Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zobrazování transplantace ostrůvků pomocí PET a MRT

3. srpna 2011 aktualizováno: Uppsala University Hospital
Langerhansovy ostrůvky určené ke klinické transplantaci jsou označeny radioaktivním indikátorem. Značkovač je zadržen v životaschopných buňkách transplantátu. Při infuzi (transplantaci) ostrůvků do portální žíly lze indikátor sledovat po dobu dvou hodin pomocí pozitronové emisní tomografie (PET). Zobrazení a výpočty mohou poskytnout odhady podílu průzkumných ostrůvků a rychlosti časného zničení. Lze také sledovat distribuci ostrůvků do jater.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Pozadí:

Existuje podezření, že současná potřeba opakované transplantace ostrůvků k léčbě diabetu typu I je závislá na časné destrukci ostrůvků při infuzi do portální žíly.

Cíl:

Sledovat osud ostrůvku při a po infuzi do portální žíly.

Metoda:

Ostrůvky jsou in vitro označeny radioaktivním indikátorem, který lze měřit pozitronovou emisní tomografií. 10-20 procent štěpu je označeno. Těsně před zahájením infuze se označené ostrůvky smíchají s neznačenými ostrůvky (80-90 procent štěpu). Použitým indikátorem je FDG a znamená 2-[18F]-2-deoxy-D-glukózu. Při infuzi je pacient umístěn do kombinované počítačové tomografie a PET kamery, aby sledoval infuzi. Zobrazování je téměř kontinuální po dobu 2 hodin při a po infuzi.

Očekávané výsledky:

Výpočty podílu přežívajících ostrůvků a rychlosti ničení. Lokalizace a distribuce ostrůvků v játrech příjemce.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

8

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Švédsko
      • Stockholm, Švédsko, S-141 86
        • Karolinska University Hospital, Dept. of Transplantation surgery
      • Uppsala, Švédsko, S-751 85
        • Uppsala University Hospital, Dept of Transplantation Surgery

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti doporučení k transplantaci ostrůvků v severských zemích (Skandinávie)

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti vhodní pro klinickou transplantaci ostrůvků.
  • Pacient na čekací listině na transplantaci ostrůvků v rámci Severské sítě pro klinické transplantace ostrůvků
  • Písemná informovaná koncentrace

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Uppsala University Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Gunnar Tufveson, Professor, Dept of Transplantation, Uppsala University Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2006

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. prosince 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. prosince 2006

První zveřejněno (Odhad)

29. prosince 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

4. srpna 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. srpna 2011

Naposledy ověřeno

1. července 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Studieprotokoll 2006-05-12

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Diabetes typu 1

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit