Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nevrologiske komplikasjoner ved perifer regional anestesi - en evaluering basert på en standardisert protokoll

5. mai 2008 oppdatert av: BG Unfallklinik

Nevrologiske komplikasjoner i perifer regional anestesi - en klinisk oppfølgingsstudie for å evaluere forekomsten av nevrologiske komplikasjoner definert i henhold til en standardisert protokoll som tar i betraktning motorisk og sensorisk funksjon og smerte

For å evaluere forekomsten av nevrologiske komplikasjoner som en konsekvens av perifer regional anestesi, vil alle pasienter som mottar perifere nerveblokker bli evaluert i henhold til en standardisert protokoll for screening av smerte, motorisk og sensorisk funksjon som gjenoppretter seg til definerte perioder, og i henhold til en studieprotokoll som definerer elementene .

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Nevrologiske komplikasjoner som en bivirkning forekommer i alle typer regional anestesi. Ved gjennomgang av litteraturen sprer insidensen seg fra 0,02 opp til 3 prosent. Forekomsten er fortsatt uklar på grunn av forskjellige typer definisjoner også. I denne studien evaluerer vi alle pasienter som får perifer regional anestesi 24 timer etter blokkytelse i henhold til en standardisert studieprotokoll. Ved iøynefallende motorisk eller sensorisk funksjon eller smerte, vil pasienten bli evaluert igjen etter 48 timer. Videre, ved nevrologisk dysfunksjon, vil undersøkelsesperioder være etter 3 dager, 1 uke, 2 uker, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder og 1 år. Denne studien inkluderer definisjonen for nerveskade vedrørende motorisk og sensorisk nevrale funksjon og smerte.

Pasientene skal rekrutteres blant alle pasienter fra vårt sykehus som får kontinuerlig perifer regional anestesi.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

1000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyskland
    • Bayern
      • Murnau, Bayern, Tyskland, 82418
        • BG Unfallklinik

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

10 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som får perifer regional anestesi (rutine)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter som får perifer regional anestesi

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende avtale

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

BG Unfallklinik

Etterforskere

  • Studiestol: Johannes Buettner, MD, BG Unfallklinik Murnau

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2008

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. mars 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. mars 2007

Først lagt ut (Anslag)

8. mars 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

9. mai 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. mai 2008

Sist bekreftet

1. mai 2008

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ND001

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere