- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00241306
Odmiany półkulistej lateralizacji języka w zależności od płci i wieku.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Wprowadzenie: Teoria dwubiegunowej organizacji języka została zrewidowana w świetle wyników badań neuroobrazowych i wydaje się, że język jest przetwarzany w wielkoskalowej sieci poznawczej. Organizacja i funkcja tej sieci neuronowej może być modyfikowana przez kilka czynników, w tym płeć i wiek. Istnieją pewne kontrowersje dotyczące różnic między płciami w języku według badań behawioralnych i neuroobrazowania:
- zaobserwowano niewielką, ale istotną różnicę na korzyść kobiet w zakresie zdolności językowych.
- większą dwupółkulową funkcjonalną aktywację rezonansu magnetycznego (fMRI) opisano u kobiet podczas zadań językowych, ale Frost i wsp. nie stwierdzili różnic podczas zadania rozumienia języka w zależności od płci.
Różnice wiekowe badano głównie w dzieciństwie, ale nie są dostępne spójne dane z obrazowania czynnościowego dotyczące starzenia.
Cel: zbadanie wpływu płci i wieku na korowe aktywacje fMRI podczas cichego zadania semantycznego.
Badani: 48 praworęcznych rodzimych francuskojęzycznych osób podzielono na 4 grupy po 12 osób w zależności od wieku i płci: młoda kobieta (YF), młody mężczyzna (YM), stara kobieta (OF) i stary mężczyzna (OM). Starsi pacjenci nie mieli choroby Alzheimera ani innych demencji zgodnie z ich wynikiem MMS (> 26) i kryteriami NINCDS-ADRDA.
Metoda :
- fMRI: Dane zebrano na skanerze MR General Electric Signa 1,5 T. Obrazy czynnościowe obejmowały cały mózg i były skanowane przy użyciu sekwencji obrazowania echoplanarnego pojedynczego strzału (FOV: 24 cm ¡grubość: 5 mm - matryca 64 x 64 - TE: 60 ms ¡ TR: 3 s ¡ kąt odwrócenia: 90°). Paradygmat opierał się na konstrukcji samochodu skrzyniowego i 3 okresach aktywacji (czas trwania 30 s) naprzemiennie z 3 okresami fiksacji (czas trwania 30 s). Podczas stanu aktywnego badani musieli w myślach wygenerować słowa odpowiadające kategorii semantycznej (zwierzęta, meble lub owoce) wyświetlanej przez specjalne gogle kompatybilne z MR. Podczas warunku kontrolnego poproszono ich o skoncentrowanie się na oddychaniu. Dane analizowano przy użyciu pakietu FSFAST. Dane MR zostały skorygowane ruchem za pomocą AFNI, a następnie wygładzone za pomocą FWHM 5 mm. Intensywności wokseli zostały przeskalowane tak, że ogólna średnia w mózgu wynosiła 1000 dla wszystkich badanych. Odpowiedź hemodynamiczną modelowano jako funkcję gamma (opóźnienie: 2,25 s - dyspersja: 1,25 s). Przesunięcie i dryf liniowy w sygnale BOLD usunięto przez oszacowanie tych składowych jednocześnie z amplitudą odpowiedzi hemodynamicznej. Następnie przeprowadzono test t na amplitudzie odpowiedzi hemodynamicznej, aby określić, które woksele miały znaczącą aktywność związaną z paradygmatem.
- anatomiczny MR: Wyniki były wyświetlane na nadmuchanej powierzchni korowej dla każdego pacjenta. Przeprowadzono analizę grupową, stosując układ współrzędnych powierzchni i efekt modelu losowego oraz ogólny model liniowy, stosując wiek i płeć jako regresory.
Typ studiów
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tours, Francja, 37044
- University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- normalne badanie neurologiczne
- praworęczny (wskaźnik lateralizacji większy lub równy 0,8)
Dodatkowe kryteria włączenia dla starych przedmiotów:
- Mini stan psychiczny > 26
- brak kryteriów choroby Alzheimera (DSM IV i NINCDS-ADRDA)
Kryteria wyłączenia:
- neurologiczna lub niekontrolowana choroba sercowo-naczyniowa (w przeszłości lub obecnie)
- przeciwwskazania do MRI
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Zdefiniowana populacja
- Perspektywy czasowe: Inny
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Christophe Destrieux, MD, University Hospital of Tours
Daty zapisu na studia
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- PHRC-R2001
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .