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Complicanze neurologiche in anestesia loco-regionale periferica: una valutazione basata su un protocollo standardizzato

5 maggio 2008 aggiornato da: BG Unfallklinik

Complicanze neurologiche nell'anestesia loco-regionale periferica - Uno studio clinico di follow-up per valutare l'incidenza delle complicanze neurologiche definite secondo un protocollo standardizzato che considera la funzione motoria e sensoriale e il dolore

Per valutare l'incidenza di complicanze neurologiche come conseguenza dell'anestesia loco-regionale periferica, tutti i pazienti sottoposti a blocchi nervosi periferici saranno valutati secondo un protocollo standardizzato di screening del dolore, della funzione motoria e sensoriale che riprende a periodi definiti e secondo un protocollo di studio che definisce gli elementi .

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Le complicanze neurologiche come effetto avverso si verificano in tutti i tipi di anestesia regionale. Esaminando la letteratura, l'incidenza varia dallo 0,02 al 3%. L'incidenza rimane poco chiara anche a causa di diversi tipi di definizioni. In questo studio, valutiamo tutti i pazienti sottoposti ad anestesia regionale periferica 24 ore dopo l'esecuzione del blocco secondo un protocollo di studio standardizzato. In caso di evidenza relativa alla funzione motoria o sensoriale o al dolore, il paziente verrà valutato nuovamente dopo 48 ore. Inoltre, in caso di disfunzione neurologica, i periodi di indagine saranno dopo 3 giorni, 1 settimana, 2 settimane, 1 mese, 3 mesi, 6 mesi e 1 anno. Questo studio include la definizione di danno nervoso riguardante la funzione neurale motoria e sensoriale e il dolore.

I pazienti saranno reclutati tra tutti i pazienti del nostro ospedale sottoposti a anestesia regionale periferica continua.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
    • Bayern
      • Murnau, Bayern, Germania, 82418
        • BG Unfallklinik

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

10 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti sottoposti ad anestesia regionale periferica (di routine)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti sottoposti ad anestesia regionale periferica

Criteri di esclusione:

  • Accordo mancante

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

BG Unfallklinik

Investigatori

  • Cattedra di studio: Johannes Buettner, MD, BG Unfallklinik Murnau

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2008

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 marzo 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 marzo 2007

Primo Inserito (Stima)

8 marzo 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 maggio 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 maggio 2008

Ultimo verificato

1 maggio 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ND001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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