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Complicaciones neurológicas en anestesia regional periférica: una evaluación basada en un protocolo estandarizado

5 de mayo de 2008 actualizado por: BG Unfallklinik

Complicaciones neurológicas en anestesia regional periférica: un estudio de seguimiento clínico para evaluar la incidencia de complicaciones neurológicas definidas de acuerdo con un protocolo estandarizado considerando la función motora y sensorial y el dolor

Para evaluar la incidencia de complicaciones neurológicas como consecuencia de la anestesia regional periférica, todos los pacientes que reciban bloqueos nerviosos periféricos serán evaluados de acuerdo con un protocolo estandarizado de detección del dolor, recuperación de la función motora y sensorial en períodos definidos, y de acuerdo con un protocolo de estudio que defina los ítems. .

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Las complicaciones neurológicas como efecto adverso ocurren en todos los tipos de anestesia regional. Revisando la literatura, la incidencia se extiende desde 0.02 hasta 3 por ciento. La incidencia sigue sin estar clara debido a los diferentes tipos de definiciones, también. En este estudio, evaluamos a todos los pacientes que recibieron anestesia regional periférica 24 horas después de la realización del bloqueo de acuerdo con un protocolo de estudio estandarizado. En caso de cualquier novedad relacionada con la función motora, sensorial o el dolor, el paciente será evaluado nuevamente después de 48 horas. Más adelante, en caso de disfunción neurológica, los períodos de investigación serán a los 3 días, 1 semana, 2 semanas, 1 mes, 3 meses, 6 meses y 1 año. Este estudio incluye la definición de daño nervioso relacionado con la función neural motora y sensorial y el dolor.

Los pacientes serán reclutados entre todos los pacientes de nuestro hospital que reciben anestesia regional periférica continua.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Bayern
      • Murnau, Bayern, Alemania, 82418
        • BG Unfallklinik

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

10 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes que reciben anestesia regional periférica (de rutina)

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes que reciben anestesia regional periférica

Criterio de exclusión:

  • Acuerdo faltante

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Johannes Buettner, MD, BG Unfallklinik Murnau

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2008

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de marzo de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de marzo de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de marzo de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de mayo de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de mayo de 2008

Última verificación

1 de mayo de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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