Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et 10 ugers åbent pilotstudie for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​Memantin (Namenda) som augmentationsterapi hos patienter med generaliseret angstlidelse

9. december 2014 opdateret af: Thomas L. Schwartz, M.D., State University of New York - Upstate Medical University

Et 10 ugers åbent pilotstudie for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​Memantin (Namenda) som augmentationsterapi hos patienter med generaliseret angstlidelse (GAD) eller social angstlidelse (SAD), som kun delvis reagerer på selektiv serotonin-norepinephringenoptagelse hæmmere (SNRI'er) eller selektive serotoningenoptagshæmmere (SSRI'er).

Denne undersøgelse udføres for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​memantin Add-On-behandling af patienter, som i øjeblikket tager en SNRI eller SSRI, og som forbliver ængstelige og symptomatiske trods behandling.

Sekundære mål for denne undersøgelse er:

•-at evaluere, om der er en forbedring i handicapniveauet efter memantindosis

-for at vurdere, om der er en forbedring i søvnkvaliteten efter memantin-dosering

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Memantine er en FDA godkendt behandling, som hjælper med at bremse udviklingen af ​​Alzheimers demens. Det menes, at høje glutamatniveauer forbundet med Alzheimers demens er giftige for neuroner, som i sidste ende dør ud, hvilket får demensprocessen til at fortsætte. Memantin blokerer delvist NMDA-glutamatkanalerne placeret på neuroner i hjernen. På denne måde, hvis glutamat stiger, bliver dets toksiske aktivitet sløvet, og neuroner har en tendens til at blive mindre giftige og lide mindre atrofi og død.

Glutamat menes også at spille en rolle i udviklingen af ​​angst. Glutamat er ofte i balance med en anden neurotransmitter, GABA. Denne GABA-glutamatbalance (når GABA er lav og glutamat er normal til høj) menes også at spille en rolle i udviklingen af ​​GAD eller SAD. Lave GABA- og høje glutamatniveauer (svarende til tilstanden af ​​alkoholabstinenser) er involveret i at forårsage angstsymptomer. Nogle gange bruges GABA-forøgende beroligende medicin, såsom diazepam (Valium) til at øge GABA-aktiviteten for at afværge angstsymptomer og skabe en bedre balance mellem det stimulerende glutamat og hæmmende GABA. I betragtning af memantins evne til at sænke glutamatniveauer, kan det muligvis også sænke angst uden behov for en beroligende medicin. Sænkning af glutamat på denne måde kan gøre det muligt for en patients egne GABA-koncentrationer at være mere effektive til at sænke GAD- eller SAD-symptomer.

Den sædvanlige behandling i indledende behandling af angst er at bruge et serotonin-neurotransmitter-forstærkende lægemiddel, såsom paroxetin eller escitalopram. Disse 'SSRI'-lægemidler har, i modsætning til de beroligende midler, der er nævnt ovenfor, ikke afhængighedspotentiale og er sikrere at bruge. I angstlidelsespopulationen opnår kun 30-70 % af patienterne fuld remission af angstsymptomer, når de sættes i SSRI-monoterapi. Det sædvanlige andenlinjevalg er at behandle med en serotonin-norepinephrinforstærkende SNRI, såsom venlafaxinXR for at opnå remission. Hvis der opstår modstand mod SNRI, for at fremme fuld angstsymptomlindring, er tilføjelse af et GABA-forstærkende beroligende middel (for at øge GABA-balancen) til SNRI en rimelig polyfarmaci-strategi. Beroligende midler, ligesom alprazolam, er vanedannende og betragtes nu som tredjelinjemidler. Forfatterne mener, at memantin, givet dets evne til at manipulere GABA-glutamatbalancen ved at sænke glutamat uden større bivirkninger (vægtøgning, seksuelle problemer, (dvs. SSRI/SNRI) eller afhængighed (dvs. beroligende midler) kan være en rimelig tilføjelse eller augmentation strategi for bedre at lindre angst hos SNRI eller SSRI partielle respondere.

Denne undersøgelse er designet til at evaluere generelt eller socialt angste patienter, som kun delvis reagerer på typisk SNRI eller SSRI anti-angst medicin. Patienter, der er mindre end 50 % angstlindrede på deres SNRI-medicin, vil blive bedt om at deltage i undersøgelsen og også blive sat på memantin. Denne type tillægsterapi er almindelig i ambulant psykiatrisk behandling. Dette er et bedømmer-blindet, patient åbent, ikke-placebo prospektivt pilotstudie, hvor alle forsøgspersoner vil modtage memantin i 10 uger. Denne undersøgelse ville være den første til dato i denne behandlingsresistente patientpopulation, da efterforskerne vil bruge det mest omfattende sæt af vurderingsskalaer til dato for bedst muligt at kategorisere patientrespons med hensyn til angst med dette lægemiddel.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

15

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • Syracuse, New York, Forenede Stater, 13210
        • SUNY Upstate Medical University Psychiatry Dept.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Patienter er inkluderet i undersøgelsen, hvis alle følgende kriterier er opfyldt:

  1. Der indhentes skriftligt informeret samtykke.
  2. Patienten er engelsktalende og 18 til og med 64 år inklusive.
  3. Patienten opfylder DSM-IV kriterierne for generaliseret angstlidelse eller social angstlidelse som bestemt af MINI og psykiatrisk evaluering.
  4. Patienten tager i øjeblikket venlafaxin XR-SNRI eller en SSRI-medicin i ≥ 6 uger og på en stabil, tilstrækkelig terapeutisk dosis og er fortsat angstsymptomatisk
  5. Patienten har en samlet score på mindst 10 på HAM-A-skalaen
  6. Patienten har en score på mindst 5 på HADS angst subskalaen score ved screening og baseline besøg.
  7. Patienten har en CGI-S, der viser, at angstsymptombyrden påvirker individets liv negativt
  8. Patienten er ved godt helbred som fastslået af en medicinsk og psykiatrisk anamnese, lægeundersøgelse og kan ikke have større medicinsk sygdom, der ville bringe patientens sundhed i fare under undersøgelsen.
  9. Kvinder skal være i ikke-fertil alder [dvs. postmenopausale, være kirurgisk sterile (hysterektomi eller tubal ligering)] eller skal opfylde alle følgende betingelser: bruge en pålidelig, medicinsk accepteret form for prævention i mindst 60 dage før baseline besøget, og acceptere at fortsætte en sådan brug i hele undersøgelsens varighed og i 30 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet. Pålidelige former for prævention omfatter orale, implanterede eller injicerede præventionsmidler; intrauterine anordninger på plads i mindst 3 måneder; og tilstrækkelige barrieremetoder i forbindelse med spermicid (abstinens betragtes som en acceptabel præventionsregime). Kvinder skal have en graviditetstest (ßHCG), medmindre de er mindst 2 år postmenopausale eller kirurgisk sterile, og resultatet af testen skal være negativt.
  10. Patienten skal være villig og i stand til at overholde undersøgelsesrestriktioner og forblive på klinikken i den nødvendige varighed i undersøgelsesperioden og villig til at vende tilbage til klinikken for den opfølgende evaluering som specificeret i denne protokol.

Patienter inkluderes i undersøgelsen, hvis alle følgende kriterier er opfyldt:

  1. Der indhentes skriftligt informeret samtykke.
  2. Patienten er engelsktalende og 18 til og med 64 år inklusive.
  3. Patienten opfylder DSM-IV kriterierne for generaliseret angstlidelse eller social angstlidelse som bestemt af MINI og psykiatrisk evaluering.
  4. Patienten tager i øjeblikket venlafaxin XR-SNRI eller en SSRI-medicin i ≥ 6 uger og på en stabil, tilstrækkelig terapeutisk dosis og er fortsat angstsymptomatisk
  5. Patienten har en samlet score på mindst 10 på HAM-A-skalaen
  6. Patienten har en score på mindst 5 på HADS angst subskalaen score ved screening og baseline besøg.
  7. Patienten har en CGI-S, der viser, at angstsymptombyrden påvirker individets liv negativt
  8. Patienten er ved godt helbred som fastslået af en medicinsk og psykiatrisk anamnese, lægeundersøgelse og kan ikke have større medicinsk sygdom, der ville bringe patientens sundhed i fare under undersøgelsen.
  9. Kvinder skal være i ikke-fertil alder [dvs. postmenopausale, være kirurgisk sterile (hysterektomi eller tubal ligering)] eller skal opfylde alle følgende betingelser: bruge en pålidelig, medicinsk accepteret form for prævention i mindst 60 dage før baseline besøget, og acceptere at fortsætte en sådan brug i hele undersøgelsens varighed og i 30 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet. Pålidelige former for prævention omfatter orale, implanterede eller injicerede præventionsmidler; intrauterine anordninger på plads i mindst 3 måneder; og tilstrækkelige barrieremetoder i forbindelse med spermicid (abstinens betragtes som en acceptabel præventionsregime). Kvinder skal have en graviditetstest (ßHCG), medmindre de er mindst 2 år postmenopausale eller kirurgisk sterile, og resultatet af testen skal være negativt.
  10. Patienten skal være villig og i stand til at overholde undersøgelsesrestriktioner og forblive på klinikken i den nødvendige varighed i undersøgelsesperioden og villig til at vende tilbage til klinikken for den opfølgende evaluering som specificeret i denne protokol.

    -

Eksklusionskriterier: Patienter udelukkes fra at deltage i denne undersøgelse, hvis 1 eller flere af følgende kriterier er opfyldt:

  1. Patienten er på mere end ét antidepressivum eller anxiolytikum som stående dosis. PRN-brug af anxiolytiske eller sovende midler kan fortsættes efter investigatorens skøn
  2. Patienten har en aktiv stofmisbrugsforstyrrelse
  3. Patienten er en betydelig risiko for selvmord
  4. Patienten er for nylig startet i psykoterapi eller rådgivning (inden for de sidste 6 uger)
  5. Patienten har andre psykiatriske Axis-I lidelser som hoveddiagnose (undtagen generaliseret angst) inden for 6 måneder efter screening og baseline besøg; enhver historie med OCD, psykotisk lidelse, bipolar lidelse, mental retardering eller klar personlighedsforstyrrelse. Patienten kan have et komorbidt stofmisbrug, depressiv eller angstlidelse, hvis den har været i remission i mindst 6 måneder før screeningsbesøget.
  6. Patienten har tidligere deltaget i et hvilket som helst klinisk studie og er blevet behandlet med memantin eller venlafaxin XR.
  7. Patienten har brugt et forsøgslægemiddel inden for 1 måned før screeningsbesøget eller deltager i et samtidig klinisk forsøg.
  8. Patienten har en hvilken som helst lidelse, der kan forstyrre lægemiddelabsorption, distribution, metabolisme eller udskillelse (herunder gastrointestinal kirurgi).
  9. Det er usandsynligt, at patienten overholder undersøgelsesprotokollen, er upålidelig til at give vurderinger eller er uegnet af en eller anden grund, som vurderet af investigator.
  10. Patienten har en klinisk signifikant afvigelse fra normalen i den fysiske undersøgelse.

    -

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Memantin 5-20mg/d fleksibel dosis
Memantin tabletter 5-20mg/d fleksibel dosis
5mg tabletter, 1-4 tabs gennem munden om dagen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hamilton angstskala
Tidsramme: 10 uger
Standard Clinical Depression Rating Scale. Kliniker administreret. Skalaenheder er punkter/tal. Muligt område er 0 til 44, hvor sidstnævnte betyder mere alvorlig angst
10 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Thomas L. Schwartz, MD, State University of New York - Upstate Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. december 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. december 2006

Først opslået (Skøn)

14. december 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. december 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. december 2014

Sidst verificeret

1. december 2014

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner