Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Neurologische Komplikationen bei der peripheren Regionalanästhesie – Eine Bewertung basierend auf einem standardisierten Protokoll

5. Mai 2008 aktualisiert von: BG Unfallklinik

Neurologische Komplikationen bei peripherer Regionalanästhesie – Eine klinische Folgestudie zur Bewertung der Inzidenz neurologischer Komplikationen, definiert nach einem standardisierten Protokoll unter Berücksichtigung motorischer und sensorischer Funktionen und Schmerzen

Um die Inzidenz neurologischer Komplikationen als Folge einer peripheren Regionalanästhesie zu bewerten, werden alle Patienten, die periphere Nervenblockaden erhalten, nach einem standardisierten Protokoll untersucht, das Schmerzen, motorische und sensorische Funktionen untersucht, die sich in definierten Zeiträumen erholen, und nach einem Studienprotokoll, das die Punkte definiert .

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Als Nebenwirkung treten bei allen Arten der Regionalanästhesie neurologische Komplikationen auf. Bei Durchsicht der Fachliteratur schwankt die Inzidenz zwischen 0,02 und 3 Prozent. Die Inzidenz bleibt auch aufgrund unterschiedlicher Definitionen unklar. In dieser Studie bewerten wir alle Patienten, die 24 Stunden nach Blockdurchführung eine periphere Regionalanästhesie erhalten, gemäß einem standardisierten Studienprotokoll. Bei Auffälligkeiten hinsichtlich motorischer oder sensorischer Funktion oder Schmerzen wird der Patient nach 48 Stunden erneut untersucht. Darüber hinaus werden im Falle einer neurologischen Dysfunktion die Untersuchungszeiträume nach 3 Tagen, 1 Woche, 2 Wochen, 1 Monat, 3 Monaten, 6 Monaten und 1 Jahr liegen. Diese Studie umfasst die Definition von Nervenschäden in Bezug auf motorische und sensorische Nervenfunktionen und Schmerzen.

Die Patienten werden aus allen Patienten unseres Krankenhauses rekrutiert, die eine kontinuierliche periphere Regionalanästhesie erhalten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
    • Bayern
      • Murnau, Bayern, Deutschland, 82418
        • BG Unfallklinik

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

10 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die eine periphere Regionalanästhesie erhalten (Routine)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten erhalten eine periphere Regionalanästhesie

Ausschlusskriterien:

  • Fehlende Vereinbarung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

BG Unfallklinik

Ermittler

  • Studienstuhl: Johannes Buettner, MD, BG Unfallklinik Murnau

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2008

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. März 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. März 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. März 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

9. Mai 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Mai 2008

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ND001

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Nebenwirkungen

Klinische Studien zur periphere Regionalanästhesie

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Hungary

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren