Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Неврологические осложнения при периферической регионарной анестезии — оценка на основе стандартизированного протокола

5 мая 2008 г. обновлено: BG Unfallklinik

Неврологические осложнения при периферической регионарной анестезии - последующее клиническое исследование для оценки частоты неврологических осложнений, определенных в соответствии со стандартизированным протоколом с учетом моторной и сенсорной функции и боли

Для оценки частоты неврологических осложнений в результате периферической регионарной анестезии все пациенты, подвергающиеся блокаде периферических нервов, будут оцениваться в соответствии со стандартизированным протоколом скрининга боли, восстановления моторной и сенсорной функции в определенные периоды, а также в соответствии с протоколом исследования, определяющим пункты. .

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Неврологические осложнения как побочный эффект возникают при всех видах регионарной анестезии. По литературным данным заболеваемость колеблется от 0,02 до 3 процентов. Заболеваемость остается неясной также из-за различных типов определений. В этом исследовании мы оцениваем всех пациентов, получающих периферическую регионарную анестезию, через 24 часа после выполнения блокады в соответствии со стандартизированным протоколом исследования. В случае каких-либо признаков двигательной или сенсорной функции или боли пациент будет повторно обследован через 48 часов. В дальнейшем при неврологической дисфункции сроки обследования будут через 3 дня, 1 неделю, 2 недели, 1 месяц, 3 месяца, 6 месяцев и 1 год. Это исследование включает определение повреждения нерва, касающееся моторной и сенсорной нервной функции и боли.

Пациенты будут набраны среди всех пациентов нашей больницы, получающих непрерывную периферическую регионарную анестезию.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Германия
    • Bayern
      • Murnau, Bayern, Германия, 82418
        • BG Unfallklinik

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

10 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, получающие периферическую регионарную анестезию (рутинная)

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты, получающие периферическую регионарную анестезию

Критерий исключения:

  • Отсутствует соглашение

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

BG Unfallklinik

Следователи

  • Учебный стул: Johannes Buettner, MD, BG Unfallklinik Murnau

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2008 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 марта 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 марта 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 марта 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

9 мая 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 мая 2008 г.

Последняя проверка

1 мая 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ND001

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться