Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Obrazowanie przeszczepu wysepek za pomocą PET i MRT

3 sierpnia 2011 zaktualizowane przez: Uppsala University Hospital
Wysepki Langerhansa przeznaczone do transplantacji klinicznej są znakowane radioaktywnym znacznikiem. Znacznik jest zatrzymywany w żywych komórkach przeszczepu. Podczas infuzji (transplantacji) wysepek do żyły wrotnej znacznik można obserwować przez dwie godziny za pomocą pozytonowej tomografii emisyjnej (PET). Obrazowanie i obliczenia mogą dać oszacowanie odsetka badanych wysepek i tempa wczesnego zniszczenia. Można również zobaczyć rozmieszczenie wysepek w wątrobie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Tło:

Podejrzewa się, że obecne zapotrzebowanie na wielokrotne przeszczepianie wysp trzustkowych w celu leczenia cukrzycy typu I jest uzależnione od wczesnego zniszczenia wysp trzustkowych po wlewie do żyły wrotnej.

Cel:

Prześledzenie losów wysepki podczas i po infuzji do żyły wrotnej.

Metoda:

Wysepki są znakowane in vitro znacznikiem radioaktywnym, który można zmierzyć za pomocą pozytronowej tomografii emisyjnej. 10-20 procent przeszczepu jest oznakowane. Tuż przed rozpoczęciem infuzji wysepki znakowane miesza się z wysepkami nieznakowanymi (80-90 procent przeszczepu). Stosowanym znacznikiem jest FDG i oznacza 2-[18F]-2-deoksy-D-glukozę. Podczas infuzji pacjenta umieszcza się w połączonej tomografii komputerowej i kamerze PET, aby śledzić infuzję. Obrazowanie jest prawie ciągłe przez 2 godziny podczas infuzji i po infuzji.

Oczekiwane rezultaty:

Obliczenia proporcji ocalałych wysepek i szybkości niszczenia. Lokalizacja i dystrybucja wysepek w wątrobie biorcy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

8

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwecja
      • Stockholm, Szwecja, S-141 86
        • Karolinska University Hospital, Dept. of Transplantation surgery
      • Uppsala, Szwecja, S-751 85
        • Uppsala University Hospital, Dept of Transplantation Surgery

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci skierowani na przeszczep wysp trzustkowych w krajach nordyckich (Skandynawia)

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci kwalifikujący się do klinicznego przeszczepu wysp trzustkowych.
  • Pacjent na liście oczekujących na przeszczep wysepek w ramach Nordic Network for Clinical Islet Transplantation
  • Pisemny Poinformowany Koncentrat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Uppsala University Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Gunnar Tufveson, Professor, Dept of Transplantation, Uppsala University Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 grudnia 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 grudnia 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 grudnia 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 sierpnia 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 sierpnia 2011

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Studieprotokoll 2006-05-12

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj