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Variações da lateralização hemisférica da linguagem em função do sexo e da idade.

14 de outubro de 2005 atualizado por: University Hospital, Tours
O objetivo deste estudo é determinar se o gênero e a idade modificam as ativações cerebrais durante uma tarefa de ressonância magnética funcional de geração de palavras silenciosas.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Introdução: A teoria de uma organização bipolar da linguagem foi revisada à luz dos resultados de neuroimagem e a linguagem parece ser processada em uma rede cognitiva de grande escala. A organização e a função dessa rede neural podem ser modificadas por vários fatores, incluindo sexo e idade. Há alguma controvérsia sobre diferenças sexuais na linguagem de acordo com estudos comportamentais e de neuroimagem:

  • uma diferença pequena, mas significativa, favorecendo as mulheres foi observada para habilidades de linguagem.
  • uma maior ativação da Ressonância Magnética Funcional bi-hemisférica (fMRI) foi descrita em mulheres durante tarefas de linguagem, mas Frost et al não encontraram diferenças durante uma tarefa de compreensão de linguagem de acordo com o gênero.

As diferenças de idade foram estudadas principalmente na infância, mas não há dados consistentes de imagem funcional sobre o envelhecimento disponíveis.

Objetivo: Estudar a influência do sexo e da idade nas ativações corticais fMRI durante uma tarefa semântica silenciosa.

Indivíduos: 48 indivíduos destros nativos de língua francesa foram incluídos em 4 grupos de 12 de acordo com idade e sexo: jovem feminino (YF), jovem masculino (YM), velho feminino (OF) e velho masculino (OM). Os indivíduos idosos não apresentavam doença de Alzheimer ou outra demência de acordo com sua pontuação MMS (> 26) e critérios NINCDS-ADRDA.

Método:

  • fMRI: Os dados foram coletados em um scanner 1,5 T General Electric Signa MR. As imagens funcionais cobriram todo o cérebro e foram digitalizadas usando uma sequência de imagem ecoplanar de disparo único (FOV: 24 cm ¡espessura: 5 mm - matriz 64 x 64 - TE: 60 ms ¡TR: 3s ¡ângulo de rotação: 90°). O paradigma seguiu um desenho de vagão e 3 períodos de ativação (duração de 30 s) alternados com 3 períodos de fixação (duração de 30 s). Durante a condição ativa, os sujeitos tiveram que gerar mentalmente palavras correspondentes à categoria semântica (animais, móveis ou frutas) exibidas por meio de óculos especiais compatíveis com RM. Durante a condição de controle, eles foram solicitados a se concentrar em sua respiração. Os dados foram analisados ​​usando o pacote FSFAST. Os dados de RM foram corrigidos pelo movimento usando AFNI e depois suavizados com um FWHM de 5 mm. As intensidades dos voxels foram redimensionadas de modo que a grande média cerebral fosse 1000 para todos os indivíduos. A resposta hemodinâmica foi modelada como uma função gama (atraso: 2,25 s - dispersão: 1,25 s). O deslocamento e o desvio linear no sinal BOLD foram removidos pela estimativa desses componentes simultaneamente com a amplitude da resposta hemodinâmica. Um teste t foi então realizado na amplitude da resposta hemodinâmica para determinar quais voxels tinham atividade significativa relacionada ao paradigma.
  • RM anatômica: Os resultados foram exibidos na superfície cortical inflada para cada sujeito. Uma análise de grupo foi realizada usando um sistema de coordenadas de superfície e efeito de modelo aleatório e modelo linear geral usando idade e sexo como regressores.

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Tours, França, 37044
        • University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • exame neurológico normal
  • destro (índice de lateralização maior ou igual a 0,8)

Critérios extras de inclusão para assuntos antigos:

  • Mini estado mental > 26
  • sem critérios para doença de Alzheimer (DSM IV e NINCDS-ADRDA)

Critério de exclusão:

  • doença cardiovascular neurológica ou descontrolada (passada ou presente)
  • contra-indicado para ressonância magnética

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: População Definida
  • Perspectivas de Tempo: Outro

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Christophe Destrieux, MD, University Hospital of Tours

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de outubro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de outubro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

18 de outubro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de outubro de 2005

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de outubro de 2005

Última verificação

1 de julho de 2005

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PHRC-R2001

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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