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Imagerie de la transplantation d'îlots avec PET et MRT

3 août 2011 mis à jour par: Uppsala University Hospital
Les îlots de Langerhans destinés à la transplantation clinique sont marqués avec un traceur radioactif. Le traceur est retenu dans les cellules viables du greffon. Lors de la perfusion (transplantation) des îlots dans la veine porte, le traceur peut être suivi pendant deux heures par tomographie par émission de positrons (TEP). L'imagerie et les calculs peuvent donner des estimations de la proportion d'îlots d'arpentage et du taux de destruction précoce. La distribution des îlots dans le foie peut également être visualisée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Arrière-plan:

On soupçonne que le besoin actuel de transplantations répétées d'îlots pour traiter le diabète de type I dépend d'une destruction précoce des îlots lorsqu'ils sont perfusés dans la veine porte.

But:

Pour retracer le devenir de l'îlot pendant et après la perfusion dans la veine porte.

Méthode:

Les îlots sont marqués in vitro avec un traceur radioactif qui peut être mesuré par tomographie par émission de positrons. 10 à 20 % du greffon est marqué. Juste avant le début de la perfusion, les îlots marqués sont mélangés avec des îlots non marqués (80 à 90 % du greffon). Le traceur utilisé est le FDG et signifie 2-[18F]-2-désoxy-D-glucose. Au moment de la perfusion, le patient est placé dans la tomodensitométrie et la caméra TEP combinées pour suivre la perfusion. L'imagerie est presque continue pendant 2 h pendant et après la perfusion.

Résultats attendus:

Calculs de la proportion d'îlots survivants et du taux de destruction. Localisation et distribution des îlots dans le foie du receveur.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

8

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Suède
      • Stockholm, Suède, S-141 86
        • Karolinska University Hospital, Dept. of Transplantation surgery
      • Uppsala, Suède, S-751 85
        • Uppsala University Hospital, Dept of Transplantation Surgery

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients orientés vers une greffe d'îlots dans les pays nordiques (Scandinavie)

La description

Critère d'intégration:

  • Patients aptes à la transplantation clinique d'îlots.
  • Patient sur liste d'attente pour la transplantation d'îlots au sein du Réseau nordique de transplantation d'îlots cliniques
  • Contenu informé écrit

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Uppsala University Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gunnar Tufveson, Professor, Dept of Transplantation, Uppsala University Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 décembre 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 décembre 2006

Première publication (Estimation)

29 décembre 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 août 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 août 2011

Dernière vérification

1 juillet 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Studieprotokoll 2006-05-12

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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