Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Варианты полушарной латерализации языка в зависимости от пола и возраста.

14 октября 2005 г. обновлено: University Hospital, Tours
Цель этого исследования - определить, влияют ли пол и возраст на церебральную активацию во время функциональной магнитно-резонансной задачи по генерации молчаливых слов.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

Введение: Теория биполярной организации языка была пересмотрена в свете результатов нейровизуализации, и язык, по-видимому, обрабатывается в крупномасштабной когнитивной сети. Организация и функция этой нейронной сети могут быть изменены несколькими факторами, включая пол и возраст. Согласно поведенческим исследованиям и исследованиям нейровизуализации существуют некоторые разногласия по поводу половых различий в языке:

  • небольшая, но значительная разница в языковых способностях наблюдалась в пользу женщин.
  • более активная двухполушарная функциональная магнитно-резонансная томография (фМРТ) была описана у женщин во время языковых заданий, но Фрост и др. не обнаружили различий во время выполнения задания на понимание языка в зависимости от пола.

Возрастные различия в основном изучались в детстве, но непротиворечивые данные функциональной визуализации о старении отсутствуют.

Цель: изучить влияние пола и возраста на активацию фМРТ коры во время молчаливого семантического задания.

Испытуемые: 48 праворуких носителей французского языка были включены в 4 группы по 12 человек в зависимости от возраста и пола: молодые женщины (YF), молодые мужчины (YM), старые женщины (OF) и старые мужчины (OM). У пожилых субъектов не было болезни Альцгеймера или другой деменции в соответствии с их оценкой MMS (> 26) и критериями NINCDS-ADRDA.

Метод:

  • фМРТ: данные были собраны на 1,5 Тл General Electric Signa MR сканер. Функциональные изображения покрывали весь мозг и сканировались с использованием однократной последовательности эхопланарных изображений (FOV: 24 см, толщина: 5 мм, матрица 64 x 64, TE: 60 мс, TR: 3 с, угол поворота: 90°). Парадигма следовала схеме коробки с коробкой, и 3 периода активации (продолжительностью 30 с) чередовались с 3 периодами фиксации (продолжительностью 30 с). Во время активного состояния испытуемые должны были мысленно генерировать слова, соответствующие семантической категории (животные, мебель или фрукты), отображаемой через специальные очки, совместимые с МРТ. Во время контрольного состояния их просили сосредоточиться на своем дыхании. Данные были проанализированы с использованием пакета FSFAST. Данные МРТ были скорректированы по движению с использованием AFNI, а затем сглажены с помощью FWHM 5 мм. Интенсивность вокселов была перемасштабирована таким образом, чтобы среднее значение в мозге составляло 1000 для всех испытуемых. Гемодинамический ответ моделировали как гамма-функцию (задержка: 2,25 с - дисперсия: 1,25 с). Смещение и линейный дрейф в ЖИРНОМ сигнале были удалены путем оценки этих компонентов одновременно с амплитудой гемодинамического ответа. Затем был проведен t-тест амплитуды гемодинамического ответа, чтобы определить, какие воксели имели значительную активность, связанную с парадигмой.
  • анатомическая МРТ: результаты отображались на надутой поверхности коры для каждого субъекта. Групповой анализ проводили с использованием поверхностной системы координат и случайного модельного эффекта и общей линейной модели с использованием возраста и пола в качестве регрессоров.

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • обычный неврологический осмотр
  • правша (индекс латерализации больше или равен 0,8)

Дополнительные критерии включения для старых предметов:

  • Мини-психическое состояние > 26
  • отсутствие критериев болезни Альцгеймера (DSM IV и NINCDS-ADRDA)

Критерий исключения:

  • неврологическое или неконтролируемое сердечно-сосудистое заболевание (в прошлом или настоящем)
  • противопоказание к МРТ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Определенное население
  • Временные перспективы: Другой

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Christophe Destrieux, MD, University Hospital of Tours

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 октября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 октября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 октября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 октября 2005 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 октября 2005 г.

Последняя проверка

1 июля 2005 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • PHRC-R2001

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться