Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Powikłania neurologiczne w obwodowym znieczuleniu regionalnym — ocena oparta na znormalizowanym protokole

5 maja 2008 zaktualizowane przez: BG Unfallklinik

Powikłania neurologiczne w obwodowym znieczuleniu regionalnym — obserwacyjne badanie kliniczne mające na celu ocenę częstości występowania powikłań neurologicznych zdefiniowanych zgodnie ze standardowym protokołem uwzględniającym funkcje motoryczne i czuciowe oraz ból

Aby ocenić częstość występowania powikłań neurologicznych w wyniku obwodowego znieczulenia regionalnego, wszyscy pacjenci otrzymujący blokadę nerwów obwodowych zostaną poddani ocenie zgodnie ze standardowym protokołem przesiewowym dotyczącym bólu, powrotu funkcji motorycznych i czuciowych do określonych okresów oraz zgodnie z protokołem badania definiującym elementy .

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Powikłania neurologiczne jako działanie niepożądane występują we wszystkich rodzajach znieczulenia regionalnego. Przeglądając literaturę, zapadalność waha się od 0,02 do 3 procent. Częstość występowania pozostaje niejasna również z powodu różnych typów definicji. W tym badaniu oceniamy wszystkich pacjentów otrzymujących obwodowe znieczulenie regionalne 24 godziny po wykonaniu blokady zgodnie ze standardowym protokołem badania. W przypadku jakichkolwiek widocznych objawów dotyczących funkcji motorycznych lub czuciowych lub bólu, pacjent zostanie ponownie oceniony po 48 godzinach. Dalej, w przypadku dysfunkcji neurologicznych okresy badań będą następować po 3 dniach, 1 tygodniu, 2 tygodniach, 1 miesiącu, 3 miesiącach, 6 miesiącach i 1 roku. Niniejsze badanie obejmuje definicję uszkodzenia nerwów dotyczącą motorycznej i czuciowej funkcji nerwowej oraz bólu.

Pacjenci będą rekrutowani spośród wszystkich pacjentów naszego szpitala poddawanych ciągłemu obwodowemu znieczuleniu regionalnemu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
    • Bayern
      • Murnau, Bayern, Niemcy, 82418
        • BG Unfallklinik

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

10 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci otrzymujący obwodowe znieczulenie regionalne (rutynowe)

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci otrzymujący obwodowe znieczulenie regionalne

Kryteria wyłączenia:

  • Brak umowy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

BG Unfallklinik

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Johannes Buettner, MD, BG Unfallklinik Murnau

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2008

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 marca 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 marca 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 marca 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 maja 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 maja 2008

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ND001

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na obwodowe znieczulenie regionalne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ireland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj