Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Saarensiirron kuvantaminen PET:llä ja MRT:llä

keskiviikko 3. elokuuta 2011 päivittänyt: Uppsala University Hospital
Kliiniseen siirtoon tarkoitetut Langerhansin saaret on merkitty radioaktiivisella merkkiaineella. Merkkiaine säilyy siirteen elävissä soluissa. Saarekkeiden infuusiossa (transplantaatio) porttilaskimoon merkkiainetta voidaan seurata kahden tunnin ajan positroniemissiotomografialla (PET). Kuvaaminen ja laskelmat voivat antaa arvioita tutkittavien saarekkeiden osuudesta ja varhaisen tuhoutumisen nopeudesta. Myös saarekkeiden jakautuminen maksaan voidaan tarkastella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta:

Epäillään, että nykyinen toistuvien saarekesiirtojen tarve tyypin I diabeteksen hoitoon riippuu saarekkeiden varhaisesta tuhoutumisesta, kun ne infusoidaan porttilaskimoon.

Tavoite:

Jäljittää saarekkeen kohtalo portaalilaskimoon infuusion aikana ja sen jälkeen.

Menetelmä:

Saaret leimataan in vitro radioaktiivisella merkkiaineella, joka voidaan mitata positroniemissiotomografialla. 10-20 prosenttia siirteestä on leimattu. Juuri ennen infuusion aloittamista leimatut saarekkeet sekoitetaan leimaamattomien saarekkeiden kanssa (80-90 prosenttia siirteestä). Käytetty merkkiaine on FDG ja tarkoittaa 2-[18F]-2-deoksi-D-glukoosia. Infuusion aikana potilas asetetaan yhdistettyyn tietokonetomografiaan ja PET-kameraan seuraamaan infuusiota. Kuvaus on lähes jatkuvaa 2 tuntia infuusion aikana ja sen jälkeen.

Odotetut tulokset:

Laskelmat selviytyneiden saarekkeiden osuudesta ja tuhoutumisnopeudesta. Saarekkeiden sijainti ja jakautuminen vastaanottajan maksassa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

8

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ruotsi
      • Stockholm, Ruotsi, S-141 86
        • Karolinska University Hospital, Dept. of Transplantation surgery
      • Uppsala, Ruotsi, S-751 85
        • Uppsala University Hospital, Dept of Transplantation Surgery

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Saaristosiirtoon lähetetyt potilaat Pohjoismaissa (Skandinavia)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka soveltuvat kliiniseen saarekesiirtoon.
  • Potilas jonotuslistalla saarekesiirtoon Pohjoismaisen kliinisen saarensiirtoverkoston puitteissa
  • Kirjoitettu tietoinen pitoisuus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Uppsala University Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Gunnar Tufveson, Professor, Dept of Transplantation, Uppsala University Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. lokakuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. marraskuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. marraskuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. joulukuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. joulukuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 29. joulukuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 4. elokuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. elokuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Studieprotokoll 2006-05-12

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa