Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neurologiske komplikationer i perifer regional anæstesi - en evaluering baseret på en standardiseret protokol

5. maj 2008 opdateret af: BG Unfallklinik

Neurologiske komplikationer i perifer regional anæstesi - en klinisk opfølgningsundersøgelse til evaluering af forekomsten af ​​neurologiske komplikationer defineret i henhold til en standardiseret protokol under hensyntagen til motorisk og sensorisk funktion og smerte

For at evaluere forekomsten af ​​neurologiske komplikationer som følge af perifer regional anæstesi, vil alle patienter, der modtager perifere nerveblokeringer, blive evalueret i henhold til en standardiseret protokol, der screener smerte, motorisk og sensorisk funktion, der kommer sig tilbage til definerede perioder, og i henhold til en undersøgelsesprotokol, der definerer emnerne. .

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Neurologiske komplikationer som en negativ virkning forekommer i alle typer regional anæstesi. Ved gennemgang af litteraturen spreder forekomsten sig fra 0,02 op til 3 procent. Forekomsten er også stadig uklar på grund af forskellige typer definitioner. I denne undersøgelse evaluerer vi alle patienter, der modtager perifer regional anæstesi 24 timer efter blokudførelse i henhold til en standardiseret undersøgelsesprotokol. I tilfælde af iøjnefaldende motorisk eller sensorisk funktion eller smerte, vil patienten blive evalueret igen efter 48 timer. Yderligere, i tilfælde af neurologisk dysfunktion, vil undersøgelsesperioder være efter 3 dage, 1 uge, 2 uger, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder og 1 år. Denne undersøgelse omfatter definitionen af ​​nerveskade vedrørende motorisk og sensorisk neural funktion og smerte.

Patienterne vil blive rekrutteret blandt alle patienter fra vores hospital, der modtager kontinuerlig perifer regional anæstesi.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
    • Bayern
      • Murnau, Bayern, Tyskland, 82418
        • BG Unfallklinik

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

10 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der modtager perifer regional anæstesi (rutine)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter, der modtager perifer regional anæstesi

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende aftale

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

BG Unfallklinik

Efterforskere

  • Studiestol: Johannes Buettner, MD, BG Unfallklinik Murnau

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2008

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. marts 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. marts 2007

Først opslået (Skøn)

8. marts 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. maj 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. maj 2008

Sidst verificeret

1. maj 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ND001

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bivirkninger

Kliniske forsøg med perifer regional anæstesi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mali

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner