Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Neurologische complicaties bij perifere regionale anesthesie - een evaluatie op basis van een gestandaardiseerd protocol

5 mei 2008 bijgewerkt door: BG Unfallklinik

Neurologische complicaties bij perifere regionale anesthesie - een klinisch vervolgonderzoek om de incidentie van neurologische complicaties te evalueren, gedefinieerd volgens een gestandaardiseerd protocol met betrekking tot motorische en sensorische functie en pijn

Om de incidentie van neurologische complicaties als gevolg van perifere regionale anesthesie te evalueren, zullen alle patiënten die perifere zenuwblokkades krijgen, worden geëvalueerd volgens een gestandaardiseerd protocol voor het screenen van pijn, motorische en sensorische functies die herstellen tot gedefinieerde perioden, en volgens een onderzoeksprotocol dat de items definieert. .

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Neurologische complicaties als bijwerking komen voor bij alle vormen van regionale anesthesie. Als we de literatuur bekijken, verspreidt de incidentie zich van 0,02 tot 3 procent. De incidentie blijft ook onduidelijk vanwege verschillende soorten definities. In deze studie evalueren we alle patiënten die perifere regionale anesthesie krijgen 24 uur na blokuitvoering volgens een gestandaardiseerd onderzoeksprotocol. Bij opvallende afwijkingen met betrekking tot de motorische of sensorische functie of pijn wordt de patiënt na 48 uur opnieuw beoordeeld. Verder, in geval van neurologische disfunctie, zijn de onderzoeksperioden na 3 dagen, 1 week, 2 weken, 1 maand, 3 maanden, 6 maanden en 1 jaar. Deze studie bevat de definitie voor zenuwbeschadiging met betrekking tot motorische en sensorische neurale functie en pijn.

De patiënten zullen worden gerekruteerd uit alle patiënten uit ons ziekenhuis die continue perifere regionale anesthesie krijgen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Duitsland
    • Bayern
      • Murnau, Bayern, Duitsland, 82418
        • BG Unfallklinik

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

10 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die perifere regionale anesthesie krijgen (routinematig)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle patiënten die perifere regionale anesthesie krijgen

Uitsluitingscriteria:

  • Ontbrekende overeenkomst

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

BG Unfallklinik

Onderzoekers

  • Studie stoel: Johannes Buettner, MD, BG Unfallklinik Murnau

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2008

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 maart 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 maart 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

8 maart 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

9 mei 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 mei 2008

Laatst geverifieerd

1 mei 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ND001

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren