Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Neurologické komplikace v periferní regionální anestezii – hodnocení na základě standardizovaného protokolu

5. května 2008 aktualizováno: BG Unfallklinik

Neurologické komplikace v periferní regionální anestezii – klinická následná studie k vyhodnocení výskytu neurologických komplikací definovaných podle standardizovaného protokolu s ohledem na motorické a senzorické funkce a bolest

K vyhodnocení výskytu neurologických komplikací v důsledku periferní regionální anestezie budou všichni pacienti, kteří dostávají periferní nervové blokády, hodnoceni podle standardizovaného protokolu screeningu bolesti, motorických a senzorických funkcí obnovujících se po definovanou dobu a podle protokolu studie definujícího položky .

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Neurologické komplikace se jako nežádoucí účinek vyskytují u všech typů regionální anestezie. Podle literatury se incidence pohybuje od 0,02 do 3 procent. Výskyt zůstává nejasný také kvůli různým typům definic. V této studii hodnotíme všechny pacienty podstupující periferní regionální anestezii 24 hodin po provedení bloku podle standardizovaného protokolu studie. V případě jakékoli nápadnosti týkající se motorických nebo senzorických funkcí nebo bolesti bude pacient znovu vyšetřen po 48 hodinách. Dále v případě neurologické dysfunkce budou období vyšetřování po 3 dnech, 1 týdnu, 2 týdnech, 1 měsíci, 3 měsících, 6 měsících a 1 roce. Tato studie zahrnuje definici poškození nervů týkající se motorických a senzorických nervových funkcí a bolesti.

Pacienti budou vybráni ze všech pacientů z naší nemocnice, kteří podstupují kontinuální periferní regionální anestezii.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

1000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Německo
    • Bayern
      • Murnau, Bayern, Německo, 82418
        • BG Unfallklinik

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

10 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti, kteří dostávají periferní regionální anestezii (rutinně)

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni pacienti dostávají periferní regionální anestezii

Kritéria vyloučení:

  • Chybějící dohoda

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

BG Unfallklinik

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Johannes Buettner, MD, BG Unfallklinik Murnau

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2008

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. března 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. března 2007

První zveřejněno (Odhad)

8. března 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

9. května 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. května 2008

Naposledy ověřeno

1. května 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ND001

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nepříznivé účinky

Klinické studie na periferní regionální anestezie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in New Zealand

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit