Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Avbildning av øytransplantasjon med PET og MRT

3. august 2011 oppdatert av: Uppsala University Hospital
Langerhansøyer beregnet for klinisk transplantasjon er merket med et radioaktivt sporstoff. Sporstoffet beholdes i levedyktige celler i transplantasjonen. Ved infusjon (transplantasjon) av øyene inn i portvenen kan sporstoffet følges i to timer med positronemisjonstomografi (PET). Avbildning og beregninger kan gi estimater for andelen holmer som er kartlagt og hvor raskt de har blitt ødelagt. Også fordelingen av holmene inn i leveren kan sees.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn:

Det er mistanke om at dagens behov for gjentatt øytransplantasjon for å behandle diabetes type I er avhengig av en tidlig ødeleggelse av holmene når de infunderes i portvenen.

Mål:

Å spore skjebnen til holmen ved og etter infusjon i portvenen.

Metode:

Øyer er merket in vitro med et radioaktivt sporstoff som kan måles med positronemisjonstomografi. 10-20 prosent av graften er merket. Rett før start av infusjon blandes merkede øyer med umerkede øyer (80-90 prosent av transplantatet). Traceren som brukes er FDG og står for 2-[18F]-2-deoksy-D-glukose. Ved infusjon plasseres pasienten i den kombinerte datatomografien og PET-kameraet for å følge infusjonen. Avbildningen er nesten kontinuerlig i 2 timer ved og etter infusjon.

Forventede resultater:

Beregninger av andel overlevende holmer og ødeleggelseshastighet. Lokalisering og distribusjon av holmer i leveren til mottakeren.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

8

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sverige
      • Stockholm, Sverige, S-141 86
        • Karolinska University Hospital, Dept. of Transplantation surgery
      • Uppsala, Sverige, S-751 85
        • Uppsala University Hospital, Dept of Transplantation Surgery

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter henvist til øytransplantasjon i Norden (Skandinavia)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter egnet for klinisk øytransplantasjon.
  • Pasient på venteliste for holmetransplantasjon innenfor Nordisk nettverk for klinisk øytransplantasjon
  • Skriftlig informert konsent

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Uppsala University Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Gunnar Tufveson, Professor, Dept of Transplantation, Uppsala University Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2006

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. desember 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. desember 2006

Først lagt ut (Anslag)

29. desember 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. august 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. august 2011

Sist bekreftet

1. juli 2008

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Studieprotokoll 2006-05-12

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere