- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00417131
Billeddannelse af ø-transplantation med PET og MRT
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Baggrund:
Det er mistanke om, at det nuværende behov for gentagen ø-transplantation til behandling af diabetes type I er afhængig af en tidlig ødelæggelse af øerne, når de infunderes i portvenen.
Sigte:
At spore øens skæbne ved og efter infusion i portvenen.
Metode:
Øer er mærket in vitro med et radioaktivt sporstof, der kan måles med positronemissionstomografi. 10-20 procent af transplantatet er mærket. Lige før start af infusion blandes mærkede øer med umærkede øer (80-90 procent af transplantatet). Det anvendte sporstof er FDG og står for 2-[18F]-2-deoxy-D-glucose. Ved infusion placeres patienten i den kombinerede computertomografi og PET-kamera for at følge infusionen. Billeddannelsen er næsten kontinuerlig i 2 timer ved og efter infusion.
Forventede resultater:
Beregninger af andel af overlevende øer og ødelæggelseshastighed. Lokalisering og fordeling af øer i modtagerens lever.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Stockholm, Sverige, S-141 86
- Karolinska University Hospital, Dept. of Transplantation surgery
-
Uppsala, Sverige, S-751 85
- Uppsala University Hospital, Dept of Transplantation Surgery
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter egnet til klinisk ø-transplantation.
- Patient på venteliste til ø-transplantation i Nordisk Netværk for Klinisk Ø-transplantation
- Skriftlig informeret koncent
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Gunnar Tufveson, Professor, Dept of Transplantation, Uppsala University Hospital
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Studieprotokoll 2006-05-12
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .