADRDA-kriterier.

Metode:

  • fMRI: Data blev indsamlet på en 1,5 T General Electric Signa MR-scanner. Funktionelle billeder dækkede hele hjernen og blev scannet ved hjælp af en ekkoplanar billedsekvens med et enkelt skud (FOV : 24 cm ¡tykkelse: 5 mm - 64 x 64 matrix - TE : 60 ms ¡ TR : 3s ¡ flip-vinkel : 90°). Paradigmet fulgte et kassebildesign og 3 perioder med aktivering (30 s varighed) vekslet med 3 perioder med fiksering (30 s varighed). Under den aktive tilstand skulle forsøgspersonerne mentalt generere ord svarende til den semantiske kategori (dyr, møbler eller frugt) vist gennem MR-kompatible specialbriller. Under kontroltilstanden blev de bedt om at koncentrere sig om deres vejrtrækning. Data blev analyseret ved hjælp af FSFAST-pakken. MR-data blev bevægelseskorrigeret ved hjælp af AFNI og derefter udjævnet med en FWHM på 5 mm. Voxelintensiteterne blev omskaleret, således at det store gennemsnit i hjernen var 1000 for alle forsøgspersoner. Den hæmodynamiske respons blev modelleret som en gammafunktion (forsinkelse: 2,25 s - dispersion: 1,25 s). Forskydningen og lineær drift i BOLD-signalet blev fjernet ved at estimere disse komponenter samtidig med amplituden af ​​den hæmodynamiske respons. En t-test blev derefter udført på amplituden af ​​den hæmodynamiske respons for at bestemme, hvilke voxels der havde signifikant paradigme-relateret aktivitet.
  • anatomisk MR: Resultaterne blev vist på den oppustede kortikale overflade for hvert individ. En gruppeanalyse blev udført ved hjælp af et overfladekoordinatsystem og en tilfældig modeleffekt og en generel lineær model ved brug af alder og køn som regressorer.

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Tours, Frankrig, 37044
        • University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • normal neurologisk undersøgelse
  • højrehåndet (lateraliseringsindeks større eller lig med 0,8)

Ekstra inklusionskriterier for gamle fag:

  • Mini mental tilstand > 26
  • ingen kriterier for Alzheimers sygdom (DSM IV og NINCDS-ADRDA)

Ekskluderingskriterier:

  • neurologisk eller ukontrolleret kardiovaskulær sygdom (tidligere eller nuværende)
  • kontraindiceret til MR

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Defineret befolkning
  • Tidsperspektiver: Andet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Christophe Destrieux, MD, University Hospital of Tours

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. oktober 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. oktober 2005

Først opslået (Skøn)

18. oktober 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

18. oktober 2005

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. oktober 2005

Sidst verificeret

1. juli 2005

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • PHRC-R2001

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner