Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Aurikulær akupunktur til analgesi under total hoftearthroplastik

25. februar 2011 opdateret af: University Medicine Greifswald

Aurikulær akupunktur (AA) vs. falsk akupunktur til komplementær analgesi under elektiv total hoftearthroplastik: et randomiseret kontrolleret forsøg

Formålet er at undersøge, om øreakupunktur er bedre end sham-akupunktur til lindring af akutte smerter og til reduktion af analgetika hos patienter under total hoftearthroplastik

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

360

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland, 10117
        • University of Berlin, Campus Charite
      • Greifswald, Tyskland, 17475
        • Ernst Moritz Arndt University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

45 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter med en American Society of Anesthesiologists fysiske status på I til III er planlagt til elektiv hoftearthroplasty på grund af degenerativ slidgigt under generel anæstesi.
  2. Operationstiden overstiger ikke 100 minutter.
  3. Patienter uden tidligere opioidmedicin.
  4. Patienterne var i alderen 45-85 år.
  5. Patienter, der har givet informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Gravide eller ammende kvinder.
  2. Tilbagevendende alkoholikere.
  3. Lokal eller systemisk infektion.
  4. Alder < 45 og > 85 år.
  5. Operationstid mere end 100 minutter.
  6. Intraoperative komplikationer (blødning, nødvendig blodtransfusion med mere end 4 enheder pakkede celler, kardiovaskulær ustabilitet, nødvendige katekolaminer).
  7. Patienterne indtog opioidmedicin før operationen.
  8. Patienter med proteser eller beskadigede hjerteklapper.
  9. Patienter, der ikke er i stand til at forstå samtykkeerklæringen.
  10. Historie om psykiatrisk sygdom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Krav til intraoperative analgetika

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Medicine Greifswald

Samarbejdspartnere

Humboldt-Universität zu Berlin

Efterforskere

  • Studiestol: Taras I Usichenko, M.D., Ernst Moritz Arndt University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2005

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2007

Studieafslutning

1. juni 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. juni 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. juni 2006

Først opslået (Skøn)

6. juni 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

28. februar 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. februar 2011

Sidst verificeret

1. februar 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • III UV 13/05

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner