- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00445016
Complicaciones neurológicas en anestesia regional periférica: una evaluación basada en un protocolo estandarizado
Complicaciones neurológicas en anestesia regional periférica: un estudio de seguimiento clínico para evaluar la incidencia de complicaciones neurológicas definidas de acuerdo con un protocolo estandarizado considerando la función motora y sensorial y el dolor
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las complicaciones neurológicas como efecto adverso ocurren en todos los tipos de anestesia regional. Revisando la literatura, la incidencia se extiende desde 0.02 hasta 3 por ciento. La incidencia sigue sin estar clara debido a los diferentes tipos de definiciones, también. En este estudio, evaluamos a todos los pacientes que recibieron anestesia regional periférica 24 horas después de la realización del bloqueo de acuerdo con un protocolo de estudio estandarizado. En caso de cualquier novedad relacionada con la función motora, sensorial o el dolor, el paciente será evaluado nuevamente después de 48 horas. Más adelante, en caso de disfunción neurológica, los períodos de investigación serán a los 3 días, 1 semana, 2 semanas, 1 mes, 3 meses, 6 meses y 1 año. Este estudio incluye la definición de daño nervioso relacionado con la función neural motora y sensorial y el dolor.
Los pacientes serán reclutados entre todos los pacientes de nuestro hospital que reciben anestesia regional periférica continua.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Bayern
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Murnau, Bayern, Alemania, 82418
- BG Unfallklinik
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes que reciben anestesia regional periférica
Criterio de exclusión:
- Acuerdo faltante
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Johannes Buettner, MD, BG Unfallklinik Murnau
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
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Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ND001
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